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Avant l'entretien préalable au don du sang, le candidat à ce don remplit un questionnaire dont la forme et le contenu sont définis par décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé après avis de l'Etablissement français du sang et du centre de transfusion sanguine des armées.
\n
A l'issue de l'entretien préalable au don, le candidat atteste avoir :
\n
- lu et compris les informations détaillées qui lui ont été fournies ;
\n
- eu la possibilité de poser les questions et obtenu à celles-ci des réponses ;
\n
- donné un consentement éclairé à la poursuite du processus de don ;
\n
- été informé, en cas de prélèvement autologue, de l'éventualité que des produits sanguins labiles autologues ne puissent suffire aux exigences de la transfusion prévue.
\n
Il atteste, en outre, que tous les renseignements qu'il a fournis sont, à sa connaissance, exacts, en apposant sa signature sur la partie du questionnaire prévue à cet effet. Cette partie est contresignée par la personne habilitée à procéder à la sélection des donneurs et qui a obtenu les renseignements relatifs à l'état de santé et aux antécédents médicaux de ceux-ci. Une décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé précise les données relatives à la sélection du donneur qui doivent être conservées par l'Etablissement français du sang.
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A l'issue de l'entretien préalable au don, le candidat atteste avoir :
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Il atteste, en outre, que tous les renseignements qu'il a fournis sont, à sa connaissance, exacts, en apposant sa signature sur la partie du questionnaire prévue à cet effet. Cette partie est contresignée par la personne habilitée à procéder à la sélection des donneurs et qui a obtenu les renseignements relatifs à l'état de santé et aux antécédents médicaux de ceux-ci. Une décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé précise les données relatives à la sélection du donneur qui doivent être conservées par l'Etablissement français du sang et le centre de transfusion sanguine des armées.
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Avant l'entretien préalable au don du sang, le candidat à ce don remplit un questionnaire dont la forme et le contenu sont définis par décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé après avis de l'Etablissement français du sang et du centre de transfusion sanguine des armées.
\n
A l'issue de l'entretien préalable au don, le candidat atteste avoir :
\n
- lu et compris les informations détaillées qui lui ont été fournies ;
\n
- eu la possibilité de poser les questions et obtenu à celles-ci des réponses ;
\n
- donné un consentement éclairé à la poursuite du processus de don ;
\n
- été informé, en cas de prélèvement autologue, de l'éventualité que des produits sanguins labiles autologues ne puissent suffire aux exigences de la transfusion prévue.
\n
Il atteste, en outre, que tous les renseignements qu'il a fournis sont, à sa connaissance, exacts, en apposant sa signature sur la partie du questionnaire prévue à cet effet. Cette partie est contresignée par la personne habilitée à procéder à la sélection des donneurs et qui a obtenu les renseignements relatifs à l'état de santé et aux antécédents médicaux de ceux-ci. Un arrêté du ministre chargé de la santé, pris après avis du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, fixe les critères de sélection des donneurs en distinguant notamment ceux qui conduisent à une contre-indication permanente au don de sang et ceux qui conduisent à une contre-indication temporaire. Une décision du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé précise les données relatives à la sélection du donneur qui doivent être conservées par l'Etablissement français du sang et le centre de transfusion sanguine des armées.
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Avant l'entretien préalable au don du sang, le candidat à ce don remplit un questionnaire dont la forme et le contenu sont définis par décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé après avis de l'Etablissement français du sang et du centre de transfusion sanguine des armées.

A l'issue de l'entretien préalable au don, le candidat atteste avoir :

-lu et compris les informations détaillées qui lui ont été fournies ;

-eu la possibilité de poser les questions et obtenu à celles-ci des réponses ;

-donné un consentement éclairé à la poursuite du processus de don ;

-été informé, en cas de prélèvement autologue, de l'éventualité que des produits sanguins labiles autologues ne puissent suffire aux exigences de la transfusion prévue.

Il atteste, en outre, que tous les renseignements qu'il a fournis sont, à sa connaissance, exacts, en apposant sa signature sur la partie du questionnaire prévue à cet effet. Cette partie est contresignée par la personne habilitée à procéder à la sélection des donneurs et qui a obtenu les renseignements relatifs à l'état de santé et aux antécédents médicaux de ceux-ci. Un arrêté du ministre chargé de la santé, pris après avis du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, fixe les critères de sélection des donneurs en distinguant notamment ceux qui conduisent à une contre-indication permanente au don de sang et ceux qui conduisent à une contre-indication temporaire. Une décision du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé précise les données relatives à la sélection du donneur qui doivent être conservées par l'Etablissement français du sang et le centre de transfusion sanguine des armées.

" } } }, "article_lien": [ { "article_id": "LEGIARTI000025788612", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000037846020", "id": "LEGITEXT000037943849", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000006908777", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000037846020", "id": "LEGITEXT000037943849", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000006908775", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000037846020", "id": "LEGITEXT000037943849", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000006908776", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000037846020", "id": "LEGITEXT000037943849", "typelien": "CITATION" } ], "texte_version": { "LEGITEXT000037943849": { "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "ETAT": "VIGUEUR", "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000006908775", "@num": "R1221-5", "#text": "Code de la santé publique - art. R1221-5 (M)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "TITRE": "Arrêté du 18 décembre 2018", "DATE_FIN": "2999-01-01", "TITREFULL": "Arrêté du 18 décembre 2018 modifiant l'arrêté du 5 avril 2016 modifié fixant les critères de sélection des donneurs de sang", "DATE_DEBUT": "2018-12-23" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000037846020", "NOR": "SSAP1834977A", "DATE_PUBLI": "2018-12-22", "DATE_TEXTE": "2018-12-18", "NUM_PARUTION": 296, "NUM_SEQUENCE": 27, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°0296 du 22 décembre 2018", "DERNIERE_MODIFICATION": "2018-12-23" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGITEXT000037943849", "URL": "texte/version/LEGI/TEXT/00/00/37/94/38/LEGITEXT000037943849.xml", "NATURE": "ARRETE", "ORIGINE": "LEGI" } }, "VISAS": { "CONTENU": "

\n
La ministre des solidarités et de la santé,
Vu le code de la santé publique et notamment son article R. 1221-5 ;
Vu l'arrêté du 5 avril 2016 modifié fixant les critères de sélection des donneurs de sang ;
Vu l'avis du directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé en date du 23 novembre 2018,
Arrête :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait le 18 décembre 2018.

Pour la ministre et par délégation :

Le directeur général de la santé,

J. Salomon

" } } }, "textelr": { "LEGITEXT000037943849": { "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000037846020", "NOR": "SSAP1834977A", "DATE_PUBLI": "2018-12-22", "DATE_TEXTE": "2018-12-18", "NUM_PARUTION": 296, "NUM_SEQUENCE": 27, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°0296 du 22 décembre 2018", "DERNIERE_MODIFICATION": "2018-12-23" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGITEXT000037943849", "URL": "texte/struct/LEGI/TEXT/00/00/37/94/38/LEGITEXT000037943849.xml", "NATURE": "ARRETE", "ORIGINE": "LEGI" } }, "STRUCT": { "LIEN_ART": [ { "@id": "LEGIARTI000037943851", "@fin": "2999-01-01", "@num": "1", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2018-12-23", "@origine": "LEGI" }, { "@id": "LEGIARTI000037943853", "@fin": "2999-01-01", "@num": "2", "@debut": "2999-01-01", "@origine": "LEGI" }, { "@id": "LEGIARTI000037943855", "@fin": "2999-01-01", "@num": "3", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2018-12-23", "@origine": "LEGI" }, { "@id": "LEGIARTI000037943857", "@fin": "2999-01-01", "@num": "4", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2018-12-23", "@origine": "LEGI" } ] }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "LIEN_TXT": { "@id": "JORFTEXT000037846020", "@fin": "2999-01-01", "@debut": "2999-01-01" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_TXT": { "@id": "LEGITEXT000037943849", "@fin": "2999-01-01", "@debut": "2018-12-23" } } ] } } }, "follow": [ "STRUCT.LIEN_SECTION_TA.@id", "STRUCTURE_TA.LIEN_SECTION_TA.@id", "TEXTEKALI", "TEXTELR" ], "id": "LEGITEXT000037943849", "liens_entrants": true }