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A modifié les dispositions suivantes :

Code de la santé publique

\nSection 4 : Revente des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro d'occasion\n

\nArt. R5222-18-1, Art. R5222-18-2, Art. R5222-18-3, Art. R5222-18-4, Art. R5222-18-5, \nArt. R5222-18-6,

\nSection 5\n

" } }, "LEGIARTI000024479214": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "R5222-18-1", "ETAT": "VIGUEUR", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2011-09-01" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000024479214", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/24/47/92/LEGIARTI000024479214.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000024478609", "@num": "1", "#text": "Décret n°2011-971\n du 16 août 2011 - art. 1", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000024476600", "@nortexte": "ETSP1110440D", "@numtexte": "2011-971", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2011-08-16" }, { "@id": "LEGIARTI000006690319", "@num": "L5222-2", "#text": "Code de la santé publique - art. L5222-2", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006916326", "@num": "R5221-4", "#text": "Code de la santé publique - art. R5221-4", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000024479577", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Section 4 : Revente des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro d'occasion", "@debut": "2011-09-01" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006178668", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Chapitre II : Mesures de vigilance", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006161016", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Titre II : Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006145490", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006132399", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Cinquième partie : Produits de santé", "@debut": "2004-07-29" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006112927", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Partie réglementaire", "@debut": "2000-12-23" } ] }, "@cid": "LEGITEXT000006072665", "@nature": "CODE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Code de la santé publique", "@debut": "1953-10-07", "@id_txt": "LEGITEXT000006072665", "@c_titre_court": "Code de la santé publique" } ], "@date_publi": "2999-01-01", "@date_signature": "2999-01-01" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000024479214", "@fin": "2999-01-01", "@num": "R5222-18-1", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2011-09-01", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "On entend par revente d'un dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion toute cession d'un dispositif médical ni neuf, ni remis à neuf au sens du 6° de l'article R. 5221-4.
\n
La revente d'occasion de tout dispositif médical de diagnostic in vitro figurant sur la liste prévue à l'article L. 5222-2 est conditionnée à l'établissement préalable d'une attestation, dans les conditions définies par la présente section.
\n
" } }, "LEGIARTI000024479216": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "R5222-18-2", "ETAT": "VIGUEUR", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2011-09-01" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000024479216", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/24/47/92/LEGIARTI000024479216.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000024478609", "@num": "1", "#text": "Décret n°2011-971\n du 16 août 2011 - art. 1", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000024476600", "@nortexte": "ETSP1110440D", "@numtexte": "2011-971", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2011-08-16" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000024479577", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Section 4 : Revente des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro d'occasion", "@debut": "2011-09-01" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006178668", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Chapitre II : Mesures de vigilance", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006161016", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Titre II : Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006145490", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006132399", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Cinquième partie : Produits de santé", "@debut": "2004-07-29" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006112927", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Partie réglementaire", "@debut": "2000-12-23" } ] }, "@cid": "LEGITEXT000006072665", "@nature": "CODE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Code de la santé publique", "@debut": "1953-10-07", "@id_txt": "LEGITEXT000006072665", "@c_titre_court": "Code de la santé publique" } ], "@date_publi": "2999-01-01", "@date_signature": "2999-01-01" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000024479216", "@fin": "2999-01-01", "@num": "R5222-18-2", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2011-09-01", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "Les dispositions de la présente section ne s'appliquent pas lorsque :
\n
1° Le dispositif est cédé à un fabricant de dispositif médical de diagnostic in vitro, sauf dans le cas où ce dernier en fait la demande expresse auprès du revendeur ;
\n
2° Le dispositif est en provenance d'un Etat membre de l'Union européenne ou partie à l'accord sur l'Espace économique européen et est conforme à une règle technique d'application obligatoire pour la revente dans l'un de ces Etats, pour autant que cette règle technique permette d'assurer un niveau de protection de santé et de sécurité équivalent à celui recherché par les présentes dispositions ;
\n
3° Le dispositif est mis sur le marché pour la première fois sur le territoire de l'Union européenne ou d'un Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen. Les dispositions du chapitre Ier du titre II du livre II de la cinquième partie du présent code sont alors applicables.
\n
" } }, "LEGIARTI000024479218": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "R5222-18-3", "ETAT": "VIGUEUR", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2011-09-01" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000024479218", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/24/47/92/LEGIARTI000024479218.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000024478609", "@num": "1", "#text": "Décret n°2011-971\n du 16 août 2011 - art. 1", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000024476600", "@nortexte": "ETSP1110440D", "@numtexte": "2011-971", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2011-08-16" }, { "@id": "LEGIARTI000006691266", "@num": "L6221-1", "#text": "Code de la santé publique - art. L6221-1", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006691276", "@num": "L6221-9", "#text": "Code de la santé publique - art. L6221-9", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000024479577", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Section 4 : Revente des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro d'occasion", "@debut": "2011-09-01" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006178668", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Chapitre II : Mesures de vigilance", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006161016", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Titre II : Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006145490", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006132399", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Cinquième partie : Produits de santé", "@debut": "2004-07-29" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006112927", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Partie réglementaire", "@debut": "2000-12-23" } ] }, "@cid": "LEGITEXT000006072665", "@nature": "CODE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Code de la santé publique", "@debut": "1953-10-07", "@id_txt": "LEGITEXT000006072665", "@c_titre_court": "Code de la santé publique" } ], "@date_publi": "2999-01-01", "@date_signature": "2999-01-01" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000024479218", "@fin": "2999-01-01", "@num": "R5222-18-3", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2011-09-01", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "L'attestation établie par la personne responsable de la revente d'occasion certifie que le dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion a bénéficié de la maintenance prévue dans le cadre de l'accréditation mentionnée à l'article L. 6221-1 et que la personne responsable satisfait aux obligations de contrôle de qualité définies par les articles L. 6221-9 et L. 6221-10. Elle mentionne les indications nécessaires pour identifier le dispositif médical de diagnostic in vitro, la date de première mise en service ou, dans le cas où le dispositif n'a jamais été mis en service, la date de première acquisition.
\n
" } }, "LEGIARTI000024479220": { "META": { "META_SPEC": { "META_ARTICLE": { "NUM": "R5222-18-4", "ETAT": "VIGUEUR", "TYPE": "AUTONOME", "DATE_FIN": "2999-01-01", "DATE_DEBUT": "2011-09-01" } }, "META_COMMUN": { "ID": "LEGIARTI000024479220", "URL": "article/LEGI/ARTI/00/00/24/47/92/LEGIARTI000024479220.xml", "NATURE": "Article", "ORIGINE": "LEGI" } }, "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "LEGIARTI000024478609", "@num": "1", "#text": "Décret n°2011-971\n du 16 août 2011 - art. 1", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000024476600", "@nortexte": "ETSP1110440D", "@numtexte": "2011-971", "@typelien": "CREE", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2011-08-16" }, { "@id": "LEGIARTI000006691276", "@num": "L6221-9", "#text": "Code de la santé publique - art. L6221-9", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000024479222", "@num": "R5222-18-5", "#text": "Code de la santé publique - art. R5222-18-5 (VD)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "CONTEXTE": { "TEXTE": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TM": { "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000024479577", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Section 4 : Revente des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro d'occasion", "@debut": "2011-09-01" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006178668", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Chapitre II : Mesures de vigilance", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006161016", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Titre II : Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006145490", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Livre II : Dispositifs médicaux, dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et autres produits et objets réglementés dans l'intérêt de la santé publique", "@debut": "2004-08-08" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006132399", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Cinquième partie : Produits de santé", "@debut": "2004-07-29" } ] }, "TITRE_TM": [ { "@id": "LEGISCTA000006112927", "@fin": "2999-01-01", "#text": "Partie réglementaire", "@debut": "2000-12-23" } ] }, "@cid": "LEGITEXT000006072665", "@nature": "CODE", "TITRE_TXT": [ { "@fin": "2999-01-01", "#text": "Code de la santé publique", "@debut": "1953-10-07", "@id_txt": "LEGITEXT000006072665", "@c_titre_court": "Code de la santé publique" } ], "@date_publi": "2999-01-01", "@date_signature": "2999-01-01" } }, "VERSIONS": { "VERSION": [ { "@etat": "VIGUEUR", "LIEN_ART": { "@id": "LEGIARTI000024479220", "@fin": "2999-01-01", "@num": "R5222-18-4", "@etat": "VIGUEUR", "@debut": "2011-09-01", "@origine": "LEGI" } } ] }, "BLOC_TEXTUEL": { "CONTENU": "L'attestation est accompagnée d'un dossier comportant les éléments suivants :
\n
1° Les résultats des contrôles de qualité mentionnés aux articles L. 6221-9 et L. 6221-10, effectués durant les cinq années précédentes, lorsqu'ils ont porté sur le dispositif médical de diagnostic in vitro faisant l'objet de la cession ;
\n
2° Le compte rendu des mesures prises pour corriger les anomalies observées à la suite des contrôles de qualité externes mentionnés au 1° ;
\n
3° Les résultats des contrôles de qualité internes effectués les cinq années précédentes ;
\n
4° Les documents relatifs à la maintenance du dispositif médical de diagnostic in vitro depuis sa mise en service ;
\n
5° Une description de toutes les modifications apportées au dispositif depuis l'acquisition du dispositif médical de diagnostic in vitro par la personne responsable de la cession, en dehors des opérations de maintenance, et, à l'exception des cas où les modifications ont été effectuées par un préposé de cette personne, les factures émises à l'occasion de ces modifications ;
\n
6° Le cas échéant, lorsque le dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion fait l'objet d'une nouvelle cession, l'attestation technique reçue par la personne responsable de la cession lors de l'acquisition du dispositif médical de diagnostic in vitro d'occasion.
\n
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\n
1° Le procès-verbal de réception du dispositif médical de diagnostic in vitro par la personne responsable de la cession, sauf lorsque la cession a lieu avant la réception physique du dispositif concerné ;
\n
2° Une déclaration sur l'honneur de la personne responsable de la cession du dispositif médical d'occasion, dans laquelle elle certifie que le dispositif n'a jamais été mis en service.
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Article 1 ENTIEREMENT_MODIF (Décret n° 2011-971 du 16 août 2011 relatif à la revente des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro d'occasion)