Articles

Article AUTONOME VIGUEUR, en vigueur depuis le 06/02/2026 (Arrêté du 4 février 2026 fixant le contenu et les modalités des appels à candidature en application de l'article 4 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 relatif à l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique)

Données brutes

Article AUTONOME VIGUEUR, en vigueur depuis le 06/02/2026 (Arrêté du 4 février 2026 fixant le contenu et les modalités des appels à candidature en application de l'article 4 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 relatif à l'expérimentation du retraitement de certains dispositifs médicaux à usage unique)

II. - SERVICE(S) DEMANDEUR(S) :

a. Composition de l'équipe (en ETP [2]) par service(s) :

b. Quelles sont vos motivations pour participer à l'expérimentation (Précisez, notamment, le taux de participation attendu au sein des services, les actions conduites en faveur d'achats de produits de santé plus durables au sein de votre service, notamment par la prise en compte de critères environnementaux dans les appels d'offres, la formation des effectifs à la transition écologique, les travaux engagés sur la réduction des déchets, la formalisation d'une stratégie en matière écologique…) ?

c. Votre service et/ou votre établissement mènent-ils des actions pour limiter l'impact environnemental ?

III. - MISE EN ŒUVRE DE L'EXPÉRIMENTATION :

a. Périmètre des dispositifs médicaux à usage unique (DMUU) concernés par l'expérimentation :
i. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque ?

□ Oui
□ Non
Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'électrophysiologie et de cartographie cardiaque :

ii. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'ablation cardiaque ?

□ Oui
□ Non
Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'ablation cardiaque :

iii. Souhaitez-vous retraiter des dispositifs d'angiographie et d'hémodynamique ?

□ Oui
□ Non
Si oui, pouvez-vous préciser de manière exhaustive pour chacune des sous-catégories des dispositifs d'angiographie et d'hémodynamique :

b. Mise en œuvre de l'expérimentation au sein de votre établissement :

L'évaluation de l'aptitude au retraitement d'un DMUU et plus particulièrement les étapes suivantes du processus de retraitement (3) : contrôle visuel du DMUU, procédure de décontamination ainsi que le prétraitement au point d'utilisation s'effectuent au sein des établissements de santé. La procédure de décontamination est établie selon le protocole convenu avec la personne physique ou morale qui retraite ou l'entreprise de retraitement externe et en conformité avec les règles définies par la Société Française d'Hygiène Hospitalière.
Les DMUU usagés sont collectés au sein d'une boite de collecte mise à disposition par la personne physique ou morale en charge du retraitement ou par l'entreprise de retraitement externe et selon un calendrier défini.

- comment ces étapes seront-elles mises en place au sein de votre établissement ?
- combien d'ETP seront nécessaires pour effectuer ces étapes de retraitement ?

c. Système de gestion de la qualité :

La mise en place d'un système de gestion de la qualité doit démontrer que les processus applicables pour le retraitement des DMUU ont été suivis et que toutes les conditions pour une réutilisation sûre et efficace du dispositif retraité ont été remplies.
En cas de retraitement par une entreprise de retraitement externe, les systèmes de gestion de la qualité d'un établissement de santé et de l'entreprise de retraitement externe agissant pour le compte de celui-ci sont compatibles.
Le processus de gestion de la qualité mis en place par l'établissement de santé doit être décrit ci-dessous :

d. Traçabilité

L'établissement de santé s'engage à recueillir et enregistrer l'ensemble des informations telles que décrites au IV de l'annexe du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 dès le lancement de l'expérimentation.
□ Oui
□ Non

e. Information et droit d'opposition des patients

L'établissement de santé s'engage à respecter les modalités d'information et de droit d'opposition des patients telles que décrites à l'article 5 du décret n° 2025-895 du 4 septembre 2025 dès le lancement de l'expérimentation.
□ Oui
□ Non

f. Bilan de l'expérimentation

L'établissement de santé s'engage à fournir des données et indicateurs qui seront nécessaires l'évaluation de l'expérimentation, afin de mesurer notamment les impacts environnementaux, économiques, l'efficacité du dispositif de traçabilité et l'adhésion des patients et des professionnels au retraitement des DMUU.
□ Oui
□ Non
En outre, il fournit un bilan des évènements susceptibles de remettre en cause la sécurité des patients constatés au cours de l'expérimentation et des éventuelles actions correctives mises en place.
□ Oui
□ Non
IV. - AUTRE(S) ÉLÉMENT(S) :
Avez-vous d'autre(s) élément(s) que vous souhaiteriez porter à l'attention de la DGS ?

(2) Nota. - Les ETP demandés sont des ETPR (équivalent temps plein moyen annuel rémunéré). Extraits de l'aide au remplissage de la SAE :
- Nous considérons dans ce chapitre les ETPR moyens annuels, correspondant à la moyenne des ETPR mensuels (ex. 1 salarié rémunéré à mi-temps du 1^er juillet au 31 décembre compte pour 0,25 ETPR).
- HU : pour tenir compte de leur double appartenance, les praticiens hospitalo-universitaires doivent être comptés comme 0,5 ETPR.
- Attachés : compter 1 ETPR si l'attaché effectue 10 vacations par semaine.
L'ETPR d'un salarié est au plus égal à 1, même si la durée du travail est supérieure à la durée légale.
(3) Article 11 du règlement d'exécution (UE) 2020/1207 de la Commission du 19 août 2020 portant modalités d'application du règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les spécifications communes pour le retraitement des dispositifs à usage unique