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L'inscription sur la liste précise le prix de vente au public. Toute modification ultérieure de ce prix ne peut intervenir qu'après accord du ministre chargé de la santé et du ministre chargé de la sécurité sociale : en l'absence de cet accord, le produit est radié de la liste.
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I. - La demande d'inscription sur l'une des listes prévues à l'article L. 162-17 du présent code et à l'article L. 618 du code de la santé publique, ou sur ces deux listes simultanément, est présentée par l'entreprise qui exploite le médicament.
\n
Pour l'application du présent article et des articles R. 163-7 à R. 163-17, ladite entreprise est celle qui est titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou celle qui exploite le médicament, si ce titulaire n'assure pas l'exploitation.
\n
La demande d'inscription est adressée au ministre chargé de la sécurité sociale, qui en accuse réception et en informe le ministre chargé de la santé ; une copie en est simultanément adressée à la commission mentionnée à l'article R. 163-14.
\n
La demande d'inscription est accompagnée d'un dossier. Celui-ci comporte, pour les demandes d'inscription sur la liste prévue à l'article L. 162-17, les informations nécessaires à l'appréciation des conditions d'inscription du médicament, en application des articles R. 163-3 et R. 163-4.
\n
II. - Lorsque la demande porte sur l'inscription d'un médicament sur la liste prévue à l'article L. 162-17, l'entreprise propose en même temps la fixation par convention du prix de ce médicament. Cette proposition est adressée au Comité économique du médicament, accompagnée d'une copie du dossier de demande d'inscription et d'un dossier comportant les informations nécessaires à la négociation de la convention prévue à l'article L. 162-17-4 et à la fixation du prix du médicament ; une copie de cette proposition est adressée au ministre chargé de la sécurité sociale.
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I. - L'inscription sur la liste prévue à l'article L. 162-17 ne peut être renouvelée, après avis de la commission mentionnée à l'article R. 163-15, que si le médicament continue de remplir la condition relative au service médical rendu prévue au I de l'article R. 163-3 dans les indications thérapeutiques pour lesquelles le renouvellement de l'inscription est demandé. Dans l'appréciation du service médical rendu, constaté dans les conditions habituelles d'utilisation du médicament, il est tenu compte des nouvelles données disponibles sur le médicament et l'affection traitée ainsi que des autres médicaments inscrits sur la liste depuis la précédente appréciation et des autres thérapies devenues disponibles depuis lors.
\n
Les spécialités génériques des spécialités de référence appartenant, en application du premier alinéa de l'article L. 601-6 du code de la santé publique, aux mêmes groupes génériques, sont présumées remplir la condition de service médical rendu prévue au premier alinéa ci-dessus, lorsque lesdites spécialités de référence figurent sur la liste prévue à l'article L. 162-17.
\n
II. - Le renouvellement de l'inscription d'un médicament est également soumis aux conditions prévues aux 1°, 3°, 4° et 5° du I et au II de l'article R. 163-5.
\n
III. - Lorsqu'une entreprise exploite plusieurs médicaments comportant la même composition qualitative en principes actifs sous des dosages, formes pharmaceutiques et présentations différents et inscrits sur la liste prévue à l'article L. 162-17, la validité de leur inscription sur cette liste expire à la date d'échéance de celle du médicament dont le renouvellement de l'inscription est sollicité en premier. L'entreprise doit adresser simultanément la même demande de renouvellement pour l'ensemble de ces médicaments.
\n
IV. - A l'occasion de l'examen du renouvellement de l'inscription d'un médicament sur la liste prévue à l'article L. 162-17, lorsque la Commission de la transparence propose de ne pas renouveler l'inscription ou propose de modifier le niveau de la participation de l'assuré, elle donne également un avis sur les médicaments appartenant à la même classe pharmaco-thérapeutique que le médicament dont le renouvellement de l'inscription est sollicité. Dans ce cas, la date fixée pour le renouvellement de l'inscription du médicament est reportée d'un mois pour permettre aux entreprises exploitant les médicaments de la même classe de présenter leurs observations sur l'avis qui leur est communiqué.
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I.-L'inscription sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 ne peut être renouvelée, après avis de la commission mentionnée à l'article R. 163-15, que si le médicament continue de remplir la condition relative au service médical rendu prévue au I de l'article R. 163-3 dans les indications thérapeutiques pour lesquelles le renouvellement de l'inscription est demandé. Dans l'appréciation du service médical rendu, constaté dans les conditions habituelles d'utilisation du médicament, il est tenu compte des nouvelles données disponibles sur le médicament et l'affection traitée ainsi que des autres médicaments inscrits sur la liste depuis la précédente appréciation et des autres thérapies devenues disponibles depuis lors.
\n
Les spécialités génériques des spécialités de référence appartenant, en application du 5° de l'article L. 5121-1 du code de la santé publique, aux mêmes groupes génériques, sont présumées remplir la condition de service médical rendu prévue au premier alinéa ci-dessus, lorsque lesdites spécialités de référence figurent sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17.
\n
Les spécialités bénéficiant d'une autorisation d'importation parallèle sont considérées comme remplissant la condition de service médical rendu prévue au premier alinéa ci-dessus lorsque la spécialité correspondante disposant d'une autorisation de mise sur le marché en France figure sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17.
\n
II.-Le renouvellement de l'inscription d'un médicament est également soumis aux conditions prévues aux 1°, 3°, 4° et 5° du I et au II de l'article R. 163-5.
\n
III.-Lorsqu'une entreprise exploite plusieurs médicaments comportant la même composition qualitative en principes actifs sous des dosages, formes pharmaceutiques et présentations différents et inscrits sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17, la validité de leur inscription sur cette liste expire à la date d'échéance de celle du médicament dont le renouvellement de l'inscription est sollicité en premier. L'entreprise doit adresser simultanément la même demande de renouvellement pour l'ensemble de ces médicaments.
\n
IV.-A l'occasion de l'examen du renouvellement de l'inscription d'un médicament sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17, lorsque la Commission de la transparence propose de ne pas renouveler l'inscription ou propose de modifier le niveau de la participation de l'assuré, elle donne également un avis sur les médicaments appartenant à la même classe pharmaco-thérapeutique que le médicament dont le renouvellement de l'inscription est sollicité. Dans ce cas, la date fixée pour le renouvellement de l'inscription du médicament est reportée d'un mois pour permettre aux entreprises exploitant les médicaments de la même classe de présenter leurs observations sur l'avis qui leur est communiqué.
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I.-L'inscription sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17 ne peut être renouvelée, après avis de la commission mentionnée à l'article R. 163-15, que si le médicament continue de remplir la condition relative au service médical rendu prévue au I de l'article R. 163-3 dans les indications thérapeutiques pour lesquelles le renouvellement de l'inscription est demandé. Dans l'appréciation, indication par indication, du service médical rendu, constaté dans les conditions habituelles d'utilisation du médicament, il est tenu compte des nouvelles données disponibles sur le médicament et l'affection traitée ainsi que des autres médicaments inscrits sur la liste depuis la précédente appréciation et des autres thérapies devenues disponibles depuis lors.

Les spécialités génériques définies au a du 5° de l'article L. 5121-1 du code de la santé publique, et les médicaments biologiques similaires définis au a du 15° du même article, sont considérés comme remplissant la même condition de service médical rendu prévue au premier alinéa ci-dessus, que les médicaments de référence correspondants figurant sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17.

Les spécialités bénéficiant d'une autorisation d'importation parallèle sont considérées comme remplissant la condition de service médical rendu prévue au premier alinéa ci-dessus lorsque la spécialité correspondante disposant d'une autorisation de mise sur le marché en France figure sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17.

II.-Le renouvellement de l'inscription d'un médicament est également soumis aux conditions prévues aux 1°, 3°, 4° et 5° du I et au II de l'article R. 163-5.

III.-Lorsqu'une entreprise exploite plusieurs médicaments comportant la même composition qualitative en principes actifs sous des dosages, formes pharmaceutiques et présentations différents et inscrits sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17, la validité de leur inscription sur cette liste expire à la date d'échéance de celle du médicament dont le renouvellement de l'inscription est sollicité en premier. L'entreprise doit adresser simultanément la même demande de renouvellement pour l'ensemble de ces médicaments.

IV.-A l'occasion de l'examen du renouvellement de l'inscription d'un médicament sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17, lorsque la Commission de la transparence propose de ne pas renouveler l'inscription ou propose de modifier le niveau de la participation de l'assuré, elle donne également un avis sur les médicaments appartenant à la même classe pharmaco-thérapeutique que le médicament dont le renouvellement de l'inscription est sollicité. Dans ce cas, la date fixée pour le renouvellement de l'inscription du médicament est reportée d'un mois pour permettre aux entreprises exploitant les médicaments de la même classe de présenter leurs observations sur l'avis qui leur est communiqué.

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Ne peuvent être inscrits sur la liste prévue au premier alinéa de l'article L. 162-17, le cas échéant pour certaines de leurs indications seulement, les médicaments qui sont utilisés pour ou pendant la réalisation d'un acte effectué au moyen d'un appareil d'imagerie médicale et dont le coût est financé par un forfait technique dans les conditions prévues par la convention mentionnée à l'article L. 162-5, ou financé par un supplément facturable au titre des spécialités utilisant des produits de contraste et non éligibles à la facturation de forfaits techniques.

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INSERTION DES ART. 8-BIS ET 8-TER (RENOUVELLEMENT DES MANDATS DES MEMBRES,DU PRESIDENT ET DU VICE-PRESIDENT)." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@sens": "source", "@typelien": "MODIFIE" }, { "@id": "LEGIARTI000006761605", "@num": "1", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 1 (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761623", "@num": "11", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 11 (M)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761630", "@num": "16", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 16 (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761606", "@num": "2", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 2 (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761611", "@num": "5", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 5 (M)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761613", "@num": "6", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 6 (M)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006271504", "@num": "7", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 7 (M)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761615", "@num": "8", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 8 (M)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "CREATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761617", "@num": "8 BIS", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 8 BIS (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "CREATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761618", "@num": "8 TER", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 8 TER (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "CREATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "JORFTEXT000000870187", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFIE", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "JORFARTI000001302743", "@num": "7", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 7", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFIE", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" } ] }, "TITRE": "Décret n°72-1263 du 29 décembre 1972", "MCS_TXT": { "MC": [ "SANTE PUBLIQUE", "PHARMACIE", "COMMISSION", "SPECIALITE PHARMACEUTIQUE", "PRESTATION", "SECURITE SOCIALE" ] }, "TITREFULL": "Décret n°72-1263 du 29 décembre 1972 MODIFIANT LE DECRET 67441 DU 05-06-1967 RELATIF AUX CONDITIONS DE REMBOURSEMENT DES MEDICAMENTS AUX ASSURES SOCIAUX" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000000335942", "NUM": "72-1263", "DATE_PUBLI": "1973-01-04", "DATE_TEXTE": "1972-12-29", "ORIGINE_PUBLI": "JORF du 4 janvier 1973", "PAGE_DEB_PUBLI": 199 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000000335942", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/00/33/59/JORFTEXT000000335942.xml", "NATURE": "DECRET", "ORIGINE": "JORF", "ANCIEN_ID": "1DX9721263" } } }, "JORFTEXT000000503222": { "SM": { "CONTENU": "ART. 1:REMPLACEMENT DES ART. 3 A 14 DU DECRET SUSVISE PAR LES ART. SUIVANTS:
(3 A 7):MODIFICATION DES CONDITIONS D'INSCRIPTION SUR LA LISTE DES MEDICAMENTS REMBOURSABLES AUX ASSURES SOCIAUX (NE PEUVENT ETRE INSCRITS SUR LA LISTE,LES PRODUITS DONT LE PRIX NE SERAIT PAS JUSTIFIE EU EGARD AU MARCHE ACTUEL OU POTENTIEL DU PRODUIT OU A L'EFFORT DU FABRICANT EN MATIERE DE RECHERCHE.
L'INSCRIPTION SUR LA LISTE DOIT PRECISER LE PRIX DE VENTE AU PUBLIC,TOUTE MODIFICATION ULTERIEURE DU PRIX NE PEUT INTERVENIR QU'APRES ACCORD DU MINISTRE DE LA SANTE ET DE LA SECURITE SOCIALE;IDEM LORSQU'INTERVIENT UNE MODIFICATION DES DONNEES SUR LESQUELLES A ETE FONDEE L'INSCRIPTION.
(ART. 8 A 12):CREATION,COMPOSITION DE LA COMMISSION DE LA TRANSPARENCE QUI DONNE SON AVIS SUR LES COUTS, L'INSCRIPTION SUR LA LISTE DES MEDICAMENTS,LES POSOLOGIES ...
CETTE COMMISSION REMPLACE LA COMMISSION PREVU E A L'ART. 7 DU DECRET SUSVISE.
ART. 2: EN CONSEQUENCE DES DISPOSITIONS DE L'ART. 1,ABROGATION DES ART. 15 ET 16 DUDECRET DU 05-06-1967 SUSVISE." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@sens": "source", "@typelien": "MODIFIE" }, { "@id": "LEGIARTI000006761622", "@num": "10", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 10 (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "CREATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761621", "@num": "10", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 10 (M)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "MODIFICATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761624", "@num": "11", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - art. 11 (Ab)", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000000870187", "@numtexte": "67-441", "@typelien": "CREATION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "1967-06-05" }, { "@id": "LEGIARTI000006761623", "@num": "11", "#text": "Décret n°67-441 du 5 juin 1967 - 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Article 6 AUTONOME MODIFIE, en vigueur du 06/06/1967 au 04/10/1980 (Décret n°67-441 du 5 juin 1967 RELATIF AU REMBOURSEMENT DES MEDICAMENTS AUX ASSURES SOCIAUX)