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A modifié les dispositions suivantes :

- Arrêté du 29 octobre 2009
\n Art. Annexe I, Art. Annexe II, Art. Annexe III\n
\n

\n
" } }, "LEGIARTI000026294197": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "Annexe III", "ETAT": "VIGUEUR", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2012-08-19" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000026294197", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/26/29/41/LEGIARTI000026294197.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000026293935", "#text": "Arrêté du 8 août 2012 - art.", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000026292926", "@nortexte": "AFSP1232095A", "@typelien": "MODIFIE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2012-08-08" }, { "@id": "LEGIARTI000006914722", "@num": "R5121-8", "#text": "Code de la santé publique - art. R5121-8", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000020766591", "@num": "R5141-112-3", "#text": "Code de la santé publique - art. R5141-112-3", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000021239818", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Annexes", "@debut": "2009-11-07" } ] }, "@cid": "JORFTEXT000021238123", "@nor": "SASP0925431A", "@nature": "ARRETE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 29 octobre 2009 relatif aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique", "@debut": "2999-01-01", "@id_txt": "JORFTEXT000021238123", "@c_titre_court": "Arrêté du 29 octobre 2009" }, { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 29 octobre 2009 relatif aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique", "@debut": "2009-11-07", "@id_txt": "LEGITEXT000021239815", "@c_titre_court": "Arrêté du 29 octobre 2009" } ], "@ministere": "Ministère de la santé et des sports", "@date_publi": "2009-11-06", "@date_signature": "2009-10-29" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000021239910", "@fin": "2011-06-22", "@num": "Annexe III", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2009-11-07", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000024228608", "@fin": "2012-08-19", "@num": "Annexe III", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2011-06-22", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000026294197", "@fin": "2999-01-01", "@num": "Annexe III", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2012-08-19", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "

MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ACCESSIBLES AUX VÉTÉRINAIRES AYANT SOUSCRIT LA DÉCLARATION PRÉVUE PAR LE II DE L'ARTICLE R. 5141-112-3 DU CODE DE LA SANTÉ PUBLIQUE
\n
Remarque : la liste des médicaments comporte le médicament de référence et, le cas échéant, ses génériques autorisés à la date de la publication. Dans l'attente de l'actualisation de l'arrêté, ces dispositions s'appliquent à tout nouveau générique substituable aux médicaments de cette liste figurant au répertoire mentionné à l'article R. 5121-8 du code de la santé publique.

\n
Carboplatine

\n
CARBOPLATINE ACTAVIS 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
CARBOPLATINE HOSPIRA 10 mg/ ml, solution injectable pour perfusion.
\n
CARBOPLATINE MYLAN 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
CARBOPLATINE TEVA 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
CARBOPLATINE WINTHROP 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
CARBOPLATINE ACCORD 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
CARBOPLATINE SANDOZ 10 mg/ ml, solution pour perfusion.

\n
Cisplatine

\n
CISPLATINE MYLAN 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
CISPLATINE MYLAN 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
CISPLATINE MYLAN 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
CISPLATINE TEVA 1 mg/1 ml, solution pour perfusion.
\n
CISPLATINE ACCORD 1 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion.

\n
Cytarabine

\n
ARACYTINE 1 g, lyophilisat pour usage parentéral (IV).
\n
ARACYTINE 100 mg, poudre et solvant pour solution injectable.
\n
ARACYTINE 2 g (IV), lyophilisat pour usage parentéral.
\n
ARACYTINE 500 mg, lyophilisat pour usage parentéral.
\n
CYTARABINE EBEWE 20 mg/ ml, solution injectable.
\n
CYTARABINE EBEWE 50 mg/ ml, solution injectable.
\n
DEPOCYTE 50 mg, suspension injectable.

\n
Doxorubicine

\n
ADRIBLASTINE 10 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion), en flacon.
\n
ADRIBLASTINE 50 mg, lyophilisat pour usage parentéral (perfusion), en flacon.
\n
CAELYX 2 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
DOXORUBICINE ACCORD 2 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOXORUBICINE ACTAVIS 2 mg/ ml, poudre pour solution pour perfusion.
\n
DOXORUBICINE EBEWE 2 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOXORUBICINE TEVA 10 mg/5 ml, solution injectable.
\n
DOXORUBICINE TEVA 200 mg/100 ml, solution injectable.
\n
DOXORUBICINE TEVA 50 mg/25 ml, solution injectable.
\n
MYOCET 50 mg, poudre et prémélanges pour solution à diluer pour dispersion liposomale pour perfusion.

\n
Lomustine

\n
BELUSTINE 40 mg, gélules.

\n
Melphalan

\n
ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (IV).

\n
Méthotrexate

\n
LEDERTREXATE 50 mg/2 ml, solution injectable.
\n
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (1 g/10 ml), solution injectable.
\n
METHOTREXATE TEVA 10 POUR CENT (5 g/50 ml), solution injectable.
\n
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (50 mg/2 ml), solution injectable
\n
METHOTREXATE TEVA 2,5 POUR CENT (500 mg/20 ml), solution injectable.
\n
METHOTREXATE BIODIM 2,5 mg/ ml, solution injectable.
\n
METHOTREXATE BIODIM 25 mg/ ml, solution injectable.
\n
METHOTREXATE MYLAN 2,5 mg/ ml, solution injectable.
\n
METHOTREXATE MYLAN 25 mg/ ml, solution injectable.
\n
METHOTREXATE MYLAN 50 mg/ ml, solution injectable.
\n
METHOTREXATE MYLAN 100 mg/ ml, solution injectable.

\n
Mitoxantrone

\n
ELSEP 2 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
NOVANTRONE 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
MITOXANTRONE EBEWE 2 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
MITOXANTRONE MYLAN 2 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
MITOXANTRONE TEVA 10 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion.

\n
Vincristine

\n
ONCOVIN 1 mg, solution injectable.
\n
VINCRISTINE HOSPIRA 2 mg/2 ml, solution injectable.
\n
VINCRISTINE TEVA 1 mg/ ml, solution injectable.

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MÉDICAMENTS ACCESSIBLES AUX CLINIQUES VÉTÉRINAIRES
\n
ET AUX CENTRES HOSPITALIERS VÉTÉRINAIRES

\n
Remarque : la liste des médicaments comporte le médicament de référence et, le cas échéant, ses génériques autorisés à la date de la publication. Dans l'attente de l'actualisation de l'arrêté, ces dispositions s'appliquent à tout nouveau générique substituable aux médicaments de cette liste figurant au répertoire mentionné à l'article R. 5121-8 du code de la santé publique.

\n
Desflurane

\n
SUPRANE, liquide pour inhalation par vapeur.

\n
Protoxyde d'azote

\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTE FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteille.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL LINDE HEALTHCARE, gaz pour inhalation, en bouteille.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation, en bouteille.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SAGA MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteille.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL SOL FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR LIQUIDE SANTÉ FRANCE, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en bouteilles en cadre avec tube plongeur.
\n
PROTOXYDE D'AZOTE MEDICINAL AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, pour évaporateur fixe.

" } }, "LEGIARTI000026294204": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "Annexe I", "ETAT": "VIGUEUR", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2012-08-19" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000026294204", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/26/29/42/LEGIARTI000026294204.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000026293935", "#text": "Arrêté du 8 août 2012 - art.", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000026292926", "@nortexte": "AFSP1232095A", "@typelien": "MODIFIE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2012-08-08" }, { "@id": "LEGIARTI000006914722", "@num": "R5121-8", "#text": "Code de la santé publique - art. R5121-8", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000021239818", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Annexes", "@debut": "2009-11-07" } ] }, "@cid": "JORFTEXT000021238123", "@nor": "SASP0925431A", "@nature": "ARRETE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 29 octobre 2009 relatif aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique", "@debut": "2999-01-01", "@id_txt": "JORFTEXT000021238123", "@c_titre_court": "Arrêté du 29 octobre 2009" }, { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 29 octobre 2009 relatif aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique", "@debut": "2009-11-07", "@id_txt": "LEGITEXT000021239815", "@c_titre_court": "Arrêté du 29 octobre 2009" } ], "@ministere": "Ministère de la santé et des sports", "@date_publi": "2009-11-06", "@date_signature": "2009-10-29" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000021239819", "@fin": "2011-06-22", "@num": "Annexe I", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2009-11-07", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000024228618", "@fin": "2012-08-19", "@num": "Annexe I", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2011-06-22", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000026294204", "@fin": "2999-01-01", "@num": "Annexe I", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2012-08-19", "@origine": "LEGI" } }, { "LIEN_ART": { "@id": "JORFARTI000021238133", "@fin": "2999-01-01", "@debut": "2999-01-01", "@origine": "JORF" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "

MÉDICAMENTS ACCESSIBLES AUX CABINETS VÉTÉRINAIRES, AUX CLINIQUES VÉTÉRINAIRES ET AUX CENTRES HOSPITALIERS VÉTÉRINAIRES
\n
Remarque : la liste des médicaments comporte le médicament de référence et, le cas échéant, ses génériques autorisés à la date de la publication. Dans l'attente de l'actualisation de l'arrêté, ces dispositions s'appliquent à tout nouveau générique substituable aux médicaments de cette liste figurant au répertoire mentionné à l'article R. 5121-8 du code de la santé publique.

