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A modifié les dispositions suivantes :

- Arrêté du 17 décembre 2019
\n Art. Annexe II\n
\n

\n
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Conformément à l’article 3 de l’arrêté du 10 avril 2025 (NOR : TSSP2511285A), ces dispositions entrent en vigueur le 1er septembre 2025.

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TABLEAUX DES CONTRE-INDICATIONS
\nA. - RISQUES POUR LE DONNEUR

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE INDICATIONS (CI) \n\t\t\tEN FONCTION DES RÉPONSES ET DE LA SITUATION À RISQUE
Altération de la santé du donneur	Maladies des systèmes gastro- intestinal, génito-urinaire, hématologique, immunologique, neurologique, métabolique, rénal ou respiratoire, diabète insulinodépendant	CI permanente lorsque la maladie est grave active, chronique ou à rechute susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion d'un don
Toute pathologie révélée par un traitement médicamenteux et susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion du don	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Maladies malignes	CI permanente sauf cancer in situ après guérison complète
Mauvaise tolérance ou incidence hémodynamique \n\t\t\t(tolérance au don)	Risque d'incident hémodynamique (notamment prise d'antihypertenseurs dont les bêtabloquants)	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction : \n\t\t\t- de l'état général avant le don \n\t\t\t- du poids \n\t\t\t- des activités physiques avant et après le don \n\t\t\t- du taux d'hémoglobine \n\t\t\t- du volume extracorporel induit par la procédure \n\t\t\t- de la valeur des constantes cardiovasculaires (FC et TA) \n\t\t\t- de la tolérance à un éventuel traitement antihypertenseur \n\t\t\t- du déroulement des dons antérieurs et notamment de la survenue d'effets indésirables au cours de dons précédents \n\t\t\tCI temporaire le jour du don lorsque : \n\t\t\t- TA SYS au repos > 180 mm Hg \n\t\t\t- TA DIA au repos > 100 mm Hg \n\t\t\tSi TA>160/90, le don est possible selon l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine.
Risque obstétrical	Grossesse en cours	CI pendant la grossesse
Post-accouchement	CI de 6 mois après l'accouchement Dérogations pour indications particulières \n\t\t\t- Plasmaphérèse pour recueil de plasma anti-D \n\t\t\t- Aphérèse plaquettaire pour recueil de CPA phénotypé HPA. \n\t\t\tLe prélèvement des donneuses dont la concentration en hémoglobine est inférieure à 120g/L est laissé à l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine
Réaction allergique	Asthme grave	CI permanente
Antécédent de réaction anaphylactique	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Antécédent d'allergie avérée à un allergène susceptible d'être utilisé lors du prélèvement	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Anémie	\n	CI jusqu'à retour aux valeurs de référence du taux d'hémoglobine mentionnées au V.2 de l'article premier.
Pathologie d'hémostase et coagulopathie	\n	CI permanente
Affection cardio-vasculaire	Valvulopathie, troubles du rythme de conduction, insuffisance vasculaire artérielle, anomalies congénitales	CI permanente sauf les cas d'anomalies congénitales avec guérison complète
Décompensation d'une affection neurologique	Antécédent d'accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, épisodes répétés de syncope	CI permanente
Antécédent de convulsion et épilepsie	CI permanente sauf antécédents de convulsions infantiles \n\t\t\tPour épilepsie traitée : CI de trois ans après l'arrêt du traitement en l'absence de crise.

\n\n
\n

B. - RISQUES POUR LE RECEVEUR

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\n \n\t\t\tRISQUE CIBLÉ	\n \n\t\t\tSITUATIONS À RISQUE	\n \n\t\t\tCONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE INDICATIONS (CI) EN FONCTION DES RÉPONSES ET DE LA SITUATION À RISQUE
\n \n\t\t\tTransmission de tératogènes au receveur	\n \n\t\t\tPrise de tératogènes avérés	\n \n\t\t\tVoir la liste en annexe VII du présent arrêté
\n \n\t\t\tInefficacité du concentré de plaquettes (CP)	\n \n\t\t\tPrise de médicaments inhibiteurs des fonctions plaquettaires	\n \n\t\t\tCI à la préparation d'un concentré plaquettaire (CPA ou MCP) : \n \n\t\t\t- Anti-inflammatoires non stéroïdiens : CI d'un jour après arrêt du traitement \n \n\t\t\t- Acide acétyl salicylique : CI de cinq jours après arrêt du traitement
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent pathogène	\n \n\t\t\tVaccination par vaccins vivants atténués	\n \n\t\t\tCI de quatre semaines
\n \n\t\t\tVaccination par vaccins inactivés \n \n\t\t\tVaccination par anatoxines	\n \n\t\t\tDon autorisé si l'état de santé est satisfaisant.
\n \n\t\t\tVaccination antirabique	\n \n\t\t\tDon autorisé si l'état de santé est satisfaisant et en l'absence d'exposition au virus. CI d'un an si la vaccination est faite après l'exposition au virus
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent infectieux	\n \n\t\t\tContact avec un sujet infectieux	\n \n\t\t\tLa personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction : \n \n\t\t\t- de la transmissibilité de l'agent pathogène par voie sanguine \n \n\t\t\t- de la durée d'incubation de l'infection \n \n\t\t\t- du délai passé depuis l'exposition
\n \n\t\t\tInfection et/ou fièvre > 38° C	\n \n\t\t\tCI de deux semaines après la disparition des symptômes
\n \n\t\t\tIntervention chirurgicale	\n \n\t\t\tLa personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie le caractère majeur ou mineur de l'intervention chirurgicale : \n \n\t\t\t- CI d'une semaine au minimum en cas d'intervention chirurgicale mineure \n \n\t\t\t- CI de 4 mois en cas d'intervention chirurgicale majeure
\n \n\t\t\tCorticothérapie par voie générale	\n \n\t\t\tCI de deux semaines après arrêt du traitement
\n \n\t\t\tInfection biologiquement avérée par le VIH, VHC, HTLV	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tProphylaxie pré-exposition (PrEP) et prophylaxie post-exposition (PEP) au VIH	\n \n\t\t\tCI de 4 mois après la dernière prise du traitement
\n \n\t\t\tInfection par le VHB (*)	\n \n\t\t\tCI permanente \n \n\t\t\tDon de plasma pour fractionnement autorisé si Ag HBs négatif dont l'immunisation anti-HBs est démontrée
\n \n\t\t\tInfections sexuellement transmissibles (IST)	\n \n\t\t\tCI de quatre mois après guérison
\n \n\t\t\tSyphilis (*)	\n \n\t\t\tCI d'un an après guérison
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent infectieux	\n \n\t\t\tInfection par le Virus West Nile *	\n \n\t\t\tCI de 120 jours après la fin des symptômes. \n \n\t\t\tCI de 28 jours après avoir quitté une région présentant des cas au moment du séjour, de transmission du virus à l'homme, sauf si le dépistage génomique viral unitaire est réalisé et s'avère négatif
\n \n\t\t\tTraitement antibiotique (hors acné simple)	\n \n\t\t\tCI d'une semaine après arrêt du traitement et de deux semaines après la fin des symptômes
\n \n\t\t\tInfection avérée à Yersinia - enterocolitica	\n \n\t\t\tCI de six mois après guérison
\n \n\t\t\tSoins dentaires	\n \n\t\t\tSoins simples (soins de caries, détartrage, etc.) : CI d'1 jour \n \n\t\t\tAutres soins (traitement de racines, extraction dentaire) : CI d'une semaine et jusqu'à cicatrisation
\n \n\t\t\tLésions cutanées (eczéma…) au point de ponction	\n \n\t\t\tCI jusqu'à guérison des lésions
\n \n\t\t\tPlaie cutanée (ulcère variqueux, plaies infectées…)	\n \n\t\t\tCI jusqu'à cicatrisation
\n \n\t\t\tAntécédent de brucellose (), d'ostéomyélite, de fièvre Q (), de tuberculose et de rhumatisme articulaire aigu	\n \n\t\t\tCI de deux ans après la date de guérison
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent infectieux par voie sexuelle \n \n\t\t\tCandidat au don	\n \n\t\t\tRisque d'exposition du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle	\n \n\t\t\tRapport(s) sexuel(s) avec plus d'un partenaire dans les quatre derniers mois	\n \n\t\t\tCI de quatre mois après la fin de la situation considérée
\n \n\t\t\tRapport(s) sexuels(s) en échange d'argent ou de drogue	\n \n\t\t\tCI de douze mois après la fin de la situation considérée
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent \n \n\t\t\tInfectieux par voie sexuelle \n \n\t\t\tPartenaire	\n \n\t\t\tRisque d'exposition du partenaire sexuel du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle	\n \n\t\t\tPartenaire ayant lui-même eu plus d'un partenaire sexuel dans les quatre derniers mois	\n \n\t\t\tCI de quatre mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire
\n \n\t\t\tPartenaire ayant utilisé par voie injectable des drogues ou des substances dopantes sans prescription	\n \n\t\t\tCI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire
\n \n\t\t\tPartenaire ayant eu un rapport sexuel en échange d'argent ou de drogue	\n \n\t\t\tCI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire
\n \n\t\t\tPartenaire ayant une sérologie positive pour : \n \n\t\t\tVIH, HTLV, VHC, VHB \n \n\t\t\t(AgHBs+)	\n \n\t\t\tCI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire. \n \n\t\t\tPas de CI lorsque chez le partenaire VHC+, la recherche ARN est négative depuis plus d'un an. \n \n\t\t\tPas de CI en cas de partenaire VHB (AgHBs+) si le donneur est vacciné et que son immunité est démontrée (Ac anti-HBs positifs) à un titre protecteur
\n \n\t\t\tPartenaire ayant eu une IST récente ou en traitement	\n \n\t\t\tCI de quatre mois après la guérison du partenaire
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent infectieux	\n \n\t\t\tRisque d'exposition du candidat au don à un virus transmissible autrement que par voie sexuelle	\n \n\t\t\tUtilisation par voie injectable de drogues ou de substances dopantes sans prescription	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tAcupuncture, sclérose de varices, mésothérapie	\n \n\t\t\tCI de deux mois \n \n\t\t\tPas de CI si utilisation de matériel à usage unique
\n \n\t\t\tAccident d'exposition au sang	\n \n\t\t\tCI de quatre mois
\n \n\t\t\tTatouage, piercing (boucles d'oreilles incluses)	\n \n\t\t\tCI de deux mois
\n \n\t\t\tEndoscopie avec instrument flexible	\n \n\t\t\tCI de deux mois
\n \n\t\t\tTransmission du paludisme à partir d'une zone à risque (La zone à risque est définie comme non exempte de paludisme endémique, c'est-à-dire tout pays ou région du pays pour lequel une autre mention que « Absence de transmission du paludisme » figure dans la liste établie par le Haut Conseil de santé Publique (*)	\n \n\t\t\tAntécédent de paludisme avéré ou de sérologie positive connue	\n \n\t\t\tCI de trois ans après la fin du traitement. \n \n\t\t\tAprès trois ans, don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
\n \n\t\t\tRetour d'une zone à risque depuis moins de quatre mois	\n \n\t\t\tCI de quatre mois après le retour
\n \n\t\t\tFièvre non diagnostiquée évocatrice d'un accès palustre dans les 4 mois suivant le retour d'une zone endémique	\n \n\t\t\tCI de quatre mois après la fin des symptômes puis don autorisé si test sérologique négatif au premier don.
\n \n\t\t\tRetour d'une zone à risque depuis plus de quatre mois et moins de trois ans	\n \n\t\t\tPersonne née ou ayant vécu en zone à risque au cours de ses cinq premières années	\n \n\t\t\tDon autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période
\n \n\t\t\tPersonnes ayant séjourné ou voyagé plus de 6 mois consécutifs en zone à risque	\n \n\t\t\tDon autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période de 3 ans après le retour
\n \n\t\t\tPersonnes ayant séjourné ou voyagé moins de 6 mois en zone à risque	\n \n\t\t\tDon autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
\n \n\t\t\tRetour depuis plus de trois ans	\n \n\t\t\tPersonne née ou ayant vécu en zone à risque au cours de ses cinq premières années	\n \n\t\t\tDon autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
\n \n\t\t\tPersonnes ayant séjourné ou voyagé plus de 6 mois en zone à risque	\n \n\t\t\tDon autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
\n \n\t\t\tTransmission de trypanosomiase américaine (maladie de Chagas) (*)	\n \n\t\t\tAntécédent de maladie de Chagas	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tNaissance, résidence, séjour, quelles que soient la durée et la date, en zone endémique	\n \n\t\t\tCI temporaire de quatre mois après le retour. Puis don autorisé si test sérologique négatif au premier don
\n \n\t\t\tMère née en Amérique du Sud, en Amérique centrale ou au Mexique	\n \n\t\t\tDon autorisé si test sérologique négatif au premier don
\n \n\t\t\tTransmission d'une autre infection parasitaire	\n \n\t\t\tAntécédent de babésiose (), de Kala Azar (leishmaniose viscérale) ()	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tAntécédent de toxoplasmose (*)	\n \n\t\t\tCI de six mois après la date de guérison complète
\n \n\t\t\tTransmission d'une encéphalopathie spongiforme subaiguë transmissible (ESST). Exemple : MCJ, vMCJ	\n \n\t\t\tAntécédent familial d'ESST qui expose le donneur au risque de développer une ESST	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tIntervention neurochirurgicale et ophtalmologique	\n \n\t\t\tCI permanente pour toute intervention antérieure au 1er avril 2001
\n \n\t\t\tGreffe de dure-mère ou de cornée	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tTraitement par extraits hypophysaires avant 1989	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tTraitement par glucocérébrosidase placentaire de la maladie de Gaucher	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tVoyage et/ou séjours au Royaume-Uni>1an cumulé dans la période du 1er janvier 1980 au 31 décembre 1996	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tTransmission d'un agent pathogène inconnu (principe de précaution)	\n \n\t\t\tTransmission d'une substance à risque d'anaphylaxie : Recherche d'un traitement par désensibilisation	\n \n\t\t\tCI de trois jours
\n \n\t\t\tTransfusion de cellules sanguines fonctionnellement anormales : drépanocytose homozygote, déficits enzymatiques de GR, polyglobulie essentielle, porphyrie aiguë, thalassémie majeure	\n \n\t\t\tCI permanente
\n \n\t\t\tAntécédent de transfusion sanguine \n \n\t\t\tAntécédent d'allogreffe ou de xénogreffe	\n \n\t\t\tCI permanente \n \n\t\t\tPas de CI en cas d'utilisation de substituts osseux en implantologie dentaire

\n\n
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Article 1 ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 10 avril 2025 modifiant l'arrêté du 17 décembre 2019 fixant les critères de sélection des donneurs de sang)