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Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 20 novembre 2007 relatif à l'agrément des organismes de contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux prévu à l'article R. 5212-29 du code de la santé publique ;
Vu la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu la décision du 11 mars 2011 modifiant la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu la décision d'agrément de la société AM'TECH Médical pour le contrôle de qualité externe des scanographes du 30 mars 2009 ;
Vu l'accréditation n° 3-0636 rév. 6 délivrée à la société AM'TECH Médical par le COFRAC au titre de son programme d'accréditation INS REF 14 pour le contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux, prenant effet à compter du 1er mars 2013 ;
Vu la demande de renouvellement d'agrément présentée par la société AM'TECH Médical le 14 mars 2014 et l'instruction qui en a été faite,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait le 20 mars 2014.

Pour le directeur et par délégation :

Le directeur de la direction

des dispositifs médicaux de diagnostics

et des plateaux techniques,

N. Thévenet

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