\n
Acétylcholine

\n
MIOCHOLE 20 mg, poudre et solvant pour solution intraoculaire.

\n
Altéplase

\n
ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion.
\n
ACTILYSE 2 mg, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion.

\n
Amiodarone

\n
AMIODARONE AGUETTANT 50 mg/ ml, solution injectable (IV).
\n
CORDARONE 150 mg/3 ml, solution injectable, en ampoule (IV).

\n
Atracurium

\n
NIMBEX 2 mg/ ml, solution injectable/ pour perfusion.
\n
NIMBEX 5 mg/ ml, solution injectable/ pour perfusion.
\n
TRACRIUM 25 mg/2,5 ml (1 %) solution injectable, en ampoule.
\n
TRACRIUM 50 mg/5 ml (1 %), solution injectable, en ampoule.
\n
TRACRIUM 250 mg/25 ml, solution injectable.
\n
ATRACURIUM HOSPIRA 10 mg/ ml, solution injectable.
\n
CISATRACURIUM KABI 2 mg/ ml, solution injectable/ pour perfusion.

\n
Bupivacaïne

\n
BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/ ml ADRENALINE, solution injectable.
\n
BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/ ml ADRENALINE, solution injectable.
\n
BUPIVACAINE AGUETTANT 5 mg/ ml, solution injectable.
\n
BUPIVACAINE POUR RACHIANESTHESIE AGUETTANT, 5 mg/ ml, solution injectable (voie intrarachidienne).
\n
BUPIVACAINE AGUETTANT 2,5 mg/ ml, solution injectable.
\n
BUPIVACAINE B BRAUN 0,25 % (2,5 mg/ ml), solution injectable.
\n
BUPIVACAINE B BRAUN 0,50 % (5 mg/ ml), solution injectable.
\n
BUPIVACAINE MYLAN 2,5 mg/ ml, solution injectable en flacon.
\n
BUPIVACAINE MYLAN 20 mg/4 ml, solution injectable pour voie intrarachidienne en ampoule.
\n
BUPIVACAINE MYLAN 5 mg/ ml, solution injectable en flacon.

\n
Ciclosporine

\n
SANDIMMUN 50 mg/ ml, solution injectable pour perfusion (IV).

\n
Diazoxide

\n
PROGLICEM 100 mg, gélule.

\n
Dihydralazine

\n
NEPRESSOL 25 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable.

\n
Diltiazem

\n
TILDIEM 100 mg, poudre pour solution injectable (IV).
\n
TILDIEM 25 mg, poudre et solution pour préparation injectable (IV).

\n
Dobutamine

\n
DOBUTAMINE AGUETTANT 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
DOBUTAMINE MYLAN 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
DOBUTAMINE PANPHARMA 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion.
\n
DOBUTAMINE SILCAR 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion.

\n
Dopamine

\n
DOPAMINE AGUETTANT 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE AGUETTANT 40 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE MYLAN 40 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE MYLAN 5 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE RENAUDIN 5 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE RENAUDIN 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE RENAUDIN 40 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
DOPAMINE PIERRE FABRE 50 mg/10 ml, solution injectable (IV), en ampoule.
\n
DOPAMINE PIERRE FABRE 200 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion.

\n
Ephédrine

\n
EPHEDRINE AGUETTANT 30 mg/ ml, solution injectable.
\n
EPHEDRINE AGUETTANT 3 mg/ ml, solution injectable, en seringue préremplie.
\n
EPHEDRINE ARROW 30 mg/ ml, solution injectable.
\n
EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/ ml, solution injectable.
\n
EPHEDRINE RENAUDIN 30 mg/10 ml, solution injectable.

\n
Esmolol

\n
BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon.
\n
BREVIBLOC 10 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
ESMOCARD 100 mg/10 ml, solution injectable.
\n
ESMOCARD 2 500 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion.

\n
Etomidate

\n
ETOMIDATE LIPURO 20 mg/10 ml, émulsion injectable.
\n
HYPNOMIDATE 2 mg/ ml, solution injectable.

\n
Flécaïnide

\n
FLECAINE 10 mg/ ml, solution injectable.

\n
Ipratropium

\n
ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
ATROVENT ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
ATROVENT ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
COMBIVENT 100 microgrammes/20 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé.
\n
IPRATROGEN 0,25 mg/ ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROGEN 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM AGUETTANT ENFANTS 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM AGUETTANT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM ARROW 0,25 mg/ ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM ARROW ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM MYLAN 0,25 mg/ ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM MYLAN 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM TEVA 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM TEVA 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
IPRATROPIUM ALMUS 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

\n
Métronidazole

\n
FLAGYL 0,5 %, solution injectable pour perfusion en poche.
\n
METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable, en poche.
\n
METRONIDAZOLE LAVOISIER 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution injectable pour perfusion.
\n
METRONIDAZOLE MACO PHARMA 0,5 POUR CENT (500 mg/100 ml), solution pour perfusion.
\n
METRONIDAZOLE B BRAUN 0,5 %, solution pour perfusion.

\n
Midazolam

\n
HYPNOVEL 1 mg/ ml, solution injectable.
\n
HYPNOVEL 5 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM AGUETTANT 1 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM AGUETTANT 5 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM MYLAN 1 mg/ ml, solution injectable (IM-IV) ou rectale.
\n
MIDAZOLAM MYLAN 5 mg/ ml, solution injectable (IM-IV) ou rectale.
\n
MIDAZOLAM PANPHARMA 1 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM PANPHARMA 5 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM SANDOZ 1 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM SANDOZ 5 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM ACCORD 1 mg/ ml, solution injectable.
\n
MIDAZOLAM ACCORD 5 mg/ ml, solution injectable.

\n
Nitroprussiate

\n
NITRIATE, poudre lyophilisée et solution pour préparation injectable (IV).

\n
Pénicilline G sodique

\n
PENICILLINE G PANPHARMA 1 000 000 UI, poudre pour usage parentéral.
\n
PENICILLINE G PANPHARMA 5 000 000 UI, poudre pour usage parentéral.

\n
Ropivacaïne

\n
NAROPEINE 2 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
NAROPEINE 2 mg/ ml, solution injectable, en poche.
\n
NAROPEINE 5 mg/ ml, solution injectable.
\n
NAROPEINE 7,5 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
NAROPEINE 10 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE ACTAVIS 2 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE ACTAVIS 5 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE ACTAVIS 7,5 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE ACTAVIS 10 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE KABI 2 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE KABI 2 mg/ ml, solution pour perfusion, en poche.
\n
ROPIVACAINE KABI 5 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE KABI 7,5 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE KABI 10 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE MYLAN 2 mg/ ml, solution pour perfusion, en poche.
\n
ROPIVACAINE MYLAN 7,5 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE MYLAN 10 mg/ ml, solution injectable, en ampoule.
\n
ROPIVACAINE RENAUDIN 2 mg/ ml, solution pour perfusion, en poche.
\n
ROPIVACAINE SANDOZ 2 mg/ ml, solution pour perfusion.
\n
ROPIVACAINE SANDOZ 2 mg/ ml, solution injectable.
\n
ROPIVACAINE SANDOZ 7,5 mg/ ml, solution injectable.
\n
ROPIVACAINE SANDOZ 10 mg/ ml, solution injectable.
\n
ROPIVACAINE TEVA 2 mg/ ml, solution pour perfusion, en poche.

\n
Salbutamol pressurisé

\n
SALBUTAMOL ARROW 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
SALBUTAMOL ARROW 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
SALBUTAMOL MYLAN 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
SALBUTAMOL MYLAN 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
SALBUTAMOL TEVA 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
SALBUTAMOL TEVA 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
VENTOLINE 1,25 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
VENTOLINE 2,5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
\n
VENTOLINE 5 mg/2,5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.

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Tacrolimus

\n
PROGRAF 5 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.

\n
Tramadol

\n
CONTRAMAL 100 mg/2 ml, solution injectable.
\n
TOPALGIC 100 mg/2 ml, solution injectable, en ampoule.
\n
TRAMADOL LAVOISIER 50 mg/ ml, solution injectable.

\n
Triphosadénine

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STRIADYNE 20 mg/2 ml, solution injectable, en ampoule.

\n
Vécuronium

\n
NORCURON 4 mg/ ml, poudre et solvant pour solution injectable.
\n
NORCURON 10 mg, poudre pour solution injectable.

\n
\n

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Article ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 8 août 2012 modifiant l'arrêté du 29 octobre 2009 relatif aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique)