ANNEXE
(11 inscriptions)
1. Sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics les spécialités suivantes :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
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Code CIP |
Présentation |
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34009 303 277 8 4 |
AMIFAMPRIDINE BIOGARAN 10 mg, comprimés sécables (B/100) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 303 249 9 8 |
BOSUTINIB SANDOZ 100 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées unitaires (PVC/PCTFE/Aluminium) (B/28) (laboratoires SANDOZ) |
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34009 303 250 1 8 |
BOSUTINIB SANDOZ 400 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées unitaires (PVC/PCTFE/Aluminium) (B/28) (laboratoires SANDOZ) |
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34009 303 250 4 9 |
BOSUTINIB SANDOZ 500 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées unitaires (PVC/PCTFE/Aluminium) (B/28) (laboratoires SANDOZ) |
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34009 303 286 9 9 |
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 200 mg/245 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 984 1 1 |
RALTÉGRAVIR BIOGARAN 600 mg, comprimés pelliculés en flacon (PEHD) (B/60) (laboratoires BIOGARAN) |
2. Sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics les spécialités suivantes :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
Chez des patients adultes atteints de :
- leucémie aiguë lymphoblastique (LAL Ph+) en cas de résistance ou intolérance à un traitement antérieur ;
- leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique, accélérée ou blastique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib ;
- leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase blastique lymphoïde en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur.
Chez les patients pédiatriques atteints de :
- leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique en cas de résistance ou d'intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib ;
- leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec une chimiothérapie.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 303 296 0 3 |
DASATINIB ZYDUS 100 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium) (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
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34009 303 296 1 0 |
DASATINIB ZYDUS 140 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium) (B/30) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
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34009 303 295 6 6 |
DASATINIB ZYDUS 50 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium) (B/60) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
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34009 303 295 9 7 |
DASATINIB ZYDUS 70 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (Aluminium/Aluminium) (B/60) (laboratoires ZYDUS FRANCE) |
3. Est inscrite sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics les spécialités suivantes.
La seule indication thérapeutique ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie est, pour les spécialités visées ci-dessous :
Chez les patients adultes atteints du VIH utilisant déjà une trithérapie à base d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil et qui sont contrôlés virologiquement.
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Code CIP |
Présentation |
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34009 303 236 4 9 |
EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA K.S 600 mg/200 mg/245 mg, comprimés pelliculés en flacon PEHD avec fermeture de sécurité enfant (B/30) (laboratoires ZENTIVA FRANCE) |