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Article AUTONOME (Arrêté du 18 juillet 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Arrêté du 18 juillet 2025 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)


ANNEXE
(1 extension d'indication pour 5 présentations)


La prise en charge des spécialités ci-dessous, inscrites sur la liste visée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale, est étendue dans l'indication suivante :
« Traitement immunomodulateur chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (âgé de 0 à 18 ans) atteint de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) comme traitement d'entretien après stabilisation par IgIV »


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 940 737 0 3

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F100ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 738 7 1

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F200ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 739 3 2

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F25ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 740 1 4

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F300ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 940 741 8 2

HYQVIA 100MG/ML PERF F+F50ML

TAKEDA FRANCE SAS