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A modifié les dispositions suivantes :

- Code de la santé publique
\n Art. L5125-1-1\n
\n

\n
\n
A créé les dispositions suivantes :

- Code de la santé publique
\n Art. L5125-1-1-1\n
\n

\n
" } }, "LEGIARTI000025086102": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "L5125-1-1-1", "ETAT": "MODIFIE", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2018-07-31", "DATE_DEBUT": "2011-12-31" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000025086102", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/25/08/61/LEGIARTI000025086102.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000025071101", "@num": "17", "#text": "LOI n°2011-2012\n du 29 décembre 2011 - art. 17", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000025053440", "@nortexte": "ETSX1119227L", "@numtexte": "2011-2012", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "LOI", "@datesignatexte": "2011-12-29" }, { "@id": "LEGIARTI000006690015", "@num": "L5125-1", "#text": "Code de la santé publique - art. L5125-1", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006690016", "@num": "L5125-1-1", "#text": "Code de la santé publique - art. L5125-1-1", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006171370", "@fin": "2009-07-23", "#text": "Chapitre V : Distribution au détail.", "@debut": "2000-06-22" }, { "@id": "LEGISCTA000020890194", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Chapitre V : Pharmacie d'officine.", "@debut": "2009-07-23" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006155085", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Titre II : Médicaments à usage humain", "@debut": "2000-06-22" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006140630", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Livre Ier : Produits pharmaceutiques", "@debut": "2000-06-22" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006125349", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Cinquième partie : Produits de santé", "@debut": "2000-06-22" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006103419", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Partie législative", "@debut": "2000-06-22" } ] }, "@cid": "LEGITEXT000006072665", "@nature": "CODE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Code de la santé publique", "@debut": "1953-10-07", "@id_txt": "LEGITEXT000006072665", "@c_titre_court": "Code de la santé publique" } ], "@date_publi": "2999-01-01", "@date_signature": "2999-01-01" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "MODIFIE", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000025086102", "@fin": "2018-07-31", "@num": "L5125-1-1-1", "@etat": "MODIFIE", "@debut": "2011-12-31", "@origine": "LEGI" } }, { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000036408371", "@fin": "2999-01-01", "@num": "L5125-1-1-1", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2018-07-31", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "Le directeur général de l'agence régionale de santé suspend ou interdit l'exécution des préparations, autres que celles visées à l'article L. 5125-1-1, lorsque l'officine ne respecte pas les bonnes pratiques de préparation ou réalise les préparations dans des conditions dangereuses pour la santé publique.
\n
Le directeur général de l'agence régionale de santé suspend ou retire l'autorisation d'exercice de l'activité de sous-traitance visée à l'article L. 5125-1 ou celle visée à l'article L. 5125-1-1 lorsque l'officine ne respecte plus les bonnes pratiques de préparation ou réalise les préparations dans des conditions dangereuses pour la santé publique.
\n
Sauf en cas d'urgence, le pharmacien d'officine concerné est mis à même de présenter ses observations avant l'intervention des mesures prévues au présent article." } }, "LEGIARTI000025122582": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "L5125-1-1", "ETAT": "MODIFIE", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2018-07-31", "DATE_DEBUT": "2011-12-31" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000025122582", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/25/12/25/LEGIARTI000025122582.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000006697047", "@num": "38", "#text": "Loi n°2007-248 du 26 février 2007 - art. 38 (V)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000613381", "@nortexte": "SANX0600004L", "@numtexte": "2007-248", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "LOI", "@datesignatexte": "2007-02-26" }, { "@id": "LEGITEXT000021192676", "#text": "Décret n°2009-1283 du 22 octobre 2009 (V)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000021190563", "@nortexte": "SASP0917871D", "@numtexte": "2009-1283", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2009-10-22" }, { "@id": "LEGIARTI000025071101", "@num": "17", "#text": "LOI n°2011-2012\n du 29 décembre 2011 - art. 17", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000025053440", "@nortexte": "ETSX1119227L", "@numtexte": "2011-2012", "@typelien": "MODIFIE", "@naturetexte": "LOI", "@datesignatexte": "2011-12-29" }, { "@id": "LEGIARTI000029765451", "@num": "1", "#text": "ARRÊTÉ du 14 novembre 2014 - art. 1 (V)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000029762675", "@nortexte": "AFSP1410372A", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2014-11-14" }, { "@id": "LEGITEXT000029764186", "#text": "DÉCRET n°2014-1367 du 14 novembre 2014 (V)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000029762609", "@nortexte": "AFSP1320938D", "@numtexte": "2014-1367", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2014-11-14" }, { "@id": "LEGIARTI000029764207", "@num": "4", "#text": "DÉCRET n°2014-1367 du 14 novembre 2014 - art. 4 (V)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000029762609", "@nortexte": "AFSP1320938D", "@numtexte": "2014-1367", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2014-11-14" }, { "@id": "LEGIARTI000006689870", "@num": "L5121-1", "#text": "Code de la santé publique - art. 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L'exécution de préparations de médicaments radiopharmaceutiques tels que définis au 7° de l'article L. 5121-1 est interdite.

L'exécution par une officine de pharmacie des préparations autres que celles mentionnées au premier alinéa, pouvant présenter un risque pour la santé et dont la liste est fixée par arrêté du ministre chargé de la santé, est soumise à une autorisation du directeur général de l'agence régionale de santé.

" } } }, "article_lien": [ { "article_id": "LEGIARTI000025122582", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000025053440", "id": "LEGIARTI000025071101", "typelien": "MODIFIE" }, { "article_id": "LEGIARTI000025086102", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000025053440", "id": "LEGIARTI000025071101", "typelien": "CREE" } ], "follow": [ "LIENS.LIEN[@sens=cible,@typelien=CREATION].@id" ], "id": "LEGIARTI000025071101", "liens_entrants": true }

Article 17 ENTIEREMENT_MODIF (LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé)