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A créé les dispositions suivantes :

- Arrêté du 22 février 2018
Art. Annexe 5 ter, Art. Annexe 5 quater, Art. Annexe 5 quinquies, Art. Annexe 5 sexies, Art. Annexe 5 septies, Art. Annexe 5 octies, Art. Annexe 5 nonies\n
\n

\n
" } }, "LEGIARTI000046568188": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "Annexe 5 quinquies", "ETAT": "MODIFIE", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2024-08-04", "DATE_DEBUT": "2022-11-18" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000046568188", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/46/56/81/LEGIARTI000046568188.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "NOTA": { "CONTENU": "

Conformément à l'article 4 de l'arrêté du 9 novembre 2022 (NOR : SPRP2230282A), ces dispositions s'appliquent aux enfants nés à compter du 1er janvier 2023.

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DÉPISTAGE NÉONATAL DE LA TYROSINÉMIE DE TYPE 1

\n
\nLes examens de biologie médicale permettant le dépistage néonatal la tyrosinémie de type 1 sont effectués avec des réactifs conformes aux normes en vigueur, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle spécifiquement destinés à cet usage. Ces réactifs sont adaptés à des méthodes de spectrométrie de masse en tandem permettant le dosage de la succinylacétone (SA) à partir de sang déposé sur buvard. Le prélèvement sanguin est réalisé au moins 48 heures après la naissance, idéalement 72 heures après la naissance. Les résultats sont rendus en µmol/ L de sang total.
\n
\nL'interprétation biologique de la mesure de la SA est réalisée à l'aide de seuils d'action dépendants de la technique utilisée. Les valeurs de ces seuils sont proposées et validées à partir des données des percentiles de la population concernée et réévaluées régulièrement et à chaque changement majeur de la technique.
\n
\nPour tenir compte de l'incertitude de mesure de la méthode de dosage, un seuil de retest, inférieur au seuil d'action est déterminé. Sa valeur est donnée à titre indicatif et doit être adaptée par chaque laboratoire en fonction de ses propres données.
\n
\nL'arbre décisionnel ci-dessous décrit la démarche de dépistage néonatal de la tyrosinémie de type 1.

Vous pouvez consulter l'intégralité du texte avec ses images à partir de l'extrait du Journal officiel électronique authentifié accessible à cette adresse :

\n https://www.legifrance.gouv.fr/download/pdf?id=XXjxxQYFBF9TdK2CSDPCQyL_Io1YsmDK6sXM7d5GJdk=\n

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Conformément à l'article 4 de l'arrêté du 9 novembre 2022 (NOR : SPRP2230282A), ces dispositions s'appliquent aux enfants nés à compter du 1er janvier 2023.

" }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000046567137", "@num": "3", "#text": "Arrêté du 9 novembre 2022 - art. 3", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000046566271", "@nortexte": "SPRP2230282A", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2022-11-09" }, { "@id": "LEGIARTI000050071817", "@num": "12", "#text": "Arrêté du 31 juillet 2024 - art. 12", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000050069566", "@nortexte": "TSSP2420387A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2024-07-31" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000038111018", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Annexes", "@debut": "2018-03-01" } ] }, "@cid": "JORFTEXT000036650121", "@nor": "SSAP1805225A", "@nature": "ARRETE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale", "@debut": "2999-01-01", "@id_txt": "JORFTEXT000036650121", "@c_titre_court": "Arrêté du 22 février 2018" }, { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale", "@debut": "2018-03-01", "@id_txt": "LEGITEXT000038111015", "@c_titre_court": "Arrêté du 22 février 2018" } ], "@ministere": "Ministère des solidarités et de la santé", "@date_publi": "2018-02-28", "@date_signature": "2018-02-22", "@num_parution_jo": "0049" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000046568190", "@fin": "2024-08-04", "@num": "Annexe 5 sexies", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2022-11-18", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000050073728", "@fin": "2999-01-01", "@num": "Annexe 5 sexies", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2024-08-04", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "

DÉPISTAGE NÉONATAL DE L'ACIDURIE GLUTARIQUE DE TYPE 1

\n
\nLes examens de biologie médicale permettant le dépistage néonatal de l'acidurie glutarique de type I (AGI) sont effectués avec des réactifs conformes aux normes en vigueur, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle spécifiquement destinés à cet usage. Ces réactifs sont adaptés à des méthodes de spectrométrie de masse en tandem permettant le dosage de la glutarylcarnitine (C5DC) à partir de sang déposé sur buvard. Ils doivent également permettre de doser l'octanoylcarnitine (C8) qui permettra de calculer le ratio C5DC/ C8, utile à la prise en charge d'un nouveau-né suspect. Le prélèvement sanguin est réalisé au moins 48 heures après la naissance, idéalement 72 heures après la naissance. Les résultats sont rendus en µmol/ L de sang total.
\n
\nL'interprétation biologique de la mesure de C5DC est réalisée à l'aide de seuils d'actions dépendants de la technique utilisée. Les valeurs de ces seuils sont proposées et validées à partir des données des percentiles de la population concernée et réévaluées régulièrement et à chaque changement majeur de la technique.
\n
\nPour tenir compte de l'incertitude de mesure de la méthode de dosage, un seuil de retest, inférieur au seuil d'action est déterminé. Sa valeur est donnée à titre indicatif et doit être adaptée par chaque laboratoire en fonction de ses propres données.
\n
\nL'arbre décisionnel ci-dessous décrit la démarche de dépistage néonatal de l'acidurie glutarique de type I.

\n
\n

Vous pouvez consulter l'intégralité du texte avec ses images à partir de l'extrait du Journal officiel électronique authentifié accessible à cette adresse :

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\n

\n https://www.legifrance.gouv.fr/download/pdf?id=XXjxxQYFBF9TdK2CSDPCQyL_Io1YsmDK6sXM7d5GJdk=\n

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" } }, "LEGIARTI000046568197": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "Annexe 5 septies", "ETAT": "MODIFIE", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2024-08-04", "DATE_DEBUT": "2022-11-18" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000046568197", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/46/56/81/LEGIARTI000046568197.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "NOTA": { "CONTENU": "

Conformément à l'article 4 de l'arrêté du 9 novembre 2022 (NOR : SPRP2230282A), ces dispositions s'appliquent aux enfants nés à compter du 1er janvier 2023.

" }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000046567137", "@num": "3", "#text": "Arrêté du 9 novembre 2022 - art. 3", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000046566271", "@nortexte": "SPRP2230282A", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2022-11-09" }, { "@id": "LEGIARTI000050071819", "@num": "13", "#text": "Arrêté du 31 juillet 2024 - art. 13", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000050069566", "@nortexte": "TSSP2420387A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2024-07-31" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000038111018", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Annexes", "@debut": "2018-03-01" } ] }, "@cid": "JORFTEXT000036650121", "@nor": "SSAP1805225A", "@nature": "ARRETE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale", "@debut": "2999-01-01", "@id_txt": "JORFTEXT000036650121", "@c_titre_court": "Arrêté du 22 février 2018" }, { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale", "@debut": "2018-03-01", "@id_txt": "LEGITEXT000038111015", "@c_titre_court": "Arrêté du 22 février 2018" } ], "@ministere": "Ministère des solidarités et de la santé", "@date_publi": "2018-02-28", "@date_signature": "2018-02-22", "@num_parution_jo": "0049" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000046568197", "@fin": "2024-08-04", "@num": "Annexe 5 septies", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2022-11-18", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000050073732", "@fin": "2999-01-01", "@num": "Annexe 5 septies", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2024-08-04", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "

DÉPISTAGE NÉONATAL DE L'ACIDURIE ISOVALÉRIQUE

\n
\nLes examens de biologie médicale permettant le dépistage néonatal de l'acidurie isovalérique (AIV) sont effectués avec des réactifs conformes aux normes en vigueur, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle spécifiquement destinés à cet usage. Ces réactifs sont adaptés à des méthodes de spectrométrie de masse en tandem permettant le dosage de l'isovalérylcarnitine (C5) à partir de sang déposé sur buvard. Ils doivent également permettre de doser la carnitine libre (C0), la propionylcarnitine (C3) et l'octanoylcarnitine (C8) qui permettront de calculer les ratios C5/ C0, C5/ C3 et C5/ C8, utiles à la prise en charge d'un nouveau-né suspect. Le prélèvement sanguin est réalisé au moins 48 heures après la naissance, idéalement 72 heures après la naissance. Les résultats sont rendus en µmol/ L de sang total.
\n
\nL'interprétation biologique de la mesure de C5 est réalisée à l'aide de seuils d'action dépendants de la technique utilisée. Les valeurs de ces seuils sont proposées et validées à partir des données des percentiles de la population concernée et réévaluées régulièrement et à chaque changement majeur de la technique.
\n
\nPour tenir compte de l'incertitude de mesure de la méthode de dosage, un seuil de retest, inférieur au seuil d'action est déterminé. Sa valeur est donnée à titre indicatif et doit être adaptée par chaque laboratoire en fonction de ses propres données.
\n
\nL'arbre décisionnel ci-dessous décrit la démarche de dépistage néonatal de l'acidurie isovalérique.

Vous pouvez consulter l'intégralité du texte avec ses images à partir de l'extrait du Journal officiel électronique authentifié accessible à cette adresse :

\n https://www.legifrance.gouv.fr/download/pdf?id=XXjxxQYFBF9TdK2CSDPCQyL_Io1YsmDK6sXM7d5GJdk=\n

" } }, "LEGIARTI000046568204": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "Annexe 5 octies", "ETAT": "MODIFIE", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2024-08-04", "DATE_DEBUT": "2022-11-18" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000046568204", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/46/56/82/LEGIARTI000046568204.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "NOTA": { "CONTENU": "

Conformément à l'article 4 de l'arrêté du 9 novembre 2022 (NOR : SPRP2230282A), ces dispositions s'appliquent aux enfants nés à compter du 1er janvier 2023.

" }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000046567137", "@num": "3", "#text": "Arrêté du 9 novembre 2022 - art. 3", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000046566271", "@nortexte": "SPRP2230282A", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2022-11-09" }, { "@id": "LEGIARTI000050071821", "@num": "14", "#text": "Arrêté du 31 juillet 2024 - art. 14", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000050069566", "@nortexte": "TSSP2420387A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2024-07-31" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000038111018", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Annexes", "@debut": "2018-03-01" } ] }, "@cid": "JORFTEXT000036650121", "@nor": "SSAP1805225A", "@nature": "ARRETE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale", "@debut": "2999-01-01", "@id_txt": "JORFTEXT000036650121", "@c_titre_court": "Arrêté du 22 février 2018" }, { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale", "@debut": "2018-03-01", "@id_txt": "LEGITEXT000038111015", "@c_titre_court": "Arrêté du 22 février 2018" } ], "@ministere": "Ministère des solidarités et de la santé", "@date_publi": "2018-02-28", "@date_signature": "2018-02-22", "@num_parution_jo": "0049" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000046568204", "@fin": "2024-08-04", "@num": "Annexe 5 octies", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2022-11-18", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000050073736", "@fin": "2999-01-01", "@num": "Annexe 5 octies", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2024-08-04", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "

DÉPISTAGE NÉONATAL DU DÉFICIT EN 3-HYDROXYACYL-COENZYME A DÉSHYDROGÉNASE DES ACIDES GRAS À CHAÎNE LONGUE

\n
\nLes examens de biologie médicale permettant le dépistage néonatal du déficit en 3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne longue (LCHAD) sont effectués avec des réactifs conformes aux normes en vigueur, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle spécifiquement destinés à cet usage. Ces réactifs sont adaptés à des méthodes de spectrométrie de masse en tandem permettant le dosage de la 3-OH-hexadecanoylcarnitine (C16OH) à partir de sang déposé sur buvard. Le prélèvement sanguin est réalisé au moins 48 heures après la naissance, idéalement 72 heures après la naissance. Les résultats sont rendus en µmol/ L de sang total.
\n
\nL'interprétation biologique de la mesure de la C16OH est réalisée à l'aide de seuils d'action dépendants de la technique utilisée. Les valeurs de ces seuils sont proposées et validées à partir des données des percentiles de la population concernée et réévaluées régulièrement et à chaque changement majeur de la technique.
\n
\nPour tenir compte de l'incertitude de mesure de la méthode de dosage, un seuil de retest, inférieur au seuil d'action est déterminé. Sa valeur est donnée à titre indicatif et doit être adaptée par chaque laboratoire en fonction de ses propres données.
\n
\nL'arbre décisionnel ci-dessous décrit la démarche de dépistage néonatal du déficit en LCHAD.

Vous pouvez consulter l'intégralité du texte avec ses images à partir de l'extrait du Journal officiel électronique authentifié accessible à cette adresse :

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Conformément à l'article 4 de l'arrêté du 9 novembre 2022 (NOR : SPRP2230282A), ces dispositions s'appliquent aux enfants nés à compter du 1er janvier 2023.

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\nDÉPISTAGE NÉONATAL DU DÉFICIT PRIMAIRE EN CARNITINE

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\nLes examens de biologie médicale permettant le dépistage néonatal du déficit primaire en carnitine (DPC) sont effectués avec des réactifs conformes aux normes en vigueur, y compris les matériaux associés d'étalonnage et de contrôle spécifiquement destinés à cet usage. Ces réactifs sont adaptés à des méthodes de spectrométrie de masse en tandem permettant le dosage de la carnitine libre (C0) à partir de sang déposé sur buvard. Ils doivent également permettre de doser la propionylcarnitine (C3), l'isovalérylcarnitine (C5), la glutarylcarnitine (C5DC), l'octanoylcarnitine (C8), la décanoylcarnitine (C10) et la 3-OH-hexadecanoylcarnitine (C16OH) qui permettront de calculer la somme de toutes ces acylcarnitines (ACT = C3 + C5 + C5DC + C8 + C10 + C16OH). Le prélèvement sanguin est réalisé au moins 48 heures après la naissance, idéalement 72 heures après la naissance. Les résultats sont rendus en µmol/ L de sang total.
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\nL'interprétation biologique de la mesure de C0 et de la somme ACT est réalisée à l'aide de seuils d'actions dépendants de la technique utilisée. Les valeurs de ces seuils sont proposées et validées à partir des données des percentiles de la population concernée et réévaluées régulièrement et à chaque changement majeur de la technique.
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\nPour tenir compte de l'incertitude de mesure de la méthode de dosage, un seuil de retest, moins strict que le seuil d'action est déterminé. Sa valeur est donnée à titre indicatif et doit être adaptée par chaque laboratoire en fonction de ses propres données.
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\nUn dosage de C0 à trois semaines de vie (J21) sur un nouveau prélèvement de sang déposé sur buvard est proposé en cas de C0 modérément abaissée associée à une somme des ACT abaissée. Le dosage de C0 est réalisé avec les mêmes réactifs et techniques que le dosage initial, ces derniers permettant également de doser la somme des ACT, utile à la prise en charge d'un nouveau-né suspect. Les seuils d'actions et de retest sont adaptés à l'âge du nouveau-né.
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\nL'arbre décisionnel ci-dessous décrit la démarche de dépistage néonatal du déficit primaire en carnitine.

Vous pouvez consulter l'intégralité du texte avec ses images à partir de l'extrait du Journal officiel électronique authentifié accessible à cette adresse :

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Article 3 ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 9 novembre 2022 modifiant l'arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale)