ANNEXE
(1 arrêt de prise en charge)
Il est mis fin à la prise en charge précoce mentionnée à l'article L. 162-16-5-1 du code de la sécurité sociale de la spécialité pharmaceutique mentionnée ci-dessous dans l'indication suivante :
- en monothérapie ou en association à un inhibiteur spécifique de l'ADN topoisomérase I (irinotécan ou topotecan) dans le traitement des patients pédiatriques âgés de 1 à 6 ans et chez les patients âgés de plus de 6 ans dans l'incapacité d'avaler le témozolomide sous forme de gélule et atteints :
- d'un neuroblastome à haut risque réfractaire ou présentant une réponse insuffisante à la chimiothérapie d'induction ;
- d'un neuroblastome à haut risque récidivant après une réponse au moins partielle à la chimiothérapie d'induction suivie d'un traitement myéloablatif et d'une greffe de cellules souches.
Dénomination Commune Internationale |
Libellé de la spécialité pharmaceutique |
Code UCD 7 |
Libellé de l'UCD |
Laboratoire exploitant |
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témozolomide |
KIMOZO 40 mg/ml, suspension buvable |
9002292 |
KIMOZO 40MG/ML BUV FL20ML |
ORPHELIA PHARMA |