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\n
L'arrêté du 24 mai 2006relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain est abrogé.

" } }, "LEGIARTI000033546845": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "2", "TYPE": "ENTIEREMENT_MODIF", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2999-01-01" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000033546845", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/33/54/68/LEGIARTI000033546845.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGITEXT000024630516", "#text": "Arrêté du 22 septembre 2011 (Ab)", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "@nortexte": "ETSP1125970A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2011-09-22" }, { "@id": "LEGIARTI000024630518", "@num": "1", "#text": "Arrêté du 22 septembre 2011 - art. 1 (Ab)", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "@nortexte": "ETSP1125970A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2011-09-22" }, { "@id": "LEGIARTI000024630519", "@num": "2", "#text": "Arrêté du 22 septembre 2011 - art. 2 (Ab)", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "@nortexte": "ETSP1125970A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2011-09-22" }, { "@id": "LEGIARTI000024630520", "@num": "3", "#text": "Arrêté du 22 septembre 2011 - art. 3 (Ab)", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "@nortexte": "ETSP1125970A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2011-09-22" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "@cid": "JORFTEXT000033545387", "@nor": "AFSP1635532A", "@nature": "ARRETE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 2 décembre 2016 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche impliquant la personne humaine mentionnée au 1° de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique portant sur un médicament à usage humain", "@debut": "2999-01-01", "@id_txt": "JORFTEXT000033545387", "@c_titre_court": "Arrêté du 2 décembre 2016" }, { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Arrêté du 2 décembre 2016 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche impliquant la personne humaine mentionnée au 1° de l'article L. 1121-1 du code de la santé publique portant sur un médicament à usage humain", "@debut": "2016-12-08", "@id_txt": "LEGITEXT000033546841", "@c_titre_court": "Arrêté du 2 décembre 2016" } ], "@ministere": "Ministère des affaires sociales et de la santé", "@date_publi": "2016-12-07", "@date_signature": "2016-12-02" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000033546845", "@fin": "2999-01-01", "@num": "2", "@debut": "2999-01-01", "@origine": "LEGI" } }, { "LIEN_ART": { "@id": "JORFARTI000033545391", "@fin": "2999-01-01", "@num": "2", "@debut": "2999-01-01", "@origine": "JORF" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "
A abrogé les dispositions suivantes :

- Arrêté du 22 septembre 2011\n
\n Art. 1, Art. 2, Art. 3\n
\n

\n
" } } }, "article_lien": [ { "article_id": "LEGIARTI000033546845", "cible": false, "cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "id": "LEGIARTI000024630519", "typelien": "ABROGE" } ], "texte_version": { "JORFTEXT000000637135": { "SM": { "CONTENU": "Transposition complète de la directive 2001/20/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001 concernant le rapprochement des dispositions législatives,réglementaires et administratives des États membres relatives à l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humain. Application de la directive 2005-28 CE de la Commission du 08-04-2005. Texte totalement abrogé." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000888646", "#text": "Directive 2001/20/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000888646", "@nortexte": "32001L0020", "@numtexte": "2001-20", "@typelien": "TRANSPOSITION", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "2001-04-04" }, { "@id": "JORFTEXT000000882592", "#text": "Directive Européenne n°2005-28 du 8 avril 2005", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000882592", "@nortexte": "305L0028", "@numtexte": "2005-28", "@typelien": "APPLICATION", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "2005-04-08" }, { "@id": "LEGIARTI000024630519", "@num": "2", "#text": "Arrêté du 22 septembre 2011 - art. 2 (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "@nortexte": "ETSP1125970A", "@typelien": "ABROGE", "@naturetexte": "ARRETE", "@datesignatexte": "2011-09-22" } ] }, "TITRE": "Arrêté du 24 mai 2006", "MCS_TXT": { "MC": [ "SANTE", "SANTE PUBLIQUE", "MEDICAMENT", "MEDICAMENT A USAGE HUMAIN", "RECHERCHE BIOMEDICALE", "PROTOCOLE DE RECHERCHE", "CONTENU", "PRESENTATION", "AUTORISATION", "DIRECTIVE EUROPEENNE", "TRANSPOSITION COMPLETE" ] }, "MINISTERE": "MINISTERE DE LA SANTE ET DES SOLIDARITES", "TITREFULL": "Arrêté du 24 mai 2006 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000000637135", "NOR": "SANP0622226A", "DATE_PUBLI": "2006-05-30", "DATE_TEXTE": "2006-05-24", "NUM_PARUTION": 124, "NUM_SEQUENCE": 45, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°124 du 30 mai 2006", "PAGE_DEB_PUBLI": 8050, "PAGE_FIN_PUBLI": 8052 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000000637135", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/63/71/JORFTEXT000000637135.xml", "ID_ELI": "https://www.legifrance.gouv.fr/eli/arrete/2006/5/24/SANP0622226A/jo/texte", "NATURE": "ARRETE", "ORIGINE": "JORF", "ANCIEN_ID": "1AM0060530P45" } }, "VISAS": { "CONTENU": "

\n
Le ministre de la santé et des solidarités,
Vu la directive 2001/20/CE du 4 avril 2001 concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des Etats membres relatives à l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humain ;
Vu la directive 2005/28/CE de la Commission du 8 avril 2005 fixant des principes et des lignes directrices détaillées relatifs à l'application de bonnes pratiques cliniques en ce qui concerne les médicaments expérimentaux à usage humain, ainsi que les exigences pour l'octroi de l'autorisation de fabriquer ou d'importer ces médicaments ;
Vu le code de la santé publique, et notamment l'article R. 1123-20 ;
Sur proposition du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Arrête :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Paris, le 24 mai 2006.

Pour le ministre et par délégation :

Le chef du service politique de santé

et qualité du système de santé,

D. Eyssartier

" } } }, "texte_version_lien": [ { "texte_version_id": "JORFTEXT000000637135", "cible": true, "cidtexte": "JORFTEXT000024629105", "id": "LEGIARTI000024630519", "typelien": "ABROGE" } ], "follow": [ "LIENS.LIEN[@sens=cible,@typelien=CREATION].@id" ], "id": "LEGIARTI000024630519", "liens_entrants": true }

Article 2 AUTONOME ABROGE, en vigueur du 06/10/2011 au 08/12/2016 (Arrêté du 22 septembre 2011 relatif au contenu et aux modalités de présentation d'un protocole de recherche biomédicale portant sur un médicament à usage humain)