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Article AUTONOME (Arrêté du 7 juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics et relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Arrêté du 7 juillet 2025 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics et relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)


ANNEXE
MODIFICATION DES CONDITIONS D'INSCRIPTION POUR 5 PRÉSENTATIONS


Les indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge des spécialités ci-dessous agréées aux collectivités et inscrites sur la liste prévue à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique sont reformulées comme suit :
« Traitement substitutif chez l'adulte, l'enfant et l'adolescent (de 0 à 18 ans) atteint de :


« - déficits immunitaires primitifs (DIP) avec altération de la production d'anticorps (voir rubrique 4.4) ;
« - déficits immunitaires secondaires (DIS) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, sous traitement antimicrobien inefficace, et présentant soit un déficit avéré des anticorps spécifiques (DAAS) (*), soit d'un taux d'IgG sérique < 4 g/L.


« (*) DAAS : défaut de réponse vaccinale définie par un échec du doublement du titre des anticorps IgG après un vaccin pneumococcique utilisant des antigènes polypeptidiques et polysaccharidiques. »


Code CIP

Présentation

34009 550 524 4 9

CUVITRU 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale), solution injectable par voie sous-cutanée, 10 mL de solution en flacon verre (B/1) (laboratoires TAKEDA FRANCE SAS)

34009 550 524 5 6

CUVITRU 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale), solution injectable par voie sous-cutanée, 20 mL de solution en flacon verre (B/1) (laboratoires TAKEDA FRANCE SAS)

34009 550 524 6 3

CUVITRU 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale), solution injectable par voie sous-cutanée, 40 mL de solution en flacon verre (B/1) (laboratoires TAKEDA FRANCE SAS)

34009 550 524 3 2

CUVITRU 200 mg/ml (immunoglobuline humaine normale), solution injectable par voie sous-cutanée, 5 mL de solution en flacon verre (B/1) (laboratoires TAKEDA France SAS)

34009 550 672 9 0

CUVITRU 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée, 50 ml de solution en flacon (verre de type I) muni d'un bouchon (bromobutyl) ; boîte de 1.50 ml de solution en flacon (verre de type I) muni d'un bouchon (bromobutyl) (B/1) (laboratoires TAKEDA FRANCE SAS)

Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 943 577 4 2

CUVITRU 200MG/ML INJ FL10ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 943 578 0 3

CUVITRU 200MG/ML INJ FL20ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 943 579 7 1

CUVITRU 200MG/ML INJ FL40ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 900 053 5 7

CUVITRU 200MG/ML INJ FL50ML

TAKEDA FRANCE SAS

34008 943 580 5 3

CUVITRU 200MG/ML INJ FL5ML

TAKEDA FRANCE SAS