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Article AUTONOME ABROGE, en vigueur du au (Arrêté du 16 octobre 2020 fixant les spécifications des médicaments à base de cannabis utilisés pendant l'expérimentation prévue à l'article 43 de la loi n° 2019-1446 du 24 décembre 2019 de financement de la sécurité sociale pour 2020, les conditions de leur mise à disposition ainsi que les indications thérapeutiques ou situations cliniques dans lesquelles ils seront utilisés)

Article AUTONOME ABROGE, en vigueur du au (Arrêté du 16 octobre 2020 fixant les spécifications des médicaments à base de cannabis utilisés pendant l'expérimentation prévue à l'article 43 de la loi n° 2019-1446 du 24 décembre 2019 de financement de la sécurité sociale pour 2020, les conditions de leur mise à disposition ainsi que les indications thérapeutiques ou situations cliniques dans lesquelles ils seront utilisés)

III. - Importation de cannabis médical durant l'expérimentation (hors échantillons)

Afin qu'elles puissent être évaluées par le pôle stupéfiants et psychotropes de l'ANSM, les demandes d'importation doivent être transmises à l'ANSM exclusivement par mail, à l'adresse stupetpsy@ansm.sante.fr.
L'objet du mail doit être renseigné de la manière suivante : CANNABIS MEDICAL - nom du laboratoire/demande AIS/pays exportateur/date de la demande/numéro unique de demande à définir par l'opérateur.
Les formulaires de demandes sont disponibles en ligne sur le site internet de l'ANSM : https://www.ansm.sante.fr/Declarer-un-effet-indesirable/Pharmacodependance-Addictovigilance/Demandes-d-autorisations/(offset)/7#sp.
Le formulaire à utiliser pour les opérations d'importation de produits à base de cannabis est celui nommé " Demande d'autorisation d'importation de cannabis médical ".
Les points suivants devront faire l'objet d'une attention particulière par les opérateurs :

- les données concernant les produits devront être indiqués :
- la forme, la composition exacte du produit en taux de THC /CBD contenu par unité. Par ailleurs, pour toutes les formes hors sommités fleuries, le fournisseur devra indiquer la quantité de plante cannabis qui a été nécessaire pour fabriquer la quantité des produits finis importer ;
- la dénomination commerciale du produit le cas échéant ;
- les coordonnées détaillées du fournisseur ;

Nota. - Concernant le formulaire de demande d'importation de stupéfiants, les points suivants doivent être dûment respectés :
- le nom de la douane d'entrée ;
- pour toutes les formes hors sommités fleuries, le fournisseur devra indiquer la quantité de plante cannabis ayant servi à fabriquer la quantité des produits finis importés.

(1) THC et son précurseur THCA et CBD et son précurseur CBDA (voir partie 5 de l'annexe).

(2) THC et son précurseur THCA et CBD et son précurseur CBDA (voir partie 5 de la partie II).

(3) ANSM, pôle surveillance du marché des médicaments chimiques et des autres produits de santé, à l'attention de Denis CHAUVEY, 635, rue de la Garenne, 34748 Vendargues - France.

(4) https://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/5acfe3f839a7bbbe55545094fadc5f81.pdf.

(5) Voir typologie à l'article IX.1 du présent cahier des charges.

(6) Listés au paragraphe 2.8.13 de la Ph. Eur. ; autres pesticides : Directive 91/414/EEC amended by Regulation 396/2005 ; à justifier.

(7) Cette marge d'erreur de ± 10 % est conforme à la monographie " extraits " de la Ph. Eur. (Monograph HD extracts 0765 - Contents of standardised extracts). Elle est également proposée dans les monographies équivalentes, exploitant la CLHP-UV des Pharmacopée allemande, suisse et Pharmeuropa.