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La ministre de la santé et de l'accès aux soins,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 3111-1, L. 3131-1 et L. 3131-4 ;
Vu l'avis du Haut Conseil de la santé publique en date du 24 mai 2022 relatif à la conduite à tenir autour d'un cas suspect, probable ou confirmé d'infection à monkeypox virus ;
Vu les recommandations de bonnes pratiques validées le 8 décembre 2022 par le collège de la Haute Autorité de santé relatif à la doctrine vaccinale de lutte contre les orthopoxvirus ;
Vu l'avis n° 2024.0058/AC/SESPEV du 29 août 2024 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à la stratégie de vaccination contre le mpox ;
Vu l'avis du Haut Conseil de la santé publique en date du 2 septembre 2024 relatif aux mesures de prévention actualisées vis-à-vis de l'infection due au virus monkeypox pour les personnes se rendant dans la zone d'épidémie (voyageurs et professionnels de santé dans le cadre de missions humanitaires) ;
Considérant que l'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré, le 14 août 2024, que la recrudescence de variole simienne (mpox) en République démocratique du Congo et dans un nombre croissant de pays d'Afrique constitue une urgence de santé publique de portée internationale au titre du Règlement sanitaire international (2005) ;
Considérant la menace sanitaire grave constituée par le virus du monkeypox, agent biologique pathogène présentant un caractère infectieux et transmissible y compris par voie de transmission interhumaine ;
Considérant que le risque possible d'introduction d'un cas de maladie mpox à clade I sur le territoire métropolitain et ultramarin appelle la mise en place de mesures d'urgence ;
Considérant que la vaccination contre le virus du monkeypox des populations cibles, dans des centres ou structures dédiés et par des professionnels de santé ou étudiants habilités à vacciner constitue une mesure de nature à prévenir et limiter la circulation du virus sur le territoire ;
Considérant la nécessité de disposer de traitements prophylactiques pré-exposition pour les personnes à haut risque d'exposition et post-exposition pour les personnes adultes contacts à risque ou les personnes immuno-déprimées ayant eu un contact étroit avec une personne contact à risque selon les recommandations de la Haute Autorité en santé ;
Considérant qu'aucun traitement prophylactique n'est à ce jour autorisé chez les personnes exposées ;
Considérant la nécessité de tenir compte de l'évolution des données scientifiques dans la prise en charge de la maladie ;
Considérant que le vaccin vivant atténué non réplicatif antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara) dispose d'une autorisation de mise sur le marché européen pour l'immunisation active contre la variole en Europe depuis 2013, étendue en 2022 au monkeypox virus, sous le nom commercial IMVANEX® ;
Considérant que le vaccin vivant atténué non réplicatif antivariolique (virus vivant modifié de la vaccine Ankara) dispose d'une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis d'Amérique pour l'immunisation active contre la variole du singe depuis 2021 sous le nom commercial JYNNEOS®,
Arrête :

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Fait le 23 octobre 2024.

Geneviève Darrieussecq

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