TABLEAUX DES CONTRE-INDICATIONS
A. - Risques pour le donneur

RISQUE CIBLÉ	PRÉCISIONS	CONDUITE À TENIR (CAT) et contre-indication (CI)
Altération de la santé du donneur	Maladies des systèmes gastro- intestinal, génito-urinaire, hématologique, immunologique, neurologique, métabolique, rénal ou respiratoire	CI permanente lorsque la maladie est grave active, chronique ou à rechute susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion d'un don
	Toute pathologie révélée par un traitement médicamenteux et susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion du don	Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
	Maladies malignes	CI permanente sauf cancer in situ après guérison complète
Mauvaise tolérance ou incidence hémodynamique (tolérance au don)	Risque d'incident hémodynamique (notamment prise d'antihypertenseurs dont les bêtabloquants)	Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction : - du poids - du taux d'hémoglobine - du volume extracorporel induit par la procédure - de la valeur des constantes cardiovasculaires (FC et TA) - de la tolérance au traitement - du déroulement des dons antérieurs CI temporaire le jour du don lorsque la - TA SYS au repos > 180 mm Hg - TA DIA au repos > 100 mm Hg Si TA>160/90, le don est possible selon l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine. Si TA SYS<100 mm Hg, le don est possible selon l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine
Risque obstétrical	Grossesse en cours	CI pendant la grossesse
Risque obstétrical	Post-accouchement	CI de 6 mois après l'accouchement Dérogations pour indications particulières - Plasmaphérèse pour recueil de plasma anti-D - Aphérèse plaquettaire pour recueil de CPA phénotypé HPA. Le prélèvement des donneuses dont la concentration en hémoglobine est inférieure à 120g/L est laissé à l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine
Réaction allergique	Asthme grave	CI permanente
	Antécédent d'anaphylaxie avérée	Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
	Antécédent d'allergie avérée à un allergène susceptible d'être utilisé lors du prélèvement	Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Anémie		CI jusqu'à retour aux valeurs de référence du taux d'hémoglobine
Pathologie d'hémostase et coagulopathie		CI permanente
Affection cardio-vasculaire	Valvulopathie, troubles du rythme de conduction, insuffisance vasculaire artérielle, anomalies congénitales	CI permanente sauf les cas d'anomalies congénitales avec guérison complète
Décompensation d'une affection neurologique	Antécédent d'accident vasculaire cérébral, épisodes répétés de syncope	CI permanente
Décompensation d'une affection neurologique	Antécédent de convulsion et épilepsie	CI permanente sauf antécédents de convulsions infantiles Pour épilepsie traitée : CI de trois ans après l'arrêt du traitement en l'absence de crise.

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B. - Risques pour le receveur

