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A modifié les dispositions suivantes :

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\n Art. Annexe II\n
\n

\n
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\n
TABLEAUX DES CONTRE-INDICATIONS
A. - Risques pour le donneur

\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n

\n RISQUE CIBLÉ \n	\n PRÉCISIONS \n	\n CONDUITE À TENIR (CAT) et contre-indication (CI) \n
\n Altération de la santé du donneur \n	\n Maladies des systèmes gastro- intestinal, génito-urinaire, hématologique, immunologique, neurologique, métabolique, rénal ou respiratoire \n	\n CI permanente lorsque la maladie est grave active, chronique ou à rechute susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion d'un don \n
\n Toute pathologie révélée par un traitement médicamenteux et susceptible de menacer la santé du donneur à l'occasion du don \n	\n Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don \n
\n Maladies malignes \n	\n CI permanente sauf cancer in situ après guérison complète \n
\n Mauvaise tolérance ou incidence hémodynamique (tolérance au don) \n	\n Risque d'incident hémodynamique (notamment prise d'antihypertenseurs dont les bêtabloquants) \n	\n Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction : \n - du poids \n - du taux d'hémoglobine \n - du volume extracorporel induit par la procédure \n - de la valeur des constantes cardiovasculaires (FC et TA) \n - de la tolérance au traitement \n - du déroulement des dons antérieurs \n CI temporaire le jour du don lorsque la \n - TA SYS au repos > 180 mm Hg \n - TA DIA au repos > 100 mm Hg \n Si TA>160/90, le don est possible selon l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine. \n Si TA SYS<100 mm Hg, le don est possible selon l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine \n
\n Risque obstétrical \n	\n Grossesse en cours \n	\n CI pendant la grossesse \n
\n Post-accouchement \n	\n CI de 6 mois après l'accouchement Dérogations pour indications particulières \n - Plasmaphérèse pour recueil de plasma anti-D \n - Aphérèse plaquettaire pour recueil de CPA phénotypé HPA. \n Le prélèvement des donneuses dont la concentration en hémoglobine est inférieure à 120g/L est laissé à l'appréciation du médecin de l'établissement de transfusion sanguine \n
\n Réaction allergique \n	\n Asthme grave \n	\n CI permanente \n
\n Antécédent d'anaphylaxie avérée \n	\n Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don \n
\n Antécédent d'allergie avérée à un allergène susceptible d'être utilisé lors du prélèvement \n	\n Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction du contexte clinique du candidat au don \n
\n Anémie \n	\n	\n CI jusqu'à retour aux valeurs de référence du taux d'hémoglobine \n
\n Pathologie d'hémostase et coagulopathie \n	\n	\n CI permanente \n
\n Affection cardio-vasculaire \n	\n Valvulopathie, troubles du rythme de conduction, insuffisance vasculaire artérielle, anomalies congénitales \n	\n CI permanente sauf les cas d'anomalies congénitales avec guérison complète \n
\n Décompensation d'une affection neurologique \n	\n Antécédent d'accident vasculaire cérébral, épisodes répétés de syncope \n	\n CI permanente \n
\n Antécédent de convulsion et épilepsie \n	\n CI permanente sauf antécédents de convulsions infantiles \n Pour épilepsie traitée : CI de trois ans après l'arrêt du traitement en l'absence de crise. \n

B. - Risques pour le receveur

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\n RISQUE CIBLÉ \n	\n PRÉCISIONS \n	\n CAT OU CI EN FONCTION des réponses \n
\n Transmission de tératogènes au receveur \n	\n Prise de tératogènes avérés \n	\n Griséofulvine : CI de trois jours \n - Finastéride : CI d'une semaine - Isotrétinoïne per os CI d'un mois - Dutastéride : CI de six mois - Etrétinate ou acitrétine : CI de deux ans \n
\n Inefficacité du concentré de plaquettes (CP) \n	\n Prise de médicaments inhibiteurs des fonctions plaquettaires \n	\n CI à la préparation d'un concentré plaquettaire (CPA ou MCP) : \n - Anti-inflammatoires non stéroïdiens : CI d'un jour \n - Acide acétyl salicylique : CI de cinq jours \n
\n Transmission d'un agent pathogène \n	\n Vaccination récente par vaccins vivants atténués \n	\n CI de quatre semaines \n
\n Vaccination récente par vaccins bactériens inactivés \n Vaccination récente par vaccins viraux inactivés \n Vaccination par anatoxines \n	\n Don autorisé si l'état est satisfaisant. \n
\n Vaccination rabique \n	\n Don autorisé si l'état est satisfaisant et en l'absence d'exposition au virus. CI d'un an si la vaccination est faite après l'exposition au virus \n
\n Transmission d'un agent pathogène \n	\n Contact avec un sujet infectieux \n	\n Le médecin apprécie la possibilité d'un don en fonction \n - de la transmissibilité de l'agent pathogène par voie sanguine \n - de la durée d'incubation de l'infection \n - du délai passé depuis l'exposition \n
\n Infection et/ou fièvre > 38°C \n	\n CI de deux semaines après la disparition des symptômes \n
\n Opération chirurgicale mineure (hospitalisation<24heures) \n	\n CI d'une semaine au minimum et jusqu'à cicatrisation \n
\n Corticothérapie par voie générale \n	\n CI de deux semaines après arrêt du traitement \n
\n Infection biologiquement avérée par le VIH, VHC, HTLV \n	\n CI permanente \n
\n Infection par le VHB (*) \n	\n CI permanente \n Don de plasma pour fractionnement autorisé si Ag HBs négatif dont l'immunisation anti-HBs est démontrée \n
\n Infections sexuellement transmissibles (IST) \n	\n CI de quatre mois après guérison \n
\n Syphilis (') \n	\n CI d'un an après guérison \n
\n Infection par le virus West Nile (*) \n	\n CI de 120 jours après la fin des symptômes \n CI de 28 jours après avoir quitté une région présentant des cas au moment du séjour, de transmission du virus à l'homme, sauf si le dépistage unitaire par diagnostic génomique viral est réalisé et s'avère négatif \n
\n Transmission d'une infection bactérienne \n	\n Traitement antibiotique (hors acné simple) \n	\n CI d'une semaine après arrêt du traitement et de deux semaines après la fin des symptômes \n
\n Infection avérée à Yersinia -enterocolitica \n	\n CI de six mos après guérison \n
\n Soins dentaires \n	\n Soins simples (soins de caries...) : CI d'un jour \n Autres soins (détartrage, traitement de racines, extraction dentaire) : CI d'une semaine \n
\n Lésions cutanées (eczéma...) au point de ponction \n	\n CI jusqu'à guérison des lésions \n
\n Plaie cutanée (ulcère variqueux, plaies infectées...) \n	\n CI jusqu'à cicatrisation \n
\n Antécédent de brucellose (), d'ostéomyélite, de fièvre Q (), de tuberculose et de rhumatisme articulaire aigu \n	\n CI de deux ans après la date de guérison \n
\n Transmission d'une infection virale \n	\n Risque d'exposition du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle \n	\n Rapport(s) sexuel(s) non protégé(s) avec un partenaire occasionnel \n	\n CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel non protégé \n
\n Multi partenariat sexuel : plus d'un partenaire dans les quatre derniers mois \n	\n CI de quatre mois après la fin de la situation de multi partenariat \n
\n Homme ayant eu des rapports sexuels avec un homme \n	\n CI permanente \n
\n Rapports sexuels non protégés avec un nouveau partenaire depuis moins de deux mois \n	\n CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel non protégé \n
\n Risque d'exposition du partenaire sexuel du candidat au don à un agent infectieux transmissible par voie sexuelle \n	\n Partenaire ayant lui même plus d'un partenaire dans les quatre derniers mois \n	\n CI de quatre mois \n
\n Partenaire ayant utilisé par voie injectable des drogues ou des substances dopantes et sans statut sérologique VIH et VHB connu. \n	\n CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel \n
\n Partenaire ayant une sérologie positive pour : VIH, HTLV, VHC, VHB (AgHBs+) \n	\n CI de quatre mois après le dernier rapport sexuel. \n Pas de CI lorsque chez le partenaire VHC+, la recherche ARN est négative depuis plus d'un an \n Pas de CI en cas de partenaire VHB (AgHBs+) si le donneur est vacciné et que son immunité est démontrée (Ac anti-HBs positifs) à un titre protecteur \n
\n Partenaire ayant eu une IST récente ou en traitement \n	\n CI de quatre mois après la guérison du partenaire \n
\n Risque d'exposition du candidat à un virus transmissible autrement que par voie sexuelle \n	\n Utilisation par voie parentérale de drogues ou de substances dopantes sans prescription \n	\n CI permanente \n
\n Acupuncture, sclérose de varices, mésothérapie \n	\n CI de quatre mois \n Pas de CI si utilisation de matériel à usage unique \n
\n Accident d'exposition au sang \n	\n CI de quatre mois \n
\n Tatouage, piercing (boucles d'oreilles incluses) \n	\n CI de quatre mois \n
\n Endoscopie avec instrument flexible \n	\n CI de quatre mois \n
\n Intervention chirurgicale importante au cours d'une hospitalisation supérieure ou égale à 24h \n	\n CI de quatre mois \n
\n Transmission du paludisme à partir d'une zone endémique (on entend par zone endémique un pays pour lequel il y a recommandation de prendre des antipaludéens selon une liste établie d'après les données du BEH de l'année en cours) (*) \n	\n Antécédent de paludisme avéré ou de sérologie positive connue \n	\n CI de trois ans après la fin du traitement. \n Après trois ans, don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don \n
\n Retour d'une zone endémique depuis moins de quatre mois \n	\n CI de quatre mois après le retour \n
\n Retour d'une zone endémique depuis plus de quatre mois et moins de trois ans \n	\n Personne née ou ayant vécu en zone endémique au cours de ses cinq premières années \n	\n Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période \n
\n Personnes ayant séjourné plus de six mois consécutifs en zone endémique \n	\n Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif à chaque don pendant cette période \n
\n Autres \n	\n Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don \n
\n Retour depuis plus de trois ans \n	\n Personne née ou ayant vécu en zone endémique au cours de ses cinq premières années \n	\n Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don \n
\n Personnes ayant séjourné plus de six mois consécutifs en zone endémique \n	\n Don autorisé en l'absence de symptômes si test sérologique négatif au premier don \n
\n Autres \n	\n Don autorisé en l'absence de symptômes \n
\n Transmission de trypanosomiase américaine (maladie de Chagas) (*) \n	\n Antécédent de maladie de Chagas \n	\n CI permanente \n
\n Naissance, résidence, séjour, quelque soit la durée et la date, en zone endémique \n	\n CI temporaire de quatre mois après le retour. Puis don autorisé si test sérologique négatif au premier don \n
\n Mère née en Amérique du Sud \n	\n Don autorisé si test sérologique négatif au premier don \n
\n Transmission d'une autre infection parasitaire \n	\n Antécédent de babésiose (), de Kala Azar (leishmaniose viscérale) () \n	\n CI permanente \n
\n Antécédent de toxoplasmose (*) \n	\n CI de six mois après la date de guérison complète \n
\n Transmission d'une encéphalopathie spongiforme subaiguë transmissible (ESST). Exemple : MCJ, vMCJ \n	\n Antécédent familial de MCJ \n	\n CI permanente \n
\n Intervention neurochirurgicale et ophtalmologique \n	\n CI permanente pour toute intervention antérieure au 1er avril 2001 \n
\n Greffe de dure-mère ou de cornée \n	\n CI permanente \n
\n Traitement par extraits hypophysaires avant 1989 \n	\n CI permanente \n
\n Traitement par glucocérébrosidase placentaire de la maladie de Gaucher \n	\n CI permanente \n
\n Voyage et/ou séjours au Royaume-Uni>1an cumulé dans la période du 1er janvier 1980 au 31 décembre 1996 \n	\n CI permanente \n
\n Transmission d'un agent pathogène inconnu (principe de précaution) \n	\n Transmission d'une substance à risque d'anaphylaxie : Recherche d'un traitement par désensibilisation \n	\n CI de trois jours \n
\n Transfusion de cellules sanguines fonctionnellement anormales : drépanocytose homozygote, déficits enzymatiques de GR, polyglobulie essentielle, porphyrie aiguë, thalassémie majeure \n	\n CI permanente \n
\n Antécédent de transfusion sanguine \n Antécédent d'allogreffe ou de xénogreffe \n	\n CI permanente \n

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