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A modifié les dispositions suivantes :

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ANNEXE

BIOCHIMIE-BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAP-HM	\n \n\t\t\tHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tANTOINE BECLERE	\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe corticotrope
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope
\n \n\t\t\tBiochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tCytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien, axe gonadotrope, axe thyréotrope, axe hypophysaire
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : exploration des troubles de la glycémie
\n \n\t\t\tExploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie ; biochimie fœtale
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires \n \n\t\t\tHENRI MONDOR	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des métaux (fer)
\n \n\t\t\tPathologies du globule rouge dont hémoglobinopathies (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tLOUIS MOURIER	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme de l'hème (porphyries), métabolisme des métaux (phénotype)
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES	\n \n\t\t\tBiochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES \n \n\t\t\tEt \n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tAnomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope
\n \n\t\t\tHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance
\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale
\n \n\t\t\tRasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne-Université \n \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE-CHARLES FOIX	\n \n\t\t\tCytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tExploration biochimique des adrénoleucodystrophies \n \n\t\t\tMaladie de Refsum
\n \n\t\t\tExploration biochimique des selles (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale
\n \n\t\t\tMaladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : dégénérescence lobaire fronto-cérébrale
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	\n \n\t\t\tDéficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
\n \n\t\t\tBiochimie du métabolisme phosphocalcique et osseux (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tSAINT ANTOINE	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires, métabolisme des acides aminés, oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme des neurotransmetteurs
\n \n\t\t\tSyndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tLARIBOISIERE	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tTENON	\n \n\t\t\tBiochimie des pathologies lithiasiques (phénotype)
\n \n\t\t\tExploration biochimique des fièvres méditerranéennes familiales (génotype)
\n \n\t\t\tExploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tCytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine
\n \n\t\t\tCHRU BREST	\n \n\t\t\tBiochimie des pathologies rénales et lithiasiques (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme : dyslipidémies et métabolisme du cholestérol (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des métaux (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tCHU CAEN	\n \n\t\t\tCytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tCHU CLERMONT-FERRAND	\n \n\t\t\tBiochimie du stress cérébral (phénotype)
\n \n\t\t\tExploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
\n \n\t\t\tExploration biochimique du stress cérébral (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : maladies de surcharge lysosomale
\n \n\t\t\tCHU DIJON BOURGOGNE	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
\n \n\t\t\tCHU GRENOBLE	\n \n\t\t\tGranulomatose septique chronique et diagnostic du syndrome d'immunodéficience neutrophile lié au gène RAC2
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale
\n \n\t\t\tCHU POINTE A PITRE \n \n\t\t\tGUADELOUPE	\n \n\t\t\tHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe surrénalien
\n \n\t\t\tCytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tDéficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des protéines ; maladies peroxysomales
\n \n\t\t\tMaladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées
\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : trisomie 21 fœtale
\n \n\t\t\tCHU MONTPELLIER	\n \n\t\t\tBiochimie néonatale (phénotype)
\n \n\t\t\tBiochimie des pathologies rénales (phénotype)
\n \n\t\t\tHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aminoacidopathies, cycle de l'urée), oxydation mitochondriale des acides gras, maladies peroxysomales, métabolisme des métaux (fer) (génotype)
\n \n\t\t\tMaladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques et maladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation (phénotype)
\n \n\t\t\tCHRU NANCY	\n \n\t\t\tBiochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des neurotransmetteurs ; métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies neurodégénératives centrales : Alzheimer et démences apparentées, neuroinflammation
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tBiochimie des gammapathies monoclonales
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; prééclampsie
\n \n\t\t\tCHU REIMS	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine : axe surrénalien (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme : maladies de surcharge lysosomale (phénotype)
\n \n\t\t\tMarqueurs protéiques de diagnostic et suivi du diabète sucré
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : maladies de surcharge lysosomale
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme : métabolisme des acides aminés
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tBiochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tBiochimie du liquide séminal (phénotype)
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme : métabolisme de surcharge lysosomale ; maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras ; dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)
\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie
\n \n\t\t\tCHU TOURS	\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; oxydation mitochondriale des acides gras
\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : prééclampsie
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine : axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope et exploration des infertilités
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine : exploration des tumeurs neuroendocrines
\n \n\t\t\tBiochimie des pathologies rénales et des pathologies lithiasiques urinaires (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tDéficit en alpha1-antitrypsine (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tHémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tPathologies du sommeil (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), maladies de surcharge lysosomale, maladies peroxysomales, dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, métabolisme des métaux (cuivre), toxicologie et nutrition (phénotype)
\n \n\t\t\tMaladies métaboliques à révélation anténatale : approche phénotypique et génotypique
\n \n\t\t\tMaladies neurodégénératives centrales (phénotype)
\n \n\t\t\tSyndrome métabolique, insulinorésistance (phénotype et génotype) et pathologies nutritionnelles et digestives
\n \n\t\t\tLBM BIOCEANE	\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
\n \n\t\t\tLBM CERBA	\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope
\n \n\t\t\tBiochimie endocrine (phénotype) : axe somatotrope
\n \n\t\t\tDéficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
\n \n\t\t\tLBM EUROFINS BIOMNIS	\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)
\n \n\t\t\tLBM MEDILYS	\n \n\t\t\tMarqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

\n\n
\n

\n
\nGÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

\n
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\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAP-HM	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)
\n \n\t\t\tDéficits hypophysaires congénitaux
\n \n\t\t\tEntéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales
\n \n\t\t\tEpilepsies monogéniques
\n \n\t\t\tLaminopathies et autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré
\n \n\t\t\tMaladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des myopathies
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire de pseudohypoparathyroïdies
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tARMAND TROUSSEAU	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du développement sexuel et infertilité
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des dyskinésies ciliaires primitives (DCP)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies autoinflammatoires
\n \n\t\t\tPathologies congénitales du cervelet et mouvements anormaux à début pédiatrique
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des syndromes de Silver Russell (SRS) et Beckwith Wiedemann (BWS) par étude de la méthylation
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tANTOINE BECLERE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des glycogénoses hépatiques et musculaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies de Gilbert et de Crigler-Najjar
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tDiagnostic des amyloses à transthyrétine familiales
\n \n\t\t\tInfertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des téloméropathies
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des syndromes de Marfan et apparentés
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des dystrophies musculaires
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'hypogonadisme hypogonadotrope
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des infertilités masculines et féminines
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires
\n \n\t\t\tMaladies ophtalmiques héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies neuro-psychiatriques
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des trisomies 13,18 et 21
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires \n \n\t\t\tHENRI MONDOR	\n \n\t\t\tAmyloses héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pseudoxanthomes élastiques (PXE) et maladies calcifiantes artérielles
\n \n\t\t\tTubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tLARIBOISIERE	\n \n\t\t\tMaladies génétiques rares cérébrovasculaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la migraine hémiplégique et des maladies apparentées
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'agénésie du corps calleux et des malformations cérébrales associées
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes côtes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydroléthalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies
\n \n\t\t\tEntéropathies monogéniques
\n \n\t\t\tMaladies héréditaires du métabolisme
\n \n\t\t\tMaladies osseuses constitutionnelles
\n \n\t\t\tMaladies rénales héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des malformations corticales (dont anomalies de la gyration, microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des neurocristopathies
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Cornelia de Lange et des syndromes apparentés
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du corps calleux
\n \n\t\t\tAtaxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes
\n \n\t\t\tCanalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux
\n \n\t\t\tCardiomyopathies héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des cytopathies mitochondriales
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des dégénérescences lobaires fronto-temporales
\n \n\t\t\tDiabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (diabètes MODY-diabètes syndromiques-diabètes mitochondriaux)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des dystonies
\n \n\t\t\tEncéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales
\n \n\t\t\tHyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase (gène CYP21A2)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'hypertension artérielle pulmonaire
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des hypoglycémies hyperinsulinémiques
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des myopathies
\n \n\t\t\tNeutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Shwachman-Diamond-WHIM et déficit en GATA2
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des troubles du rythme cardiaque
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies de Huntington (gène HTT) et de Huntington like 2 (gène JPH3)
\n \n\t\t\tMaladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses
\n \n\t\t\tParaplégies spastiques héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des syndromes lipodystrophiques et/ ou d'insulino-résistance
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'amyotrophie spinale proximale
\n \n\t\t\tAnomalies génétiques de la substance blanche
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des microcéphalies primitives
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome Baraitser-Winter
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Kleefstra
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome d'Ondine
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement dont troubles du spectre de l'autisme et syndrome de Phelan McDermid
\n \n\t\t\tLBM CERBA	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies chromosomiques
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies fœtales : \n \n\t\t\taneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; maladies génétiques liées à l'X, hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; achondroplasie et hypochondroplasie
\n \n\t\t\tLBM EUROFINS BIOMNIS	\n \n\t\t\tNéphropathies génétiques de l'adulte
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies fœtales : trisomies 13,18 et 21
\n \n\t\t\tCH VERSAILLES	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite et dysplasies osseuses
\n \n\t\t\tCHU AMIENS PICARDIE	\n \n\t\t\tMalformations cardiaques héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies du globule rouge
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tDysthyroïdies : explorations hormonologique et moléculaire
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies mitochondriales
\n \n\t\t\tNeuropathies optiques héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville
\n \n\t\t\tCHU BESANCON	\n \n\t\t\tMaladies génétiques de la peau liées à un mosaïcisme
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des albinismes
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des filaminopathies A
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies mitochondriales
\n \n\t\t\tMalformations cardiaques héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Rubinstein-Taybi
\n \n\t\t\tCHRU BREST	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (CFTR-AL)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des polykystoses rénales
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pancréatites chroniques héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des surdite ́ s isole ́ es de transmission AR, AD, et liées à l'X
\n \n\t\t\tCHU CAEN	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)
\n \n\t\t\tCHU CLERMONT-FERRAND	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Fraser
\n \n\t\t\tCHU DIJON	\n \n\t\t\tCytogénétique constitutionnelle et moléculaire des anomalies du développement
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle et des syndromes malformatifs
\n \n\t\t\tCHU GRENOBLE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des arthrogryposes
\n \n\t\t\tCardiomyopathies héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'infertilité masculine
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des hyperthermie maligne, hyperthermie d'effort et rhabdomyolyse d'effort
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des myopathies congénitales
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pseudo obstructions intestinales chroniques
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Lowe et de la maladie de Dent de type 2
\n \n\t\t\tTroubles du rythme cardiaque héréditaire
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle isolée ou syndromique
\n \n\t\t\tDystrophies rétiniennes héréditaires : maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des syndromes malformatifs impliquant les membres
\n \n\t\t\tDyslipidémies héréditaires rares, anomalies du métabolisme des stérols
\n \n\t\t\tCHU LIMOGES	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la maladie de Charcot-Marie-Tooth
\n \n\t\t\tCHU MONTPELLIER	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies auto-inflammatoires
\n \n\t\t\tMaladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la mucoviscidose et des affections liées à CFTR (AL-CFTR)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des myopathies
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies neurosensorielles rares (dont syndrome de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des variations du développement génital
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du développement avec déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées
\n \n\t\t\tTroubles du rythme cardiaque héréditaires
\n \n\t\t\tCHU NICE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des amyotrophies spinales proximales
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies mitochondriales
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2
\n \n\t\t\tCHU NIMES	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'autisme et des troubles du spectre autistique
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Marfan et des syndromes apparentés
\n \n\t\t\tCHU POITIERS	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'holoprosencéphalie
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des infertilités féminines d'origine ovarienne et utérine
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des troubles du neurodéveloppement
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de l'amyotrophie spinale infantile
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anasarques fœtales
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des calcifications cérébrales primaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tFormes familiales de maladie d'Alzheimer
\n \n\t\t\tCHU SAINT-ÉTIENNE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des petites tailles idiopathiques
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la sclérose tubéreuse de Bourneville
\n \n\t\t\tTroubles du neurodéveloppement et déficience intellectuelle génétiques de cause rare
\n \n\t\t\tCHRU STRASBOURG	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant syndrome de Bardet-Biedl, syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies neuromusculaires
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne
\n \n\t\t\tAffections de la croissance et du de ́ veloppement oculaires (anomalies congénitales de l'œil)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique du syndrome de Prader-Willi et des autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire
\n \n\t\t\tCHRU TOURS	\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies vasculaires rares : lymphœdèmes et angiomes plans (Dermatologie)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la sclérose latérale amyotrophique
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tCardiomyopathies héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la déficience intellectuelle
\n \n\t\t\tEpilepsies monogéniques
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique de la maladie de Rendu-Osler-Weber
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des maladies neurodégénératives à expansions (dont maladie de Huntington-MH, maladie de Steinert-DM1, dystrophie myotonique proximale-DM2 ou PROMM, maladie de Kennedy-SK)
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des myopathies
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle
\n \n\t\t\tDiagnostic génétique des pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés
\n \n\t\t\tTroubles du rythme cardiaque héréditaires

\n\n
\n

\n
\nGÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR \n \n\t\t\tSomatique ou constitutionnel par type tumoral
\n \n\t\t\tAP-HM	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du rein héréditaire syndromique et non syndromique
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tTumeurs endocriniennes
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis \n \n\t\t\tAVICENNE	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers broncho-pulmonaire, digestif et mélanome
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tPAUL BROUSSE	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancer poumon, digestif, mélanomes
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tGénodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs endocriniennes
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers et polyposes héréditaires du tube digestif
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tNeurofibromatoses et syndromes apparentés
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tTumeurs neuroendocrines et rénales
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et/ ou de l'ovaire
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers du tube digestif
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tSAINT-LOUIS	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tSignatures moléculaireS des cancers du sein
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers cutanés
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers du sein
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs cérébrales
\n \n\t\t\tCHRU BREST	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCHRU TOURS	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCHU AMIENS	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tPoumon/ tumeur solide
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tNéoplasies endocriniennes rares
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tPoumon et mélanome
\n \n\t\t\tCHU DIJON	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs cérébrales
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tTumeurs endocriniennes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCHU NICE	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTissus mous et des os/ sarcomes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tPoumon
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tMélanomes cutanés
\n \n\t\t\tCHU NIMES	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides : colon, poumon, mélanome
\n \n\t\t\tCHU \n \n\t\t\tPOITIERS	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tGliomes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCHU REIMS	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers broncho-pulmonaires
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCarcinomes rénaux par technique cytogénétique
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tLi-Fraumeni
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers broncho-pulmonaires
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer de la thyroide
\n \n\t\t\tCHU TOURS	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCarcinome à cellules de Merkel
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs cérébrales
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancer du Poumon
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers gynécologiques dont trophoblastes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers cutanés, mélanomes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers thyroidiens
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tHistiocytoses
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et ovaire (formes syndromiques fréquentes et syndromiques rares)
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tMalformations vasculaires
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tInstitut BERGONIE \n \n\t\t\tBORDEAUX	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers du sein
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers gynécologiques
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tSarcomes-tissus conjonctifs
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers sein et ovaire & Lynch
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tNaevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tFrançois BACLESSE \n \n\t\t\tCAEN	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tJean PERRIN \n \n\t\t\tCLERMONT-FERRAND	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs et gynécologiques
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tCentre Georges-François LECLERC \n \n\t\t\tDIJON	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tCentre Oscar LAMBERT \n \n\t\t\tLILLE	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tCentre LEON BERARD \n \n\t\t\tLYON	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tSyndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tInstitut Paoli CALMETTES \n \n\t\t\tMARSEILLE	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancer du poumon et mélanome
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers du sein et ovaire
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tInstitut CURIE \n \n\t\t\tPARIS	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tSignatures moléculaires des cancers du sein
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tMédulloblastomes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tNeuroblastomes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tMélanomes uvéaux
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tSarcomes
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tRétinoblastome
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tMélanome et autres tumeurs BAP1
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tSyndrome DICER1
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tAtaxie-Télangiectasie et syndromes apparentés
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tNéphropathie caryomégalique
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer de la prostate
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tPathologie SWI/ SNF
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tSyndrome de Bloom
\n \n\t\t\tCLCC Institut Claudius REGAUD \n \n\t\t\tInstitut universitaire du cancer TOULOUSE	\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers digestifs
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tAlexis VAUTRIN \n \n\t\t\tVANDOEUVRE-LES-NANCY	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tTumeurs solides
\n \n\t\t\tCLCC \n \n\t\t\tInstitut Gustave ROUSSY \n \n\t\t\tVILLEJUIF	\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tNeuroblastome
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers du sein et de l'estomac
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tSarcomes utérins et des tissus mous
\n \n\t\t\tSomatique \n \n\t\t\tCancers métastatiques avancés
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancers sein et ovaire
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tSyndrome de Lynch
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tMélanome
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du pancréas
\n \n\t\t\tConstitutionnel \n \n\t\t\tCancer du rein

