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ANNEXE
\nBIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE

Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
APHM	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse)
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBICHAT- CLAUDE BERNARD	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale
Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tBICETRE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose)
Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1)
AP-HP Hôpitaux Universitaires \n\t\t\tHenri MONDOR	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tLOUIS MOURIER	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype)
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tNECKER- ENFANTS MALADES \n\t\t\tEt \n\t\t\tAP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tROBERT DEBRE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tROBERT DEBRE	Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope
Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance
Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale
AP-HP Sorbonne \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, obésité
Exploration biochimique des adrenoleucodystrophies \n\t\t\tMaladie de Refsum
Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale
Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Exploration biochimique des selles (phénotype)
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles
AP-HP Sorbonne \n\t\t\tUniversité Paris \n\t\t\tSAINT ANTOINE	Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype)
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tLARIBOISIERE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre)
AP-HP Sorbonne Université \n\t\t\tTENON	Exploration biochimique des fièvres méditerranéenes familiales (phénotype)
Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype)
CHU ANGERS	Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine
CHRU BREST	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer)
CHU BORDEAUX	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype)
Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien
CHU CLERMONT-FERRAND	Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype)
Biochimie du stress cérébral (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale
CHU DIJON BOURGOGNE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires
CHU GRENOBLE	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomale \n\t\t\tGranulomatose septique chronique (phénotype et génotype)

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CHU POINTE A PITRE \n\t\t\tGUADELOUPE	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
CHU LILLE	Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale
Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales
Cytopathies mitochondriales (phénotype et \n\t\t\tgénotype
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope
CHU MONTPELLIER	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype)
Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques
Biochimie des pathologies rénales (phénotype)
Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
CHRU NANCY	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype)
CHU RENNES	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer)
CHU ROUEN	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale

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CHU TOULOUSE	Maladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype)
Biochimie du liquide séminal (phénotype)
Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype)
CHU TOURS	Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras
Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie
HOSPICES CIVILS DE LYON	Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype)
Maladies neurodégénératives centrales (phénotype)
Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype)
Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype)
Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype)
Pathologies du sommeil (phénotype)
Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype)
LBM BIOCEANE	Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale
LBM CERBA	Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype)
Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope
Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope
LBM EUROFINS BIOMNIS	Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype)
LBM MEDILYS	Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale

\n\n

GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE

Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
APHM	Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés
Déficits hypophysaires congénitaux
Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales
Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré
Myopathies
Pseudohypoparathyroïdies
Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile)
AP-HP Sorbonne Université \n\t\t\tARMAND TROUSSEAU	Déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen
Maladies autoinflammatoires
Anomalies du développement sexuel et infertilité
Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP)
Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID)
Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance)
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tANTOINE BECLERE	Glycogénoses hépatiques et musculaires
Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tBICETRE	Pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie
Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate
Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares.
Amyloses à transthyrétine familiale
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBICHAT- CLAUDE BERNARD	Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1
Téloméropathies
Syndrome de Marfan et apparentés
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique)
Dystrophies musculaires
Hypogonadisme hypogonadotrope
Trisomies 13, 18 et 21
AP-HP Hôpitaux Universitaires \n\t\t\tHenri MONDOR	Pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	Pseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles
Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire
Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes

Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tLARIBOISIERE	Maladies génétiques rares cérébrovasculaires
Migraine hémiplégique et maladies apparentées
P-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tNECKER- ENFANTS MALADES	Troubles du neurodéveloppement
Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies
Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome)
Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées
HU PITIE SALPETRIERE \n\t\t\tAPHP	Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales*
Hypertension artérielle pulmonaire
Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2
Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes
Dystonies
Cytopathies mitochondriales
Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial)
Hypoglycémies hyperinsulinémiques
Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG)
Myopathies
Troubles du rythme cardiaque héréditaires
Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux
Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3)
Déficience intellectuelle
Dégénérescences lobaires fronto-temporales
Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses
Sclérose latérale amyotrophique
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tROBERT DEBRE	Amyotrophie spinale proximale
Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid
Microcéphalies primitives
Anomalies génétiques de la substance blanche
Syndrome Baraitser-Winter
Syndrome de Kleefstra
LBM CERBA	Anomalies Chromosomiques
Pathologies fœtales : \n\t\t\tAneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie
LBM EUROFINS BIOMNIS	Pathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21