RISQUE CIBLÉ	PRÉCISIONS				CAT OU CI EN FONCTION des réponses
Transmission de tératogènes au receveur	Prise de tératogènes avérés				Griséofulvine : CI de trois jours - Finastéride : CI d'une semaine - Isotrétinoïne per os CI d'un mois - Dutastéride : CI de six mois - Etrétinate ou acitrétine : CI de deux ans
Inefficacité du concentré de plaquettes (CP)	Prise de médicaments inhibiteurs des fonctions plaquettaires				CI à la préparation d'un concentré plaquettaire (CPA ou MCP) : - Anti-inflammatoires non stéroïdiens : CI d'un jour - Acide acétyl salicylique : CI de cinq jours
Transmission d'un agent pathogène	Vaccination récente par vaccins vivants atténués				CI de quatre semaines
	Vaccination récente par vaccins bactériens inactivés Vaccination récente par vaccins viraux inactivés Vaccination par anatoxines				Don autorisé si l'état est satisfaisant.
	Vaccination rabique				Don autorisé si l'état est satisfaisant et en l'absence d'exposition au virus. CI d'un an si la vaccination est faite après l'exposition au virus
Transmission d'un agent pathogène	Contact avec un sujet infectieux				Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction - de la transmissibilité de l'agent pathogène par voie sanguine - de la durée d'incubation de l'infection - du délai passé depuis l'exposition
	Infection et/ou fièvre > 38°C				CI de deux semaines après la disparition des symptômes
	Opération chirurgicale mineure (hospitalisation<24heures)				CI d'une semaine au minimum et jusqu'à cicatrisation
	Corticothérapie par voie générale				CI de deux semaines après arrêt du traitement
	Infection biologiquement avérée par le VIH, VHC, HTLV				CI permanente
	Infection par le VHB (*)				CI permanente Don de plasma pour fractionnement autorisé si Ag HBs négatif dont l'immunisation anti-HBs est démontrée
	Infections sexuellement transmissibles (IST)				CI de quatre mois après guérison
	Syphilis (')				CI d'un an après guérison
	Infection par le Virus West Nile				CI de 120 jours après la fin des symptômes. CI de 28 jours après avoir quitté une région présentant des cas, au moment du séjour, de transmission, du virus à l'homme. (*)
Transmission d'une infection bactérienne	Traitement antibiotique (hors acné simple)			CI d'une semaine après arrêt du traitement et de deux semaines après la fin des symptômes
	Infection avérée à Yersinia -enterocolitica			CI de six mos après guérison
	Soins dentaires			Soins simples (soins de caries...) : CI d'un jour Autres soins (détartrage, traitement de racines, extraction dentaire) : CI d'une semaine
	Lésions cutanées (eczéma...) au point de ponction			CI jusqu'à guérison des lésions
	Plaie cutanée (ulcère variqueux, plaies infectées...)			CI jusqu'à cicatrisation
	Antécédent de brucellose (), d'ostéomyélite, de fièvre Q (), de tuberculose et de rhumatisme articulaire aigu			CI de deux ans après la date de guérison
Transmission d'une infection virale	Risque d'exposition du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle	Rapport(s) sexuel(s) non protégé(s) avec un partenaire occasionnel		CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel non protégé
		Multi partenariat sexuel : plus d'un partenaire dans les quatre derniers mois		CI de quatre mois après la fin de la situation de multi partenariat
		Homme ayant eu des rapports sexuels avec un homme		CI permanente
		Rapports sexuels non protégés avec un nouveau partenaire depuis moins de deux mois		CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel non protégé
	Risque d'exposition du partenaire sexuel du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle	Partenaire ayant lui même plus d'un partenaire dans les quatre derniers mois		CI de quatre mois
		Partenaire ayant utilisé par voie injectable des drogues ou des substances dopantes et sans statut sérologique VIH et VHB connu.		CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel
		Partenaire ayant une sérologie positive pour : VIH, HTLV, VHC, VHB (AgHBs+)		CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel. Pas de CI lorsque chez le partenaire VHC+, la recherche ARN est négative depuis plus d'un an Pas de CI en cas de partenaire VHB (AgHBs+) si le donneur est vacciné et que son immunité est démontrée (Ac anti-HBs positifs) à un titre protecteur
		Partenaire ayant eu une IST récente ou en traitement		CI de quatre mois après la guérison du partenaire
	Risque d'exposition du candidat à un virus transmissible autrement que par voie sexuelle	Utilisation par voie parentérale de drogues ou de substances dopantes sans prescription		CI permanente
		Acupuncture, sclérose de varices, mésothérapie		CI de quatre mois Pas de CI si utilisation de matériel à usage unique
		Accident d'exposition au sang		CI de quatre mois
		Tatouage, piercing (boucles d'oreilles incluses)		CI de quatre mois
		Endoscopie avec instrument flexible		CI de quatre mois
		Intervention chirurgicale importante au cours d'une hospitalisation supérieure ou égale à 24h		CI de quatre mois
Transmission du paludisme à partir d'une zone endémique (on entend par zone endémique un pays pour lequel il y a recommandation de prendre des antipaludéens selon une liste établie d'après les données du BEH de l'année en cours) (*)	Antécédent de paludisme avéré ou de sérologie positive connue			CI de trois ans après la fin du traitement. Après trois ans, don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
	Retour d'une zone endémique depuis moins de quatre mois			CI de quatre mois après le retour
	Retour d'une zone endémique depuis plus de quatre mois et moins de trois ans		Personne née ou ayant vécu en zone endémique au cours de ses cinq premières années	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période
			Personnes ayant séjourné plus de six mois consécutifs en zone endémique	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période
			Autres	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
	Retour depuis plus de trois ans		Personne née ou ayant vécu en zone endémique au cours de ses cinq premières années	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
			Personnes ayant séjourné plus de six mois consécutifs en zone endémique	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
			Autres	Don autorisé en l'absence de symptômes
Transmission de trypanosomiase américaine (maladie de Chagas) (*)	Antécédent de maladie de Chagas			CI permanente
	Naissance, résidence, séjour, quelque soit la durée et la date, en zone endémique			CI temporaire de quatre mois après le retour. Puis don autorisé si test sérologique négatif au premier don
	Mère née en Amérique du Sud			Don autorisé si test sérologique négatif au premier don
Transmission d'une autre infection parasitaire	Antécédent de babésiose (), de Kala Azar (leishmaniose viscérale) ()			CI permanente
	Antécédent de toxoplasmose (*)			CI de six mois après la date de guérison complète
Transmission d'une encéphalopathie spongiforme subaiguë transmissible (ESST). Exemple : MCJ, vMCJ	Antécédent familial de MCJ			CI permanente
	Intervention neurochirurgicale et ophtalmologique			CI permanente pour toute intervention antérieure au 1er avril 2001
	Greffe de dure-mère ou de cornée			CI permanente
	Traitement par extraits hypophysaires avant 1989			CI permanente
	Traitement par glucocérébrosidase placentaire de la maladie de Gaucher			CI permanente
	Voyage et/ou séjours au Royaume-Uni>1an cumulé dans la période du 1er janvier 1980 au 31 décembre 1996			CI permanente
Transmission d'un agent pathogène inconnu (principe de précaution)	Transmission d'une substance à risque d'anaphylaxie : Recherche d'un traitement par désensibilisation				CI de trois jours
	Transfusion de cellules sanguines fonctionnellement anormales : drépanocytose homozygote, déficits enzymatiques de GR, polyglobulie essentielle, porphyrie aiguë, thalassémie majeure				CI permanente
	Antécédent de transfusion sanguine Antécédent d'allogreffe ou de xénogreffe				CI permanente

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