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\n OBJET DE LA DEMANDE \n \n	\n DISPOSITIONS APPLICABLES \n	\n DÉLAI À L'EXPIRATION duquel la décision de rejet est acquise, lorsqu'il est différent du délai de deux mois \n \n
Code de la santé publique \n
Autorisation de la greffe, de l'administration ou de la transfusion effectuées dans le cadre d'une recherche biomédicale portant sur les organes, les tissus, les cellules d'origine humaine, les spécialités pharmaceutiques ou tout autre médicament fabriqués industriellement de thérapie cellulaire, de thérapie génique ou de thérapie cellulaire xénogénique, les préparations de thérapie cellulaire mentionnées à l'article L. 1243-1, les préparations de thérapie génique mentionnées au 12° de l'article L. 5121-1, les préparations de thérapie cellulaire xénogénique mentionnées au 13° de l'article L. 5121-1, ou les produits sanguins labiles. \n	\nArticle L. 1125-1 \n \n	Cent vingt jours \n
Autorisation d'un donneur à se prêter à un prélèvement d'organes dans l'intérêt thérapeutique direct d'un receveur délivrée par un comité d'experts. \n	\nArticle L. 1231-1, cinquième alinéa \n
Reconnaissance et autorisation d'une eau minérale naturelle pour l'exploitation de la source, le conditionnement de l'eau, l'utilisation à des fins thérapeutiques dans un établissement thermal et la distribution en buvette publique, ainsi que la révision de cette reconnaissance et autorisation. \n	\nArticle L. 1322-1 \n \n	Quatre mois ou six mois lorsque l'avis de l'Académie de médecine est requis \n
Autorisation d'installation de débit de boisson à consommer sur place dans les zones protégées. \n	\nArticle L. 3335-1, dernier alinéa \n
Autorisation d'exercice de leur profession par les médecins, chirurgiens-dentistes, sages-femmes, titulaires d'un titre de formation permettant l'exercice en France, à qui la Province de Québec a permis l'exercice de leur profession sur son territoire. \n	\nArticle L. 4111-3-1 \n \n
Autorisation d'exercer temporairement la médecine dans un centre hospitalier universitaire ou dans un établissement de santé ayant passé convention avec un centre hospitalier universitaire accordée aux personnes de nationalité française ou étrangère ne remplissant pas les conditions définies par l'article L. 4111-1. \n \n	\nArticle L. 4131-4 \n \n
Autorisation dérogatoire d'exercer accordée à un médecin de nationalité étrangère dans la collectivité territoriale de Saint-Pierre-et-Miquelon. \n	\nArticle L. 4131-5, premier alinéa \n
Autorisation dérogatoire d'exercer la médecine en Guyane et à Saint-Pierre-et-Miquelon. \n	Article L. 4131-5, deuxième alinéa \n
Autorisation accordée, par dérogation au 1° et au 4° de l'article L. 4211-1, aux établissements ou organismes leur permettant d'assurer la préparation, la conservation, la distribution, la cession, l'importation et l'exportation des préparations de thérapie génique mentionnées au 12° de l'article L. 5121-1. \n \n	\nArticle L. 4211-8 \n \n
Autorisation accordée, par dérogation au 1° et au 4° de l'article L. 4211-1, aux établissements ou organismes leur permettant d'assurer la préparation, la conservation, la distribution, la cession, l'importation et l'exportation des préparations de thérapie cellulaire xénogénétique mentionnées au 13° de l'article L. 5121-1. \n	\nArticle L. 4211-9 \n \n
\n Autorisation permettant aux établissements et organismes, par dérogation aux 1° et 4° de l'article L. 4211-1, d'assurer la conservation, la préparation, la distribution et la cession des médicaments de thérapie innovante mentionnés au 17° de l'article L. 5121-1 \n	Article L. 4211-9-1	Quatre-vingt-dix jours
\n Modification substantielle de l'autorisation permettant aux établissements et organismes, par dérogation aux 1° et 4° de l'article L. 4211-1, d'assurer la conservation, la préparation, la distribution et la cession des médicaments de thérapie innovante mentionnés au 17° de l'article L. 5121-1 \n	Article L. 4211-9-1	Quatre-vingt-dix jours
Autorisation d'exercice de leur profession par les pharmaciens titulaires d'un titre de formation permettant l'exercice en France, à qui la Province de Québec a permis l'exercice de leur profession sur son territoire. \n	\nArticle L. 4221-7 \n \n
Autorisation de médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement	Article L. 5121-1 (17°)	Cent vingt jours
Autorisation de modification de l'autorisation de médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement	Article L. 5121-1 (17°)	Quatre-vingt-dix jours
Autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain. \n	\nArticle L. 5121-8 \n \n	Deux cent dix jours \n
Autorisation de mise sur le marché accordée, pour des raisons de santé publique justifiées, au médicament autorisé dans un autre Etat membre de l'Union européenne ou un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen mais qui ne fait l'objet en France ni d'une autorisation de mise sur le marché prévue à l'article L. 5121-28 ni d'une demande en cours d'instruction en vue d'une telle autorisation. \n	\nArticle L. 5121-9-1 \n \n	Quatre-vingt-dix jours \n
Autorisation de mise sur le marché d'une spécialité générique. \n	\nArticle L. 5121-10 \n \n	Deux cent dix jours \n
Autorisation des établissements publics de santé à vendre en gros des médicaments non disponibles par ailleurs aux organisations à but non lucratif et à vocation humanitaire, agréées par l'autorité administrative, ainsi qu'à l'Etat pour l'exercice de ses missions humanitaires. \n	\nArticle L. 5126-2, quatrième alinéa \n
Autorisation, à Wallis-et-Futuna, des établissements ou organismes qui assurent la préparation, la conservation, la distribution, la cession, l'importation et l'exportation des préparations prévues aux 12° et 13° de l'article L. 5121-1. \n	\nArticle L. 5521-1-1 \n \n
Autorisation temporaire exceptionnelle pour l'utilisation de l'eau en vue de la consommation humaine. \n	\nArticle R. 1321-9 \n \n
Autorisation d'importation d'eaux minérales naturelles. \n	\nArticle R. 1322-44-18, troisième alinéa \n	Six mois \n
Autorisation de modification de type II de l'autorisation de mise sur le marché des médicaments à usage humain. \n	\nArticle R. 5121-41-5 \n \n	Quatre-vingt-dix jours \n
Autorisation temporaire d'utilisation d'un médicament à usage humain. \n	\nArticle R. 5121-72 \n \n
Enregistrement des médicaments homéopathiques mentionnés à l'article L. 5121-13 et des médicaments traditionnels à base de plantes mentionnés à l'article L. 5121-14-1. \n \n	\nArticle R. 5121-97 \n \n	Deux cent dix jours \n
Autorisation de désignation soit par le nom des groupes chimiques les plus importants, soit par toute autre dénomination, lorsque la personne responsable de la mise sur le marché d'une préparation prouve que la divulgation sur l'étiquette de l'identité chimique d'une substance nocive ou irritante, seule ou combinée avec d'autres substances dangereuses mentionnées à l'article L. 1342-2, est de nature à entraîner la divulgation de secrets industriels et commerciaux. \n	\nArticle R. 5132-69 \n \n	Quatre mois \n
Autorisation de la production, du transport, de l'importation, de l'exportation, de la détention, de l'offre, de la cession, de l'acquisition ou de l'emploi et, d'une manière générale, des opérations agricoles, artisanales, commerciales et industrielles relatifs aux substances ou préparations et plantes ou partie de plantes classées comme stupéfiantes. \n	\nArticle R. 5132-74 \n \n
Autorisation de la production, du transport, de l'importation, de l'exportation, de la détention, de l'offre, de la cession, de l'acquisition ou de l'emploi et, d'une manière générale, des opérations agricoles, artisanales, commerciales et industrielles relatifs aux substances ou préparations classées comme psychotropes. \n	\nArticle R. 5132-88 \n \n
Autorisation de modification d'autorisation de préparation d'autovaccins à usage vétérinaire. \n	Article R. 5141-135 \n	Trente jours ; délai porté à cent vingt jours si des investigations supplémentaires sont nécessaires \n
Habilitation des organismes chargés de mettre en œuvre les procédures d'évaluation des dispositifs médicaux. \n	Article R. 5211-55 \n	Sept mois

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Article 4 ENTIEREMENT_MODIF undefined, en vigueur depuis le 01/01/2999 (Décret n° 2016-1536 du 15 novembre 2016 relatif aux médicaments de thérapie innovante)