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CH VERSAILLES	Hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses
CHU ANGERS	Maladies mitochondriales
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire
Neuropathies optiques héréditaires
CHU BORDEAUX	Maladies mitochondriales
Filaminopathies A
Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA)
Albinisme
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Déficience intellectuelle
CHRU BREST	Mucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD)
Polykystoses rénales
Surdités isolées de transmission AR, AD, et liées \n\t\t\tà l'X
Pancréatites chroniques héréditaires
CHU CAEN	Anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie)
CHU CLERMONT-FERRAND	Syndrome de Fraser
CHU DIJON	Anomalies du développement à expression cutanée en mosaïque
Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs
CHU GRENOBLE	Trouble du rythme cardiaque héréditaire
Iinfertilité masculine
Anomalies du développement avec déficience intellectuelle
Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort
Myopathies congénitales
Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2
Arthrogryposes
CHU LILLE	Déficience intellectuelle isolée ou syndromique
Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis
Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches)
Syndromes malformatifs impliquant les membres
Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols
CHU LIMOGES	Maladie de Charcot-Marie-Tooth
CHU MONTPELLIER	Maladies autoinflammatoires héréditaires
Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme)
Myopathies
Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie)
Mucoviscidose
CHU NANTES	Troubles du rythme cardiaque héréditaires
Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées
CHU NICE	Maladies mitochondriales
Amyotrophies spinales proximales
Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2
CHU NIMES	Sclérose latérale amyotrophique
Autisme et troubles du spectre autistique
CHU POITIERS	Maladie de Rendu-Osler-Webe
Déficience intellectuelle
CHU RENNES	Holoprosencéphalie
CHU ROUEN	Formes familiales de maladie d'Alzheimer
Amyotrophie spinale infantile
Calcifications cérébrales primaires
Déficience intellectuelle
Anasarques fœtales
CHU SAINT-ETIENNE	Sclérose tubéreuse de Bourneville
CHRU STRASBOURG	Maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires
Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement
Maladies neuromusculaires
CHU TOULOUSE	Syndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire
Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil)
Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne
CHRU TOURS	Sclérose latérale amyotrophique
Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie)
Déficience intellectuelle

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

HOSPICES CIVILS DE LYON	Cardiomyopathies héréditaires
Troubles du rythme cardiaque héréditaires.
Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle
Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés
Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées
Myopathies
Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK)
Déficience intellectuelle
Maladie de Rendu-Osler-Weber

\n\n

GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

Etablissement / LBM	Intitule du LBMR \n\t\t\tType tumoral Somatique ou constitutionnel
AP-HM	Constitutionnel \n\t\t\tTumeurs endocriniennes
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tPAUL BROUSSE	Somatique \n\t\t\tTumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBICHAT- CLAUDE BERNARD	Somatique \n\t\t\tCancer poumon, digestif, mélanomes
Constitutionnel \n\t\t\tGénodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum)
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Somatique \n\t\t\tTumeurs endocriniennes
Constitutionnel \n\t\t\tCancers et polyposes héréditaires du tube digestif
Constitutionnel \n\t\t\tNeurofibromatoses et syndromes apparentés
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
\n AP-HP Centre \n Université de Paris \n Hôpital Européen Georges Pompidou \n	\n Constitutionnel \n Diagnostic en génétique moléculaire des prédispositions \n\t\t\taux tumeurs neuroendocrines et rénales
HU PITIE SALPETRIERE \n\t\t\tAPHP	Constitutionnel \n\t\t\tCancer du sein et/ou de l'ovaire
Constitutionnel \n\t\t\tCancers du tube digestif
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tSAINT-LOUIS	Somatique \n\t\t\tSignatures moléculaire \n\t\t\tCancers du sein
Somatique \n\t\t\tCancers cutanés
Somatique \n\t\t\tCancers du sein
CHU AMIENS	Somatique \n\t\t\tPoumon/tumeur solide
CHU ANGERS	Constitutionnel \n\t\t\tNéoplasies endocriniennes rares
CHU BORDEAUX	Somatique \n\t\t\tPoumon et mélanome

CLCC François Baclesse Caen	Constitutionnel \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
CLCC Jean-Perrin Clermont-Ferrand	Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs et gynécologiques
CHU DIJON	Somatique \n\t\t\tTumeurs cérébrales
CHU LILLE	Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs
Constitutionnel \n\t\t\tTumeurs endocriniennes
CHU \n\t\t\tNANTES	Constitutionnel \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
CHU \n\t\t\tNICE	Somatique \n\t\t\tTissus mous et des os/sarcomes
Somatique \n\t\t\tPoumon
CHU \n\t\t\tNIMES	Somatique \n\t\t\tTumeurs solides : colon, poumon, mélanome
CHU \n\t\t\tPOITIERS	Somatique \n\t\t\tGliomes
CHU \n\t\t\tRENNES	Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs
Constitutionnel \n\t\t\tCarcinomes rénaux par technique cytogénétique
CHU \n\t\t\tROUEN	Constitutionnel \n\t\t\tLi - Fraumeni
Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs
CHU \n\t\t\tTOULOUSE	\n Constitutionnel \n\t\t\tCancer de la thyroïde
\n CLCC Institut Claudius REGAUD \n Institut universitaire du cancer \n\t\t\tTOULOUSE	\n Constitutionnel \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
\n Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs
CHU TOURS	Constitutionnel \n\t\t\tCarcinome à cellules de Merkel
HOSPICES CIVILS DE LYON	Constitutionnel \n\t\t\tTumeurs cérébrales
Constitutionnel \n\t\t\tCancer du Poumon
Constitutionnel \n\t\t\tCancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST)
Constitutionnel \n\t\t\tCancers gynécologiques dont trophoblastes
Constitutionnel \n\t\t\tCancers cutanés, mélanomes
Constitutionnel \n\t\t\tCancers thyroidiens
Constitutionnel \n\t\t\tHistiocytoses
Constitutionnel \n\t\t\tPrédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares
Constitutionnelle \n\t\t\tCancers digestifs
CLCC \n\t\t\tInstitut BERGONIE \n\t\t\tBORDEAUX	Somatique \n\t\t\tCancers sein
Somatique \n\t\t\tCancers gynécologiques
Somatique \n\t\t\tSarcomes - tissus conjonctifs
Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
Constitutionnelle \n\t\t\tCancers sein et ovaire & Lynch
Constitutionnel \n\t\t\tNaevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés
CLCC \n\t\t\tFrançois BACLESSE \n\t\t\tCAEN	Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
CLCC Centre Georges-François LECLERC \n\t\t\tDIJON	Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
CLCC \n\t\t\tCentre Oscar LAMBERT \n\t\t\tLILLE	Constitutionnelle \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
CLCC \n\t\t\tCentre LEON BERARD \n\t\t\tLYON	Constitutionnelle \n\t\t\tSyndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique
CLCC \n\t\t\tInstitut Paoli CALMETTES \n\t\t\tMARSEILLE	Somatique \n\t\t\tCancer du poumon et mélanome
Constitutionnel \n\t\t\tCancers du sein et ovaire
Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs
CLCC \n\t\t\tInstitut CURIE \n\t\t\tPARIS	Somatique \n\t\t\tSignatures moléculaires \n\t\t\tCancer sein
Somatique \n\t\t\tMédulloblastomes
Somatique \n\t\t\tNeuroblastomes
Somatique \n\t\t\tMélanomes uvéaux
Somatique \n\t\t\tSarcomes
Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
Constitutionnel \n\t\t\tCancer du sein et ovaire
Constitutionnel \n\t\t\tCancers digestifs
Constitutionnel \n\t\t\tRétinoblastome
Constitutionnel \n\t\t\tMélanome et autres tumeurs BAP1
Constitutionnel \n\t\t\tSyndrome DICER1
Constitutionnel \n\t\t\tAtaxie-Télangiectasie et syndromes apparentés
Constitutionnel \n\t\t\tNéphropathie caryomégalique
Constitutionnel \n\t\t\tCancer de la prostate
Constitutionnel \n\t\t\tPathologie SWI/SNF
Constitutionnelle \n\t\t\tSyndrome de Bloom
CLCC \n\t\t\tAlexis VAUTRIN \n\t\t\tVANDOEUVRE-LES-NANCY	Somatique \n\t\t\tTumeurs solides
CLCC \n\t\t\tInstitut Gustave ROUSSY \n\t\t\tVILLEJUIF	Somatique \n\t\t\tNeuroblastome
Somatique \n\t\t\tCancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares
Somatique \n\t\t\tCancers du sein et de l'estomac
Somatique \n\t\t\tSarcomes utérins et des tissus mous
Somatique \n\t\t\tCancers métastatiques avancés
Constitutionnel \n\t\t\tCancers sein et ovaire
Constitutionnel \n\t\t\tSyndrome de Lynch
Constitutionnel \n\t\t\tMélanome
Constitutionnel \n\t\t\tCancer du pancréas
Constitutionnel \n\t\t\tCancer du rein

\n\n

HÉMATOLOGIE

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

Etablissement/LBM	Intitulé du LBMR
APHM	Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës
Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-Denis \n\t\t\tAVICENNE	Diagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tBicêtre	Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes
AP-HP Hôpitaux Universitaires \n\t\t\tHenri MONDOR	Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique
Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens
Exploration moléculaire des hémoglobinopathies
Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)

AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tNECKER- ENFANTS MALADES	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte
HU PITIE SALPETRIERE \n\t\t\tAPHP	Diagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique
Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux
Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tROBERT DEBRE	Anémie de Blackfan Diamond
Dysérythropoïèses congénitale
Maladies de la membrane du globule rouge
Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant
Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles
Prédispositions aux hémopathies malignes
Téloméropathies par Flow-FISH
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tSAINT-LOUIS	Diagnostic intégratif des aplasies médullaires
Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B
Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
CH POINTE A PITRE \n\t\t\tGUADELOUPE	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
CHRU BREST	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL
CHU ANGERS	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes
Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives
CHU BORDEAUX	Diagnostic intégratif des leucémies aigues myéloïdes
Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes
Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives Ph négatives
Diagnostic intégratif des leucémies myéloïdes chroniques
CHU LILLE	Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies
Diagnostic des hémopathies malignes \n\t\t\thors myélome
CHU MONTPELLIER	Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage
Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge
CHU NANTES	Diagnostic des éythrocytoses héréditaires
Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux
CHU NIMES	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
CHU RENNES	Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques
CHU TOULOUSE	Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

GHR MULHOUSE et SUD ALSACE	Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne)
HOSPICES CIVILS DE LYON	Diagnostic intégratif des leucémies aiguës
Diagnostic intégratif du myélome
Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens
Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques
Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
CLCC Institut Bergonié \n\t\t\tBORDEAUX	Diagnostic intégratif des hémopathies lymphoïdes B matures
CLCC Institut PAOLI-CALMETTES \n\t\t\tMARSEILLE	Diagnostic intégratif des hémopathies malignes
CLCC Institut CURIE \n\t\t\tPARIS	Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
CLCC Institut Gustave ROUSSY \n\t\t\tVILLEJUIF	Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives
Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN
EFS Bourgogne Franche-Conté	Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes

\n\n

HÉMOSTASE

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

Etablissement/LBM	Intitulé du LBMR
APHM	Hémorragies -Plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie et autres déficits
Thomboses - Diagnostic étiologique
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBEAUJON	Thromphilie des maladies vasculaires du foie
\n AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tBICETRE	Hémorragies - Plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - autres pathologies
Hémorragies - Hémophilie
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBICHAT- CLAUDE BERNARD	Hémorragies- plaquettes
Conjonctivite ligneuse
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Hémorragies - Hémophilie
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	Hémorragies - Autres pathologies
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tLARIBOISIERE	Hémorragies - VWD
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
Microangiopathies thrombotiques
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tNECKER- ENFANTS MALADES	Hémorragies - Plaquettes
Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant
Hémostase des maladies métaboliques rares.
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tROBERT DEBRE	Hémorragies -Plaquettes

AP-HP Sorbonne Université \n\t\t\tARMAND TROUSSEAU	Hémorragies -Plaquettes
CHU BORDEAUX	Hémorragies -Plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thrombopénie à l'héparine
CHU CAEN	Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Thromboses - Diagnostic étiologique
CHU CLERMONT-FERRAND	Hémorragies- plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
CHU DIJON	Hémorragies- plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Hémorragies - Autres pathologies
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
Thrombopénie à l'héparine
CHU LILLE	Hémorragies -Plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - autres pathologies
Hémorragies - Hémophilie
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
Microangiopathies thrombotiques
CHU MONTPELLIER	Hémorragies - Autres pathologies
Hémophilies A et B
Maladie de Willebrand
Thrombopathies
Thromboses - Diagnostic \n\t\t\tétiologique (phénotype)
Thromboses - Antithrombotiques
Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK
CHRU NANCY	Hémorragies- plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Hémorragies - Autres pathologies
CHU NANTES	Hémorragies- plaquettes
Hémorragies - maladie de Willebrand
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Microangiopathies thrombotiques
Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène.
CHU REIMS	Thrombopénie à l'héparine
CHU RENNES	Hémorragies- plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Hémorragies - Autres pathologies
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
Thrombopénie à l'héparine
CHU ROUEN	Recherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV
CHU TOULOUSE	Hémorragies- plaquettes
\n	\n
CHRU TOURS	Hémorragies- plaquettes
Hémorragies - VWF
Hémorragies - Hémophilie
Microangiopathies thrombotiques
Thrombopénie à l'héparine
EFS \n\t\t\tSite de STRASBOURG	Hémorragies- plaquettes
HOSPICES CIVILS DE LYON	Hémorragies- plaquettes
Diagnostic et suivi des hémophilies A et B
Maladie de Willebrand
Déficits Rares
Thromboses - Diagnostic étiologique
Thromboses - Antithrombotiques
Thrombopénie à l'héparine

\n\n

IMMUNO-HÉMATOLOGIE

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

Etablissement /LBM	Intitulé du LBMR
AP-HP Sorbonne \n\t\t\tUniversité Paris \n\t\t\tSAINT ANTOINE \n\t\t\tCNRHP	Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles
Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares)
EFS Auvergne-Rhône Alpes \n\t\t\tSite de LYON GH Est	Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles
EFS Avergne-Rhône Alpes \n\t\t\tSite de LYON Hôpital Edouard HERRIOT	Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics
EFS Auvergne-Rhône Alpes \n\t\t\tSite de DECINES-CHARPIEU	Thrombopénie néonatale allo-immune, \n\t\t\tPurpura thombopénique idiopatique, \n\t\t\tEtat réfractaire aux transfusions plaquettaires, \n\t\t\tPurpura post transfusionnel
EFS Ile de France \n\t\t\tSite de CRETEIL	Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI
Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires
Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

EFS Centre National de Référence pour les Groupes Sanguins (CNRGS)	Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles
EFS Haut de France- Normandie \n\t\t\tSite de LILLE	Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque
EFS PACAC \n\t\t\tSite de Marseille	Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle.
Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires
EFS Bretagne \n\t\t\tSite de BREST	Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel
EFS Bretagne \n\t\t\tSite de RENNES	Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels

\n\n

IMMUNO-BIOLOGIQUE

Etablissement / LBM	Intitulé du LBMR
APHM	Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBICHAT- CLAUDE BERNARD	Dermatoses bulleuses autoimmunes
Allergies
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Exploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes
Sclérodermies systémiques
Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal
Suivi des réponses vaccinales
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tHôpital européen Georges POMPIDOU	Exploration du complément
AP-HP Hôpitaux Universitaires \n\t\t\tHenri MONDOR	Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL
Etude du chimérisme
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tBICETRE	Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites
Immunomonitoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tNECKER- ENFANTS MALADES	Déficits immunitaires primitifs
Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse
AP-HP Sorbonne \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX	Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites
Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton
Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tROBERT DEBRE	Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte
AP-HP Sorbonne \n\t\t\tUniversité Paris \n\t\t\tSAINT ANTOINE	Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques
Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes)
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tSAINT-LOUIS	Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation)
Maladie de Sézary
CHU \n\t\t\tANGERS	Vascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA
Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques
Maladies allergiques
Déficits immunitaires héréditaires
CHU \n\t\t\tBESANCON	Pneumopathies d'hypersensibilité
CHU \n\t\t\tBREST	Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes
CHU \n\t\t\tCAEN	Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante
Déficits immunitaires héréditaires
CHU \n\t\t\tCLERMONT-FERRAND	Allergie IgE dépendante
CHU \n\t\t\tGRENOBLE	Pathologies liées au système du complément
Angioedème bradykinique
CHU \n\t\t\tLILLE	Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes
Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles
Pathologies liées au système du complément
Déficits immunitaires primitifs
Dépistage de l'infection tuberculeuse latente
CHU \n\t\t\tNICE	Syndromes néphrotiques idiopathiques
CHU \n\t\t\tREIMS	Dermatoses bulleuses auto-immunes
CHU \n\t\t\tRENNES	Protéinose alvéolaire
Déficits immunitaires primitifs
CHU \n\t\t\tROUEN NORMANDIE	Dermatoses bulleuses auto-immunes
Myopathies auto-immunes (myosites)
CHU \n\t\t\tSAINT-ETIENNE	Immunomonitoring des traitements par anticorps monoclonal thérapeutique
CHU \n\t\t\tTOULOUSE	Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques
Dermatoses bulleuses autoimmunes
HOSPICES CIVILS DE LYON	Interféronopathies
Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle

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MICROBIOLOGIE

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Etablissement/LBM	Intitule du LBMR
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tANTOINE BECLERE	Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides
Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tCOCHIN	Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux
AP-HP Hôpitaux Universitaires \n\t\t\tHenri MONDOR	Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne
Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale
AP-HP Sorbonne Université \n\t\t\tSaint ANTOINE	Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives
Diagnostic de l'anguillulose
CH VERSAILLES	Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH

CHU AMIENS	Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B
Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus
Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C
Dépistage des infections fongiques invasives
Pneumocystose
Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus
Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux
CHRU \n\t\t\tBREST	Pneumocystose
Toxoplasmose par PCR
Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse
Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero
CHU \n\t\t\tLILLE	Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives
CHU \n\t\t\tNIMES	Détection de bactéries hautement résistantes émergentes
CHU \n\t\t\tRENNES	Diagnostic du paludisme
Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose
Diagnostic de la toxoplasmose
CHU \n\t\t\tROUEN	Diagnostic des parasitoses intestinales
CHU TOULOUSE	Diagnostic de pneumocystose
Diagnostic de la toxoplasmose
Diagnostic des schistosomes (bilharzioses)
Diagnostic du paludisme
Détermination du tropisme du VIH
Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé.
HOSPICES CIVILS DE LYON	Endocardite infectieuse
Nocardiose
Toxoplasmose maternelle et congénitale
CERBA	Infections par Helicobacter pylori
EUROFINS BIOMNIS	Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose)

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PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE

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Etablissement /LBM	Intitulé du LBMR
APHM	Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6)
Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tBICHAT- CLAUDE BERNARD	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tBICETRE	Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, NAT2)
AP-HP Nord \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tLARIBOISIERE	Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
AP-HP Centre \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tHôpital européen Georges Pompidou	Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1)
Pharmacogénétique des anticancéreux \n\t\t\t(DPD, TPMT)
AP-HP Sorbonne \n\t\t\tUniversité de Paris \n\t\t\tPITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine
AP-HP Université Paris Saclay \n\t\t\tRAYMOND POINCARE	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome
Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance
Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse
CHU \n\t\t\tAMIENS	Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines
Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
CHU BESANCON	Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole
CHU \n\t\t\tBORDEAUX	Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
CHU \n\t\t\tGRENOBLE	Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19)
CHU \n\t\t\tLILLE	Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse

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CHU \n\t\t\tLIMOGES	Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques
Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate
Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie
Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs
Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs
Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines
Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques
CHU \n\t\t\tNICE	Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques
CHU \n\t\t\tNIMES	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1)
CHU \n\t\t\tREIMS	Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
CHU \n\t\t\tRENNES	Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique
CHU \n\t\t\tTOURS	Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux
Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR)
CLCC Antoine LACASSAGNE \n\t\t\tNICE	Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD)
CLCC Institut Claudius REGAUD \n\t\t\tTOULOUSE	Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
CLCC Institut Gustave Roussy \n\t\t\tVILLEJUIF	Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan
Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane
Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine
Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase
HOSPICES CIVILS DE LYON	Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine
TOXILABO	Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques
Dosage des composés organiques volatils
Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés

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Article 1 ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 18 janvier 2022 modifiant l'arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence)