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ABROGE L'ARRETE DU 20-01-1986." }, "ABRO": { "CONTENU": "Texte totalement abrogé" }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000472119", "#text": "Arrêté du 20 janvier 1986", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000472119", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "1986-01-20" }, { "@id": "JORFTEXT000000568998", "#text": "Arrêté", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000568998", "@nortexte": "MESP0020869A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2000-03-14" } ] }, "TITRE": "Arrêté du 5 septembre 1989", "MCS_TXT": { "MC": [ "SANTE PUBLIQUE", "PHARMACIE", "FABRICATION", "PRODUCTION", "RECOMMANDATION", "SPECIALITE PHARMACEUTIQUE", "BPL", "TOXICOLOGIE", "TOXICOLOGIE EXPERIMENTALE", "QUALITE DE FABRICATION" ] }, "TITREFULL": "Arrêté du 5 septembre 1989 RELATIF AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRE" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000000840430", "NOR": "SPSM8901858A", "DATE_PUBLI": "1989-09-19", "DATE_TEXTE": "1989-09-05", "ORIGINE_PUBLI": "JORF du 19 septembre 1989", "PAGE_DEB_PUBLI": 11823 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000000840430", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/84/04/JORFTEXT000000840430.xml", "NATURE": "ARRETE", "ORIGINE": "JORF", "ANCIEN_ID": "1AX9890919P12" } } }, "JORFTEXT000000472119": { "SM": { "CONTENU": "LES CONDITIONS DANS LESQUELLES DOIVENT ETRE REALISEES LES ETUDES DE TOXICOLOGIE EXPERIMENTALE MENTIONNEES A L'ART. R5129 DU CODE DE LA SANTE PUBLIQUE FONT L'OBJET DE RECOMMANDATIONS DU MINISTERE CHARGE DE LA SANTE,PUBLIEES AU BULLETIN OFFICIEL DU MINISTERE DES AFFAIRES SOCIALES ET DE LA SOLIDARITE NATIONALE SOUS FORME D'INSTRUCTIONS RELATIVES AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRE (BPL) DANS LE DOMAINE DE LA TOXICOLOGIE EXPERIMENTALE." }, "ABRO": { "CONTENU": "Texte totalement abrogé" }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000840430", "#text": "Arrêté du 5 septembre 1989", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000840430", "@nortexte": "SPSM8901858A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "1989-09-05" }, { "@id": "JORFTEXT000000568998", "#text": "Arrêté", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000568998", "@nortexte": "MESP0020869A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2000-03-14" } ] }, "TITRE": "Arrêté du 20 janvier 1986", "MCS_TXT": { "MC": [ "SANTE PUBLIQUE", "PHARMACIE", "FABRICATION", "PRODUCTION", "RECOMMANDATION", "SPECIALITE PHARMACEUTIQUE", "BPL", "TOXICOLOGIE", "TOXICOLOGIE EXPERIMENTALE", "QUALITE DE FABRICATION" ] }, "TITREFULL": "Arrêté du 20 janvier 1986 RELATIF AUX BONNES PRATIQUES DE LABORATOIRES" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000000472119", "DATE_PUBLI": "1986-02-16", "DATE_TEXTE": "1986-01-20", "ORIGINE_PUBLI": "JORF du 16 février 1986", "PAGE_DEB_PUBLI": 2647 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000000472119", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/47/21/JORFTEXT000000472119.xml", "NATURE": "ARRETE", "ORIGINE": "JORF", "ANCIEN_ID": "1AX9860216P19" } } }, "JORFTEXT000000568998": { "SM": { "CONTENU": "Application de la directive 86/609/CEE du Conseil du 24 novembre 1986 concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des Etats membres relatives à la protection des animaux utilisés à des fins expérimentales ou à d'autres fins scientifiques ; de la directive 1999/11/CE de la Commission du 8 mars 1999 portant adaptation au progrès technique des principes de bonnes pratiques de laboratoire visés dans la directive 87/18/CEE du Conseil concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives relatives à l'application des principes de bonnes pratiques de laboratoire et au contrôle de leur application pour les essais sur les substances chimiques.\nAbrogation de l'arrêté du 20 janvier 1986 modifié." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000472119", "#text": "Arrêté du 20 janvier 1986", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000472119", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "1986-01-20" }, { "@id": "JORFTEXT000000705819", "#text": "Directive 86/609/CEE du Conseil du 24 novembre 1986", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000705819", "@nortexte": "386L0609", "@numtexte": "86-609", "@typelien": "APPLICATION", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "1986-11-24" }, { "@id": "JORFTEXT000000840430", "#text": "Arrêté du 5 septembre 1989", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000840430", "@nortexte": "SPSM8901858A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "1989-09-05" }, { "@id": "JORFTEXT000000705717", "#text": "Directive Européenne n°99-11 du 8 mars 1999", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000705717", "@nortexte": "399L0011", "@numtexte": "99-11", "@typelien": "APPLICATION", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "1999-03-08" } ] }, "TITRE": "Arrêté du 14 mars 2000", "MCS_TXT": { "MC": [ "EMPLOI", "SOLIDARITE", "LABORATOIRE", "RECHERCHE", "PHARMACIE", "MEDICAMENT", "RECHERCHE MEDICALE", "PHARMACOLOGIE", "TOXICOLOGIE", "ESSAI PHARMACEUTIQUE", "ESSAI TOXICOLOGIQUE", "BPL", "BONNE PRATIQUE DE LABORATOIRE", "ESSAI", "SECURITE", "MEDICAMENT A USAGE HUMAIN", "PRODUIT INSECTICIDE", "PRODUIT ACARICIDE" ] }, "MINISTERE": "MINISTERE DE L'EMPLOI ET DE LA SOLIDARITE", "TITREFULL": "Arrêté du 14 mars 2000 relatif aux bonnes pratiques de laboratoire" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000000568998", "NOR": "MESP0020869A", "DATE_PUBLI": "2000-03-23", "DATE_TEXTE": "2000-03-14", "NUM_SEQUENCE": 4, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°70 du 23 mars 2000", "PAGE_DEB_PUBLI": 4465, "PAGE_FIN_PUBLI": 4465 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000000568998", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/56/89/JORFTEXT000000568998.xml", "NATURE": "ARRETE", "ORIGINE": "JORF", "ANCIEN_ID": "1AM0000323P4" } }, "VISAS": { "CONTENU": "

La secrétaire d'Etat à la santé et à l'action sociale,

Vu la directive 86/609/CEE du Conseil du 24 novembre 1986 concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des Etats membres relatives à la protection des animaux utilisés à des fins expérimentales ou à d'autres fins scientifiques ;

Vu la directive 1999/11/CE de la Commission du 8 mars 1999 portant adaptation au progrès technique des principes de bonnes pratiques de laboratoire visés dans la directive 87/18/CEE du Conseil concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives relatives à l'application des principes de bonnes pratiques de laboratoire et au contrôle de leur application pour les essais sur les substances chimiques ;

Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 513 et R. 5118 ;

Vu l'arrêté du 9 décembre 1996 fixant les normes et protocoles applicables aux essais analytiques, aux essais toxicologiques et pharmacologiques ainsi qu'à la documentation clinique auxquels sont soumis les médicaments ou les produits mentionnés à l'article L. 601 du code de la santé publique ;

Sur la proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé en date du 6 janvier 2000,

Arrête :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Paris, le 14 mars 2000.

Pour la secrétaire d'Etat et par délégation :

Le directeur général de la santé,

L. Abenhaim

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