Avis aux fabricants de spécialités pharmaceutiques relatif à l'application de l'article 39 (point 2) de la directive n° 75-319 C.E.E. du 20 mai 1975 (validation des spécialités pharmaceutiques)
Avis aux fabricants de spécialités pharmaceutiques relatif à l'application de l'article 39 (point 2) de la directive n° 75-319 C.E.E. du 20 mai 1975 (validation des spécialités pharmaceutiques)