\n\n
\n

\n
\nHÉMATOLOGIE

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAP-HM	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémoglobinopathies
\n \n\t\t\tAP-HP Université \n \n\t\t\tParis Saclay \n \n\t\t\tAMBROISE PARE	\n \n\t\t\tGénétique somatique des histiocytoses
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires Paris Seine-Saint-Denis \n \n\t\t\tAVICENNE	\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des maladies du globule rouge
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tDiagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires \n \n\t\t\tHENRI MONDOR	\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire et phénotypique des lymphomes non hodgkiniens
\n \n\t\t\tDiagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique
\n \n\t\t\tExploration moléculaire des hémoglobinopathies
\n \n\t\t\tRecherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
\n \n\t\t\tSuivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte
\n \n\t\t\tEtude de la fonction splénique
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE	\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs (dont la leucémie lymphoïde chronique)
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux
\n \n\t\t\tRecherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tAnémie de Blackfan Diamond
\n \n\t\t\tDysérythropoïèses congénitales
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémoglobinopathies
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
\n \n\t\t\tMaladies de la membrane du globule rouge
\n \n\t\t\tPrédispositions aux hémopathies malignes
\n \n\t\t\tSuivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
\n \n\t\t\tTéloméropathies par Flow-FISH
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tSAINT-LOUIS	\n \n\t\t\tDiagnostic des histiocytoses
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des hémopathies malignes BCR : : ABL1 positives
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des aplasies médullaires
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
\n \n\t\t\tPrédisposition aux hémopathies myéloïdes de l'adulte
\n \n\t\t\tCH POINTE A PITRE \n \n\t\t\tGUADELOUPE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémoglobinopathies
\n \n\t\t\tCHRU BREST	\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes myélodysplasiques (et syndromes mixtes SMP/ SMD)
\n \n\t\t\tCHRU STRASBOURG	\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques
\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs
\n \n\t\t\tDiagnostic des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tDiagnostic du myélome multiple
\n \n\t\t\tCHRU TOURS	\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tCHU BESANCON	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique et suivi des syndromes myélodysplasiques et des syndromes frontières syndromes myélodysplasiques/ syndromes myéloprolifératifs
\n \n\t\t\tDiagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse : Diagnostic intégratif des pathologies du globule rouge
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes
\n \n\t\t\tCHU CAEN	\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs chroniques incluant les lymphoproliférations villeuses
\n \n\t\t\tCHU DIJON	\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des érythrocytoses héréditaires
\n \n\t\t\tCHU GRENOBLE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tDiagnostic des néoplasies myéloprolifératives non BCR : : ABL1
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémoglobinopathies
\n \n\t\t\tDiagnostic des hémopathies malignes hors myélome
\n \n\t\t\tCHU LIMOGES	\n \n\t\t\tEtude génétique intégrée des phases leucémiques des lymphomes B de bas grade
\n \n\t\t\tCHU MONTPELLIER	\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des maladies du globule rouge
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tDiagnostic des éythrocytoses héréditaires
\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës lymphoblastiques
\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes lymphoprolifératifs
\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tDiagnostic du myélome multiple
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux
\n \n\t\t\tSuivi du chimérisme post allogreffe
\n \n\t\t\tCHU NIMES	\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tCHU POITIERS	\n \n\t\t\tDiagnostic des leucémies aiguës myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic des lymphomes et syndromes lymphoprolifératifs
\n \n\t\t\tDiagnostic des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tDiagnostic des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des leucémies aiguës lymphoblastiques
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi du myélome multiple
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémopathies myéloïdes
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques
\n \n\t\t\tRecherche et quantification des hématies fœtales dans le sang maternel
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tDiagnostic des maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'érythropoïèse
\n \n\t\t\tCHU SAINT-ETIENNE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégré des lymphomes et des syndromes lymphoprolifératifs
\n \n\t\t\tDiagnostic intégré des syndromes myélodysplasiques et des cytopénies
\n \n\t\t\tDiagnostic intégré et suivi des leucémies aiguës
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire et cytogénétique des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémopathies malignes (hors myélome)
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes
\n \n\t\t\tGHR MULHOUSE et SUD ALSACE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif et suivi des lymphomes oculo-cérébraux
\n \n\t\t\tRecherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des leucémies aiguës
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif du myélome
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens
\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tCLCC Institut Bergonié \n \n\t\t\tBORDEAUX	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures
\n \n\t\t\tCLCC Institut PAOLI-CALMETTES \n \n\t\t\tMARSEILLE	\n \n\t\t\tDiagnostic intégratif des hémopathies malignes
\n \n\t\t\tCLCC Institut CURIE \n \n\t\t\tPARIS	\n \n\t\t\tAnalyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
\n \n\t\t\tCLCC Institut Gustave ROUSSY \n \n\t\t\tVILLEJUIF	\n \n\t\t\tAnalyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
\n \n\t\t\tEFS PACA CORSE	\n \n\t\t\tEtude du chimérisme

\n\n
\n

\n
\nHÉMOSTASE

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAPHM	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBEAUJON	\n \n\t\t\tThrombophilie des maladies vasculaires du foie
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tAMBROISE PARE	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tANTOINE BECLERE	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tConjonctivite ligneuse
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tLARIBOISIERE	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tRecherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant
\n \n\t\t\tExploration de l'hémostase au cours des maladies métaboliques rares
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université PITIE SALPETRIERE	\n \n\t\t\tSuivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : génotype
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tARMAND TROUSSEAU	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : génotype
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype et génotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
\n \n\t\t\tCHU CAEN	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tCHU CLERMONT-FERRAND	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tCHU DIJON	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires)
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et génotype
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tSuivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
\n \n\t\t\tCHU MONTPELLIER	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants) incluant la pharmacogénétique
\n \n\t\t\tCHRU NANCY	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : syndrome des antiphospholipides
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (genotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tCHU NIMES	\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tCHU POITIERS	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tCHU REIMS	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tSuivi biologique des complications de l'hémostase liées aux assistances circulatoires et/ ou respiratoires
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants et antiplaquettaires) incluant la pharmacogénétique
\n \n\t\t\tCHU SAINT-ETIENNE	\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tCHRU TOURS	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)
\n \n\t\t\tCH VERSAILLES	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tEFS \n \n\t\t\tSite de STRASBOURG	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tGHR MULHOUSE \n \n\t\t\tet SUD ALSACE	\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tDiagnostic des pathologies plaquettaires : phénotype
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge de la thrombopénie induite par l'héparine
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des hémophilies A et B
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi de la maladie de Willebrand
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype) et suivi du purpura thrombotique thrombocytopénique
\n \n\t\t\tDiagnostic (phénotype et génotype) et suivi des déficits rares des facteurs de la coagulation
\n \n\t\t\tDiagnostic étiologique des pathologies thrombotiques : phénotype et recherche du variant G1691A du F5 et G20210A du F2
\n \n\t\t\tGestion des traitements antithrombotiques (anticoagulants)

