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A modifié les dispositions suivantes :

- Arrêté du 5 avril 2016
\n Art. Annexe II\n
\n

\n
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TABLEAUX DES CONTRE-INDICATIONS

\n
\n

A.-Risques pour le donneur

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Altération de la santé du donneur	Maladies des systèmes gastro-intestinal, génito-urinaire, hématologique, immunologique, neurologique, métabolique, rénal ou respiratoire, diabète insulinodépendant	CI permanente lorsque la maladie est grave active, chronique ou à rechute susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion d'un don
Toute pathologie révélée par un traitement médicamenteux et susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion du don	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Maladies malignes	CI permanente sauf cancer in situ après guérison complète

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Mauvaise tolérance ou incidence hémodynamique (tolérance au don)	Risque d'incident hémodynamique (notamment prise d'antihypertenseurs dont les bêtabloquants)	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction : \n\t\t\t-de l'état général avant le don ; \n\t\t\t-du poids ; \n\t\t\t-des activités physiques avant et après le don ; \n\t\t\t-du taux d'hémoglobine ; \n\t\t\t-du volume extracorporel induit par la procédure ; \n\t\t\t-de la valeur des constantes cardiovasculaires (FC et TA) ; \n\t\t\t-de la tolérance à un éventuel traitement antihypertenseur ; \n\t\t\t-du déroulement des dons antérieurs et notamment de la survenue d'effets indésirables au cours de dons précédents. \n\t\t\tCI temporaire le jour du don lorsque : \n\t\t\t-TA SYS au repos > 180 mm Hg \n\t\t\t-TA DIA au repos > 100 mm Hg \n\t\t\tSi TA > 160/90, le don est possible selon l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine.

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Risque obstétrical	Grossesse en cours	CI pendant la grossesse
Post-accouchement	CI de six mois après l'accouchement \n\t\t\tDérogations pour indications particulières \n\t\t\t-plasmaphérèse pour recueil de plasma anti-D ; \n\t\t\t-aphérèse plaquettaire pour recueil de CPA phénotypé HPA. \n\t\t\tLe prélèvement des donneuses dont la concentration en hémoglobine est inférieure à 120g/ L est laissé à l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine
Réaction allergique	Asthme grave	CI permanente
Antécédent de réaction anaphylactique	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Antécédent d'allergie avérée à un allergène susceptible d'être utilisé lors du prélèvement	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don
Anémie	\n	CI jusqu'à retour aux valeurs de référence du taux d'hémoglobine (cf. art. 1er [V, 2] de l'arrêté)
Pathologie d'hémostase et coagulopathie	\n	CI permanente
Affection cardio-vasculaire	Valvulopathie, troubles du rythme de conduction, insuffisance vasculaire artérielle, anomalies congénitales	CI permanente sauf les cas d'anomalies congénitales avec guérison complète

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Décompensation d'une affection neurologique	Antécédent d'accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire, épisodes répétés de syncope	CI permanente
Antécédent de convulsion et épilepsie	CI permanente sauf antécédents de convulsions infantiles \n\t\t\tPour épilepsie traitée : CI de trois ans après l'arrêt du traitement en l'absence de crise

\n\n

B.-Risques pour le receveur

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission de tératogènes au receveur	Prise de tératogènes avérés	Voir liste en annexe VII du présent arrêté
Inefficacité du concentré de plaquettes (CP)	Prise de médicaments inhibiteurs des fonctions plaquettaires	CI à la préparation d'un concentré plaquettaire (CPA ou MCP) \n\t\t\t-anti-inflammatoires non stéroïdiens : CI d'un jour après arrêt du traitement ; \n\t\t\t-acide acétyl salicylique : CI de cinq jours après arrêt du traitement
Transmission d'un agent pathogène	Vaccination par vaccins vivants atténués	CI de quatre semaines
Vaccination par vaccins inactivés \n\t\t\tVaccination par anatoxines	Don autorisé si l'état de santé est satisfaisant.
Vaccination antirabique	Don autorisé si l'état de santé est satisfaisant et en l'absence d'exposition au virus. CI d'un an si la vaccination est faite après l'exposition au virus

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission d'un agent infectieux	Contact avec un sujet infectieux	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie la possibilité d'un don en fonction \n\t\t\t-de la transmissibilité de l'agent pathogène par voie sanguine ; \n\t\t\t-de la durée d'incubation de l'infection ; \n\t\t\t-du délai passé depuis l'exposition
Infection et/ ou fièvre > 38° C	CI de deux semaines après la disparition des symptômes
Intervention chirurgicale	La personne habilitée à procéder à l'entretien pré-don apprécie le caractère majeur ou mineur de l'intervention chirurgicale : \n\t\t\t-CI d'une semaine au minimum en cas d'intervention chirurgicale mineure ; \n\t\t\t-CI de quatre mois en cas d'intervention chirurgicale majeure
Corticothérapie par voie générale	CI de deux semaines après arrêt du traitement
Infection biologiquement avérée par le VIH, VHC, HTLV	CI permanente
Infection par le VHB (*)	CI permanente \n\t\t\tDon de plasma pour fractionnement autorisé si AgHBs négatif dont l'immunisation anti-HBs est démontrée
Infections sexuellement transmissibles (IST)	CI de quatre mois après guérison
Syphilis (*)	CI d'un an après guérison

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission d'un agent infectieux	Infection par le virus West Nile*	CI de cent vingt jours après la fin des symptômes. \n\t\t\tCI de vingt-huit jours après avoir quitté une région présentant des cas au moment du séjour, de transmission du virus à l'homme, sauf si le dépistage unitaire par diagnostic génomique viral est réalisé et s'avère négatif
Traitement antibiotique (hors acné simple)	CI d'une semaine après arrêt du traitement et de deux semaines après la fin des symptômes
Infection avérée à Yersinia enterocolitica	CI de six mois après guérison
Soins dentaires	Soins simples (soins de caries, détartrage, etc.) : CI d'un jour \n\t\t\tAutres soins (traitement de racines, extraction dentaire) : CI d'une semaine et jusqu'à cicatrisation
Lésions cutanées (eczéma …) au point de ponction	CI jusqu'à guérison des lésions
Plaie cutanée (ulcère variqueux, plaies infectées …)	CI jusqu'à cicatrisation
Antécédent de brucellose (), d'ostéomyélite, de fièvre Q (), de tuberculose et de rhumatisme articulaire aigu	CI de deux ans après la date de guérison

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission d'un agent infectieux \n\t\t\tCandidat au don	Risque d'exposition du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle	Pour les femmes, rapport (s) sexuel (s) avec plus d'un partenaire dans les quatre derniers mois \n\t\t\tPour les hommes, rapport (s) sexuel (s) avec plus d'une partenaire dans les quatre derniers mois	CI de quatre mois après la fin de la situation considérée
Rapport (s) sexuel (s) en échange d'argent ou de drogue	CI de douze mois après la fin de la situation considérée
Pour les hommes, rapport (s) sexuel (s) avec un autre homme	Dans le cas d'un don de sang total et d'aphérèse : \n\t\t\tCI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré \n\t\t\tDans le cas d'un don de plasma par aphérèse pour plasma sécurisé par quarantaine : \n\t\t\tCI de quatre mois pour les hommes ayant eu plus d'un partenaire sexuel dans les quatre derniers mois après la fin de cette situation.

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission d'un agent infectieux \n\t\t\tPartenaire	Risque d'exposition du partenaire sexuel du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle	Partenaire ayant lui-même eu plus d'un partenaire sexuel dans les quatre derniers mois	CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire
Partenaire ayant utilisé par voie injectable des drogues ou des substances dopantes sans prescription	CI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire
Partenaire ayant eu un rapport sexuel en échange d'argent ou de drogue	CI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire
Pour les femmes dont le partenaire masculin a eu lui-même un rapport sexuel avec un homme dans les douze derniers mois	Dans le cas d'un don de sang total et d'aphérèse : \n\t\t\tCI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire \n\t\t\tDans le cas d'un don de plasma par aphérèse pour plasma sécurisé par quarantaine : \n\t\t\tCI de quatre mois après le dernier rapport sexuel du candidat au don avec ce partenaire
Partenaire ayant une sérologie positive pour : \n\t\t\tVIH, HTLV, VHC, VHB \n\t\t\t(AgHBs +)	CI de douze mois après le dernier rapport sexuel considéré avec ce partenaire. \n\t\t\tPas de CI lorsque chez le partenaire VHC + la recherche ARN est négative depuis plus d'un an \n\t\t\tPas de CI en cas de partenaire VHB (AgHBs +) si le donneur est vacciné et que son immunité est démontrée (Ac anti-HBs positifs) à un titre protecteur

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
\n	\n	Partenaire ayant eu une IST récente ou en traitement	CI de quatre mois après la guérison du partenaire
Transmission d'un agent infectieux	Risque d'exposition du candidat au don à un virus transmissible autrement que par voie sexuelle	Utilisation par voie injectable de drogues ou de substances dopantes sans prescription	CI permanente
Acupuncture, sclérose de varices, mésothérapie	CI de quatre mois. \n\t\t\tPas de CI si utilisation de matériel à usage unique
Accident d'exposition au sang	CI de quatre mois
Tatouage, piercing (boucles d'oreilles incluses)	CI de quatre mois
Endoscopie avec instrument flexible	CI de quatre mois

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission du paludisme à partir d'une zone à risque (la zone à risque est définie comme non exempte de paludisme endémique, c'est-à-dire tout pays ou région du pays pour lequel une autre mention que \" Absence de transmission du paludisme \" figure dans le tableau établi d'après les données du BEH de l'année en cours) (*)	Antécédent de paludisme avéré ou de sérologie positive connue	CI de trois ans après la fin du traitement. \n\t\t\tAprès trois ans, don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
Retour d'une zone à risque depuis moins de quatre mois	CI de quatre mois après le retour
Fièvre non diagnostiquée évocatrice d'un accès palustre dans les quatre mois suivant le retour d'une zone endémique	CI de quatre mois après la fin des symptômes puis don autorisé si test sérologique négatif au premier don.
Retour d'une zone à risque depuis plus de quatre mois et moins de trois ans	Personne née ou ayant vécu en zone à risque au cours de ses cinq premières années	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période
Personnes ayant séjourné ou voyagé plus de six mois consécutifs en zone à risque	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période de trois ans après le retour
Personnes ayant séjourné ou voyagé moins de six mois en zone à risque	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
Retour depuis plus de trois ans	Personne née ou ayant vécu en zone à risque au cours de ses cinq premières années	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
Personnes ayant séjourné ou voyagé plus de six mois en zone à risque	Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don
Transmission de trypanosomiase américaine (maladie de Chagas) (*)	Antécédent de maladie de Chagas	CI permanente
Naissance, résidence, séjour, quelles que soient la durée et la date, en zone endémique	CI temporaire de quatre mois après le retour. Puis don autorisé si test sérologique négatif au premier don
Mère née en Amérique du Sud, en Amérique centrale ou au Mexique	Don autorisé si test sérologique négatif au premier don

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

RISQUE CIBLÉ	SITUATIONS À RISQUE	CONDUITE À TENIR (CAT) ET CONTRE-INDICATIONS (CI) \n\t\t\ten fonction des réponses et de la situation à risque
Transmission d'une autre infection parasitaire	Antécédent de babésiose (), de Kala Azar (leishmaniose viscérale) ()	CI permanente
Antécédent de toxoplasmose (*)	CI de six mois après la date de guérison complète
Transmission d'une encéphalopathie spongiforme subaiguë transmissible (ESST). Exemple : MCJ, vMCJ	Antécédent familial d'ESST qui expose le donneur au risque de développer une ESST	CI permanente
Intervention neurochirurgicale et ophtalmologique	CI permanente pour toute intervention antérieure au 1er avril 2001
Greffe de dure-mère ou de cornée	CI permanente
Traitement par extraits hypophysaires avant 1989	CI permanente
Traitement par glucocérébrosidase placentaire de la maladie de Gaucher	CI permanente
Voyage et/ ou séjours au Royaume-Uni > 1 an cumulé dans la période du 1er janvier 1980 au 31 décembre 1996	CI permanente
Transmission d'un agent pathogène inconnu (principe de précaution)	Transmission d'une substance à risque d'anaphylaxie : Recherche d'un traitement par désensibilisation	CI de trois jours
Transfusion de cellules sanguines fonctionnellement anormales : drépanocytose homozygote, déficits enzymatiques de GR, polyglobulie essentielle, porphyrie aiguë, thalassémie majeure	CI permanente
Antécédent de transfusion sanguine \n\t\t\tAntécédent d'allogreffe ou de xénogreffe	CI permanente

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Article 2 ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 13 décembre 2017 modifiant l'arrêté du 5 avril 2016 fixant les critères de sélection des donneurs de sang)