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\n
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'avis de l'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire en date du 31 octobre 2007,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Saint-Denis, le 22 novembre 2007.

J. Marimbert

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\n
Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées,
Vu la directive 97/43/EURATOM du Conseil du 30 juin 1997 relative à la protection sanitaire des personnes contre le danger des rayonnements ionisants lors des expositions à des fins médicales remplaçant la directive 84/466/EURATOM ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5212-1 et D. 665-5-3 ;
Vu l'avis du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Arrête :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Paris, le 3 mars 2003.

Pour le ministre et par délégation :

Le directeur général de la santé,

L. Abenhaïm

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\n
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 20 novembre 2007 relatif à l'agrément des organismes de contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux prévu à l'article R. 5212-29 du code de la santé publique ;
Vu la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu l'attestation d'accréditation n° 3-013 rév. 6 délivrée à SOCOTEC INDUSTRIES par le COFRAC au titre de son programme d'accréditation pour le contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux, prenant effet à compter du 1er février 2009 ;
Vu la demande d'agrément présentée par la société SOCOTEC INDUSTRIES le 17 février 2009 et l'instruction qui en a été faite ;
Vu le courrier de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du 2 avril 2009 et la réponse apportée par la société SOCOTEC INDUSTRIES le 15 juin 2009,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Saint-Denis, le 22 juin 2009.

J. Marimbert

" } }, "JORFTEXT000021201556": { "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000228793", "#text": "Arrêté du 3 mars 2003, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000228793", "@nortexte": "SANP0320928A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2003-03-03" }, { "@id": "JORFTEXT000000341368", "#text": "Arrêté du 20 novembre 2007, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000341368", "@nortexte": "SJSP0771259A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2007-11-20" }, { "@id": "JORFTEXT000017575768", "#text": "Décision du 22 novembre 2007, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000017575768", "@nortexte": "SJSM0722003S", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "DECISION", "@datesignatexte": "2007-11-22" }, { "@id": "LEGIARTI000006690305", "@num": "L5212-1", "#text": "Code de la santé publique - art. L5212-1 (V)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006916300", "@num": "R5212-25", "#text": "Code de la santé publique - art. R5212-25 (V)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "TITRE": "Décision du 8 octobre 2009", "MINISTERE": "Ministère de la santé et des sports", "TITREFULL": "Décision du 8 octobre 2009 portant agrément d'un organisme chargé du contrôle de qualité externe des scanographes" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000021201556", "NOR": "SASM0920253S", "DATE_PUBLI": "2009-10-27", "DATE_TEXTE": "2009-10-08", "NUM_SEQUENCE": 23, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°0249 du 27 octobre 2009", "PAGE_DEB_PUBLI": 18115, "PAGE_FIN_PUBLI": 18115 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000021201556", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/21/20/15/JORFTEXT000021201556.xml", "ID_ELI": "http://www.legifrance.gouv.fr/eli/decision/2009/10/8/SASM0920253S/jo/texte", "NATURE": "DECISION", "ORIGINE": "JORF" } }, "VISAS": { "CONTENU": "

\n
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 20 novembre 2007 relatif à l'agrément des organismes de contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux prévu à l'article R. 5212-29 du code de la santé publique ;
Vu la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu l'accréditation n° 3-078 rév. 7 délivrée à la société CETE APAVE Nord-Ouest par le COFRAC au titre de son programme d'accréditation pour le contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux, prenant effet à compter du 1er août 2009 ;
Vu la demande d'agrément présentée par la société CETE APAVE Nord-Ouest le 21 juillet 2009 et l'instruction qui en a été faite ;
Vu les courriers de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé des 4 septembre 2009, 18 septembre 2009 et 1er octobre 2009 et les réponses apportées par la société CETE APAVE Nord-Ouest les 16 septembre 2009, 30 septembre 2009 et 7 octobre 2009,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Saint-Denis, le 8 octobre 2009.

J. Marimbert

" } }, "JORFTEXT000021201562": { "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000228793", "#text": "Arrêté du 3 mars 2003, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000228793", "@nortexte": "SANP0320928A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2003-03-03" }, { "@id": "JORFTEXT000000341368", "#text": "Arrêté du 20 novembre 2007, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000341368", "@nortexte": "SJSP0771259A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2007-11-20" }, { "@id": "JORFTEXT000017575768", "#text": "Décision du 22 novembre 2007, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000017575768", "@nortexte": "SJSM0722003S", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "DECISION", "@datesignatexte": "2007-11-22" }, { "@id": "LEGIARTI000006690305", "@num": "L5212-1", "#text": "Code de la santé publique - art. L5212-1 (V)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006916300", "@num": "R5212-25", "#text": "Code de la santé publique - art. R5212-25 (V)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "TITRE": "Décision du 8 octobre 2009", "MINISTERE": "Ministère de la santé et des sports", "TITREFULL": "Décision du 8 octobre 2009 portant agrément d'un organisme chargé du contrôle de qualité externe des scanographes" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000021201562", "NOR": "SASM0920252S", "DATE_PUBLI": "2009-10-27", "DATE_TEXTE": "2009-10-08", "NUM_SEQUENCE": 24, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°0249 du 27 octobre 2009", "PAGE_DEB_PUBLI": 18115, "PAGE_FIN_PUBLI": 18115 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000021201562", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/21/20/15/JORFTEXT000021201562.xml", "ID_ELI": "http://www.legifrance.gouv.fr/eli/decision/2009/10/8/SASM0920252S/jo/texte", "NATURE": "DECISION", "ORIGINE": "JORF" } }, "VISAS": { "CONTENU": "

\n
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 20 novembre 2007 relatif à l'agrément des organismes de contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux prévu à l'article R. 5212-29 du code de la santé publique ;
Vu la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu l'accréditation n° 3-0653 délivrée à la société MEDI-QUAL par le COFRAC au titre de son programme d'accréditation pour le contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux, prenant effet à compter du 1er août 2009 ;
Vu la demande d'agrément présentée par la société MEDI-QUAL le 5 août 2009 et l'instruction qui en a été faite ;
Vu le courrier de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du 15 septembre 2009 et la réponse apportée par la société MEDI-QUAL le 23 septembre 2009,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Saint-Denis, le 8 octobre 2009.

J. Marimbert

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