\n\n
\n

\n
\nIMMUNO-HÉMATOLOGIE

\n
\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tSAINT ANTOINE \n \n\t\t\tCNRHP	\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles
\n \n\t\t\tImmunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tDiagnostic des allo-immunisations fœto-maternelles avec anticorps anti-neutrophiles (anti-HNA) \n \n\t\t\tDiagnostic des phénotypes/ génotypes leucocytaires rares \n \n\t\t\tDiagnostic des neutropénies auto-immunes \n \n\t\t\tDiagnostic des neutropénies allo-immunes \n \n\t\t\tDiagnostic du TRALI (Transfusion Related Acute Lung Injury) \n \n\t\t\tDiagnostic des réactions post-transfusionnelles hors TRALI
\n \n\t\t\tEFS Auvergne-Rhône Alpes \n \n\t\t\tSite de LYON GH Est	\n \n\t\t\tSuivi des alloimmunisations fœto-maternelles
\n \n\t\t\tEFS Auvergne-Rhône Alpes \n \n\t\t\tSite de LYON Hôpital Edouard HERRIOT	\n \n\t\t\tIdentification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics
\n \n\t\t\tEFS Auvergne-Rhône Alpes \n \n\t\t\tSite de DECINES-CHARPIEU	\n \n\t\t\tThrombopénie néonatale allo-immune, \n \n\t\t\tPurpura thrombopénique idiopathique, \n \n\t\t\tEtat réfractaire aux transfusions plaquettaires, \n \n\t\t\tPurpura post transfusionnel
\n \n\t\t\tEFS Bretagne \n \n\t\t\tSite de BREST	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel
\n \n\t\t\tEFS Bretagne \n \n\t\t\tSite de RENNES	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels
\n \n\t\t\tEFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)	\n \n\t\t\tImmunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/ génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles
\n \n\t\t\tEFS Haut de France-Normandie \n \n\t\t\tSite de LILLE	\n \n\t\t\tSuivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque
\n \n\t\t\tEFS Ile de France \n \n\t\t\tSite de CRETEIL	\n \n\t\t\tExploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno-fœtale anti-HNA (N. A. I. N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI
\n \n\t\t\tDétection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires
\n \n\t\t\tAllo immunisation materno-foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/ néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées
\n \n\t\t\tEFS Ile de France \n \n\t\t\tSite de SAINT-ANTOINE	\n \n\t\t\tAnémie hémolytique induite par des anticorps anti-érythrocytaires en présence de médicament
\n \n\t\t\tEFS PACA CORSE \n \n\t\t\tSite de MARSEILLE	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires
\n \n\t\t\tIdentification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle
\n \n\t\t\tDiagnostic, suivi et prise en charge transfusionnelle et/ ou obstétricale des incompatibilités fœto-maternelles plaquettaires et des thrombopénies néonatales

\n\n
\n

\n
\nIMMUNO-BIOLOGIQUE

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAPHM	\n \n\t\t\tHypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tDermatoses bulleuses autoimmunes
\n \n\t\t\tAllergies
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tDosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ ou le liquide cérébrospinal
\n \n\t\t\tExploration immunologique des vascularités, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes
\n \n\t\t\tSclérodermies systémiques
\n \n\t\t\tSuivi des réponses vaccinales
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	\n \n\t\t\tAutoanticorps reconnaissant la prothrombine et biologie antiphospholipides
\n \n\t\t\tExploration du complément
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires \n \n\t\t\tHENRI MONDOR	\n \n\t\t\tGammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL
\n \n\t\t\tEtude du chimérisme
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des neuropathies dysimmunes
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivités
\n \n\t\t\tImmunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES	\n \n\t\t\tApproche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse
\n \n\t\t\tDéficits immunitaires primitifs
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne-Université \n \n\t\t\tPITIÉ SALPETRIERE	\n \n\t\t\tDéficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton
\n \n\t\t\tExploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites
\n \n\t\t\tSérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tAide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte
\n \n\t\t\tTests immunologiques de dépistage de l'infection tuberculeuse latente (enfants et adultes)
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tSAINT ANTOINE	\n \n\t\t\tGlomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques
\n \n\t\t\tMaladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tSAINT-LOUIS	\n \n\t\t\tImmunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)
\n \n\t\t\tImmunomonitoring des traitements par cellules CAR-T
\n \n\t\t\tMaladie de Sézary
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tDéficits immunitaires héréditaires
\n \n\t\t\tGammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques
\n \n\t\t\tMaladies allergiques
\n \n\t\t\tVascularités nécrosantes primitives associées aux ANCA
\n \n\t\t\tCHU BESANCON	\n \n\t\t\tPneumopathies d'hypersensibilité
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tAnalyses des immunisations complexes anti-HLA en transplantation d'organe et crossmatchs en cytométrie en flux (XM-CMF)
\n \n\t\t\tMaladies allergiques
\n \n\t\t\tPrise en charge diagnostique et suivi des maladies auto-immunes systémiques rares
\n \n\t\t\tCHRU BREST	\n \n\t\t\tPathologies auto-immunes non spécifiques d'organes
\n \n\t\t\tCHU CAEN	\n \n\t\t\tAnaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante
\n \n\t\t\tDéficits immunitaires héréditaires
\n \n\t\t\tDétection, caractérisation et suivi des gammapathies monoclonales ; Détection et caractérisation des cryoglobulines
\n \n\t\t\tCHU CLERMONT-FERRAND	\n \n\t\t\tAllergie IgE dépendante
\n \n\t\t\tCHU GRENOBLE	\n \n\t\t\tAngioedème bradykinique
\n \n\t\t\tPathologies liées au système du complément
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tDéficits immunitaires primitifs
\n \n\t\t\tDépistage de l'infection tuberculeuse latente
\n \n\t\t\tHyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles
\n \n\t\t\tMaladies auto-immunes non spécifiques d'organes
\n \n\t\t\tPathologies liées au système du complément
\n \n\t\t\tPrise en charge diagnostique des maladies neuro-inflammatoires centrales et périphériques
\n \n\t\t\tCHU MONTPELLIER	\n \n\t\t\tExplorations immunologiques des maladies démyélinisantes du système nerveux central
\n \n\t\t\tSuivi biologique des patients ayant reçu un traitement par cellules CART : quantification et caractérisation immunophénotypique par cytométrie en flux
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tDépistage et explorations cellulaires des déficits immunitaires primitifs
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi immunochimique des gammapathies monoclonales : tests de déplacements des anticorps monoclonaux Mabs (myélome multiple), immunosoustraction (maladie des chaines lourdes)
\n \n\t\t\tExploration biologique des maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
\n \n\t\t\tCHU NICE	\n \n\t\t\tExploration fonctionnelle de la réponse cellulaire T spécifique et non spécifique par un test Quantiféron à l'interféron gamma
\n \n\t\t\tSyndromes néphrotiques idiopathiques
\n \n\t\t\tCHU REIMS	\n \n\t\t\tDermatoses bulleuses auto-immunes
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tDéficits immunitaires primitifs
\n \n\t\t\tDétection et quantification de CAR-T
\n \n\t\t\tProtéinose alvéolaire
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tDermatoses bulleuses auto-immunes
\n \n\t\t\tDétection et quantification des réponses lymphocytaires T antivirales à visée diagnostique et pronostique des infections virales en contexte d'immunosuppression secondaire
\n \n\t\t\tMyopathies auto-immunes (myosites)
\n \n\t\t\tCHU SAINT-ETIENNE	\n \n\t\t\tImmunotoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tAllergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques
\n \n\t\t\tDermatoses bulleuses autoimmunes
\n \n\t\t\tExploration des encéphalites auto-immunes et syndromes neurologiques paranéoplasiques et diagnostics différentiels : dépistage et identification
\n \n\t\t\tSclérodermies systémiques et du lupus érythémateux systémique : explorations biologiques et diagnostic différentiel
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tAllergies (exploration et suivi des réactions d'hypersensibilité immédiates)
\n \n\t\t\tDiagnostic des déficits immunitaires héréditaires ou primitifs
\n \n\t\t\tEndocrinopathies auto-immunes
\n \n\t\t\tInterféronopathies
\n \n\t\t\tMaladies auto-immunes non spécifiques d'organes
\n \n\t\t\tNumération des lymphocytes CAR-T pour le suivi du traitement et le diagnostic des effets indésirables
\n \n\t\t\tSyndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle
\n \n\t\t\tVascularité et glomérulonéphrite cryoglobulinémiques : recherche et caractérisation des cryoglobulines

\n\n
\n

\n
\nMICROBIOLOGIE

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires de Paris \n \n\t\t\tSeine-Saint-Denis \n \n\t\t\tAVICENNE	\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge des dermatophytoses
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de la tuberculose et des mycobactéries atypiques
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tANTOINE BECLERE	\n \n\t\t\tDétection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides
\n \n\t\t\tTuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tANTOINE BECLERE \n \n\t\t\tEt \n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tAMBOISE PARE \n \n\t\t\tEt \n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE	\n \n\t\t\tDiagnostic microbiologique des infections ostéo-articulaires complexes
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tCaractérisation et comparaison des génomes bactériens pour la gestion des épidémies hospitalières
\n \n\t\t\tDiagnostic des infections digestives parasitaires incluant les microsporidioses digestives
\n \n\t\t\tDiagnostic sérologique de la toxoplasmose de la femme enceinte et de la toxoplasmose congénitale
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tCharge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux
\n \n\t\t\tQuantification de l'ADN VIH-1
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires \n \n\t\t\tHENRI MONDOR	\n \n\t\t\tComparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale
\n \n\t\t\tDiagnostic des dermatophytoses
\n \n\t\t\tDiagnostic des ectoparasitoses
\n \n\t\t\tDiagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne
\n \n\t\t\tDiagnostic microbiologique des endocardites infectieuses
\n \n\t\t\tDiagnostic mycologique, moléculaire, et analyse de la résistance des infections fongiques invasives
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tNECKER-ENFANTS MALADES	\n \n\t\t\tMétagénomique clinique pour le diagnostic des infections materno-foetales, pédiatriques et associées aux déficits immunitaires
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris-Saclay \n \n\t\t\tPAUL BROUSSE	\n \n\t\t\tVirus et périnatalité
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne-Université PITIE SALPETRIERE	\n \n\t\t\tCaractérisation des mécanismes de résistance et analyse génotypique des agents fongiques
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des amoeboses intestinales et tissulaires
\n \n\t\t\tDiagnostic de l'histoplasmose
\n \n\t\t\tDiagnostic des dermatophyties et infections apparentées
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de la trypanosomose américaine (maladie de Chagas)
\n \n\t\t\tIdentification des espèces fongiques rares et des espèces cryptiques
\n \n\t\t\tToxoplasmose maternelle et toxoplasmose congénitale : datation et prise en charge chez la mère, diagnostic anténatal et à l'accouchement, suivi post-natal
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay RAYMOND POINCARE	\n \n\t\t\tMicrobiologie spécialisée du patient handicapé (MISPHA)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tROBERT DEBRE	\n \n\t\t\tInfections invasives à Kingella kingae
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne Université \n \n\t\t\tSAINT-ANTOINE	\n \n\t\t\tDiagnostic de l'anguillulose
\n \n\t\t\tDiagnostic des aspergilloses pulmonaires chroniques
\n \n\t\t\tDiagnostic et management thérapeutique des dermatomycoses
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tSAINT-LOUIS	\n \n\t\t\tDiagnostic, caractérisation et suivi des infections à Adénovirus
\n \n\t\t\tDiagnostic microbiologique et moléculaire des infections ostéo-articulaires complexes
\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaire des infections fongiques et parasitaires
\n \n\t\t\tCH VERSAILLES	\n \n\t\t\tPrise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH
\n \n\t\t\tCHU AMIENS	\n \n\t\t\tDépistage des infections fongiques invasives
\n \n\t\t\tDiagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus
\n \n\t\t\tPneumocystose
\n \n\t\t\tPrise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1-tests génotypique de résistance aux antirétroviraux
\n \n\t\t\tPrise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B
\n \n\t\t\tPrise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus
\n \n\t\t\tPrise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tDiagnostic des dermatophytoses
\n \n\t\t\tDiagnostic de l'ulcère de buruli (infection a mycobacterium ulcerans)
\n \n\t\t\tCHU BESANCON	\n \n\t\t\tDiagnostic moléculaires des infections fongiques invasives à champignons filamenteux (Aspergilloses, Mucormycoses)
\n \n\t\t\tDiagnostic sérologique des helminthoses (schistosomose, anguillulose, toxocarose, ascaridiose)
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tDiagnostic des infections fongiques
\n \n\t\t\tDiagnostic et prise en charge virologique des patients infectés par le VIH
\n \n\t\t\tDiagnostic sérologique des infections parasitaires (dont la toxoplasmose)
\n \n\t\t\tCHRU BREST	\n \n\t\t\tAcanthamoebose
\n \n\t\t\tAide à la prise en charge des infections ostéo-articulaires complexes (IOAC)
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des mycobactérioses
\n \n\t\t\tDiagnostic microbiologique par métagénomique shotgun
\n \n\t\t\tInfections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero
\n \n\t\t\tMycoses (dont les infections respiratoires fongiques dans la mucoviscidose)
\n \n\t\t\tPneumocystose
\n \n\t\t\tSuivi bactériologique des patients atteints de mucoviscidose ou d'autres pathologies respiratoires chroniques
\n \n\t\t\tSuivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse
\n \n\t\t\tToxoplasmose par PCR
\n \n\t\t\tCHU CAEN	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des infections fongiques à Pneumocystis jirovecii
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des microsporidioses
\n \n\t\t\tGénotypage de résistance VIH
\n \n\t\t\tCHU CLERMONT-FERRAND	\n \n\t\t\tAnalyse génomique d'isolats bactériens pour l'assignation taxonomique, l'analyse du résistome, du virulome et de la clonalité des isolats
\n \n\t\t\tDiagnostic des parasitoses et microsporidioses intestinales par examen parasitologique des selles (EPS) et outils moléculaires
\n \n\t\t\tExamen mycologique d'un prélèvement d'origine humaine
\n \n\t\t\tCHU DIJON	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique de la toxoplasmose
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des infections fongiques invasives
\n \n\t\t\tCHU GRENOBLE	\n \n\t\t\tDiagnostic biologique de la toxoplasmose
\n \n\t\t\tDiagnostic de la kératite amibienne à Acanthamoeba spp
\n \n\t\t\tDiagnostic des infections fongiques invasives et chroniques
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de l'infection à SARS-CoV-2
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi des viroses de l'immunodéprimé
\n \n\t\t\tDiagnostics sérologiques parasitaires
\n \n\t\t\tGénotypage du VHC et du VIH : typage et recherche de mutations de résistance aux traitements
\n \n\t\t\tMaladies virales transmissibles de la mère à l'enfant
\n \n\t\t\tVirus d'Epstein Barr et maladies associées
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tDétection des biomarqueurs pour le diagnostic et le suivi des infections fongiques invasives
\n \n\t\t\tInfections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
\n \n\t\t\tInfections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tDiagnostic des infections à Aspergillus et détection de la résistance chez le patient immunocompétent
\n \n\t\t\tDiagnostic des mucormycoses par PCR
\n \n\t\t\tDiagnostic, prévention et traitement des infections à Cutibacterium acnes et apparentés
\n \n\t\t\tPrincipales infections materno-fœtales virales et parasitaires
\n \n\t\t\tPrise en charge virologique de l'infection par le VIH
\n \n\t\t\tSuivi virologique des patients allogreffés
\n \n\t\t\tCHU NICE	\n \n\t\t\tInfections à Toxoplasma gondii et prise en charge mère enfant
\n \n\t\t\tEntomologie médicale
\n \n\t\t\tCHU NIMES	\n \n\t\t\tDétection de bactéries hautement résistantes émergentes
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tDiagnostic du paludisme
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose
\n \n\t\t\tDiagnostic de la toxoplasmose
\n \n\t\t\tDiagnostic des leishmanioses cutanées et viscérales : sérologie, examen direct, culture, PCR et génotypage
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de l'infection par le VHB
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de l'infection par le VHC
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de l'infection par le VIH
\n \n\t\t\tDiagnostic microbiologique des infections à mycobactéries tuberculeuses et atypiques
\n \n\t\t\tIdentification d'ectoparasites et d'arthropodes d'intérêt médical (= entomologie médicale)
\n \n\t\t\tCHU ROUEN	\n \n\t\t\tDiagnostic des parasitoses intestinales
\n \n\t\t\tCHU SAINT-ÉTIENNE	\n \n\t\t\tDiagnostic des schistosomoses (bilharzioses)
\n \n\t\t\tIdentification et caractérisation phénotypique et génotypique des mycobactéries (groupe tuberculosis et mycobactéries atypiques)
\n \n\t\t\tCHU TOULOUSE	\n \n\t\t\tDiagnostic de pneumocystose
\n \n\t\t\tDiagnostic de la toxoplasmose
\n \n\t\t\tDiagnostic de l'histoplasmose
\n \n\t\t\tDiagnostic des protozooses digestives et microsporidioses (biologie moléculaire/ immunodiagnostic)
\n \n\t\t\tDiagnostic des schistosomes (bilharzioses)
\n \n\t\t\tDiagnostic du paludisme
\n \n\t\t\tDétermination du tropisme du VIH
\n \n\t\t\tDiagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé
\n \n\t\t\tImmunodiagnostic des helminthoses
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tDépistage et suivi des hépatites virales chroniques
\n \n\t\t\tDiagnostic des infections parasitaires et fongiques de l'immunodéprimé
\n \n\t\t\tDiagnostic des mycoses de la peau et des phanères
\n \n\t\t\tDiagnostic microbiologique spécialisé des infections ostéo-articulaires incluant les approches moléculaires sur prélèvements et sur souches
\n \n\t\t\tGénomique comparative pour l'étude de la diffusion et de la transmission des pathogènes hors CNR sur isolats et échantillons d'origine clinique, environnementale et animale
\n \n\t\t\tEndocardite infectieuse
\n \n\t\t\tMétagénomique et métatranscriptomique des infections pour le diagnostic de recours et l'identification de pathogènes émergents
\n \n\t\t\tNocardiose
\n \n\t\t\tRésistance des virus Herpesviridae aux antiviraux
\n \n\t\t\tSéquençage de nouvelle génération pour la tuberculose
\n \n\t\t\tToxoplasmose maternelle et congénitale
\n \n\t\t\tHU STRASBOURG	\n \n\t\t\tAmibiase oculaire
\n \n\t\t\tBabésiose
\n \n\t\t\tDiagnostic et suivi de l'infection à BK virus et des maladies associées
\n \n\t\t\tInfections fongiques invasives à champignons filamenteux
\n \n\t\t\tPaludisme
\n \n\t\t\tPneumocystose
\n \n\t\t\tProtozooses et helminthiases du tube digestif
\n \n\t\t\tCERBA	\n \n\t\t\tInfections par Helicobacter pylori
\n \n\t\t\tEUROFINS BIOMNIS	\n \n\t\t\tDiagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

\n\n
\n

\n
\nPHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

\n \n\t\t\tEtablissement/ LBM	\n \n\t\t\tIntitulé du LBMR
\n \n\t\t\tAPHM	\n \n\t\t\tPharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux en oncologie
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs en transplantation hépatique pédiatrique
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tBICHAT-CLAUDE BERNARD	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tCOCHIN-PORT ROYAL	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques en pédiatrie
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tBICETRE	\n \n\t\t\tPharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)
\n \n\t\t\tAP-HP Nord-Université Paris Cité \n \n\t\t\tLARIBOISIERE	\n \n\t\t\tAnalyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
\n \n\t\t\tAP-HP Centre-Université Paris Cité \n \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	\n \n\t\t\tDétection urinaire des médicaments cardiovasculaires pour l'évaluation de l'adhésion thérapeutique
\n \n\t\t\tDosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
\n \n\t\t\tPharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)
\n \n\t\t\tPharmacogénétique des anticancéreux \n \n\t\t\t(DPD, TPMT)
\n \n\t\t\tAP-HP Hôpitaux Universitaires \n \n\t\t\tHENRI MONDOR	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxyurée dans les syndromes drépanocytaires
\n \n\t\t\tAP-HP Sorbonne-Université \n \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine
\n \n\t\t\tAP-HP Université Paris Saclay \n \n\t\t\tRAYMOND POINCARE	\n \n\t\t\tDosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance
\n \n\t\t\tIdentification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
\n \n\t\t\tSuivi de l'observance du traitement par la colchicine par analyse capillaire dans la fièvre méditerranéenne familiale
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome
\n \n\t\t\tAP-HP NORD \n \n\t\t\tUniversité de Paris \n \n\t\t\tSAINT LOUIS	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des thérapies orales ciblées dans le mélanome
\n \n\t\t\tCHU AMIENS	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique de la metformine
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
\n \n\t\t\tCHU ANGERS	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des éléments en chirurgie bariatrique
\n \n\t\t\tCHU BESANCON	\n \n\t\t\tDétermination de l'activité asparaginase dans le suivi thérapeutique des leucémies aigues lymphoblastiques
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole
\n \n\t\t\tCHU BORDEAUX	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
\n \n\t\t\tCHU GRENOBLE	\n \n\t\t\tAnalyse des métaux et des composés organiques en toxicologie professionnelle et environnementale
\n \n\t\t\tPharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
\n \n\t\t\tCHU LILLE	\n \n\t\t\tAnalyse des métaux et éléments-oligoéléments et toxicologie
\n \n\t\t\tIdentification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
\n \n\t\t\tMesure des biomarqueurs directs du diagnostic et du suivi des troubles de l'usage de l'alcool
\n \n\t\t\tCHU \n \n\t\t\tLIMOGES	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate
\n \n\t\t\tAnalyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines
\n \n\t\t\tRecherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques
\n \n\t\t\tCHU NANTES	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique de la dalbavancine
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines dans les endocardites et les infections neuro-méningées
\n \n\t\t\tCHU NICE	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
\n \n\t\t\tCHU NIMES	\n \n\t\t\tPharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)
\n \n\t\t\tCHU REIMS	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des corticoïdes de synthèse
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des anesthésiques locaux
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique et toxicologie analytique des antidiabétiques
\n \n\t\t\tCHU RENNES	\n \n\t\t\tDosage des amanitines
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique
\n \n\t\t\tCHU TOURS	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
\n \n\t\t\tPharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)
\n \n\t\t\tCLCC Antoine LACASSAGNE \n \n\t\t\tNICE	\n \n\t\t\tPharmacogénétique des anticancéreux (DPD)
\n \n\t\t\tCLCC Institut Claudius REGAUD \n \n\t\t\tTOULOUSE	\n \n\t\t\tPharmacogénétique (DPD) et suivi thérapeutique pharmacologique des fluoropyrimides
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
\n \n\t\t\tCLCC Institut Gustave Roussy \n \n\t\t\tVILLEJUIF	\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique du busulfan
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
\n \n\t\t\tSuivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
\n \n\t\t\tHOSPICES CIVILS DE LYON	\n \n\t\t\tDosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
\n \n\t\t\tTOXILABO	\n \n\t\t\tDosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
\n \n\t\t\tDosage des composés organiques volatils
\n \n\t\t\tAnalyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés

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Article ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 18 juin 2024 portant modification de l'annexe de l'arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence)