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Vu la directive de la Commission 91/507/CEE du 19 juillet 1991 modifiant l'annexe de la directive 75/318/CEE du Conseil relative au rapprochement des législations des Etats membres concernant les normes et protocoles analytiques, toxico-pharmacologiques et cliniques en matière d'essais des médicaments ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 601, L. 605 (6o) et R. 5118 ;
Sur la proposition du directeur général de l'Agence du médicament en date du 4 octobre 1996, modifiée le 30 octobre 1996,
Arrête :
\n
" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "Fait à Paris, le 9 décembre 1996.
\n

Hervé Gaymard

\n
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