Articles

Article 1 AUTONOME (Arrêté du 2 avril 2025 portant renouvellement d'inscription et modification des conditions d'inscription de l'endoprothèse coronaire enrobée d'évérolimus SYNERGY MEGATRON de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale)

Article 1 AUTONOME (Arrêté du 2 avril 2025 portant renouvellement d'inscription et modification des conditions d'inscription de l'endoprothèse coronaire enrobée d'évérolimus SYNERGY MEGATRON de la société BOSTON SCIENTIFIC inscrite au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale)


Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 1er, section 1, sous-section 2, paragraphe 3, paragraphe « B - Endoprothèse coronaire dite “stent” à libération (lib.) contrôlée (LC) de principe actif », la rubrique « k) SYNERGY MEGATRON » est ainsi modifiée :
Avant le paragraphe « INDICATIONS PRISES EN CHARGE », les mentions suivantes sont ajoutées :
« DESCRIPTION
« Le système SYNERGY MEGATRON se compose des éléments suivants :


« - une endoprothèse (stent) en alliage platine et chrome (PtCr) avec une épaisseur de maille de 89 µm. L'endoprothèse est recouverte d'un revêtement actif/polymère (matrice) ;
« - la matrice polymèrique bio-absorbable à base d'un co-polymère d'acide lactique et d'acide glycolique, le Poly (DL-lactide-co-glycolide) ou PLGA recouvrant la surface externe du stent ou surface abluminale ;
« - le principe actif contenu dans la matrice, l'évérolimus à la concentration de 1 µg/mm2 de surface totale du stent, est libéré progressivement (élution pratiquement complète en 4 mois) dans le vaisseau où il est implanté ;
« - un cathéter d'insertion du stent, de type monorail, avec un ballon de dilatation semi-compliant en polyester (PEBAX ou polyester bloc amide). »


Dans le paragraphe « MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION », les dispositions suivantes sont ajoutées :
« L'acte d'implantation des stents coronaires doit être effectué par un cardiologue interventionnel dans un établissement de santé où peut être réalisée l'activité de soins mentionnée au 11° de l'article R. 6122-25 du code de la santé publique “Activité interventionnelle sous imagerie médicale en cardiologie”, selon des conditions d'implantation et des conditions techniques de fonctionnement précisées respectivement aux articles R. 6123-128 à R. 6123-133-2 et aux articles D. 6124-179 à D. 6124-185-1 du code de la santé publique.
« Ces conditions ont été révisées dans le cadre de la réforme des autorisations via les décrets suivants :


« - décret n° 2022-380 du 16 mars 2022 relatif aux conditions d'implantation de l'activité interventionnelle sous imagerie médicale en cardiologie ;
« - décret n° 2022-382 du 16 mars 2022 relatif aux conditions techniques de fonctionnement de l'activité interventionnelle sous imagerie médicale en cardiologie.


« Le nombre minimal annuel d'actes pour les activités interventionnelles sous imagerie médicale en cardiologie prévues à l'article R. 6123-133-2 du code de la santé publique est fixé par l'arrêté du 16 mars 2022.
« IRM compatibilité
« Selon la notice du marquage CE, le dispositif implantable SYNERGY MEGATRON est IRM compatible sous conditions.
« 2. Dans la nomenclature des codes 3117286, 3123967, 3113153 et 3107827 relatifs à SYNERGY MEGATRON, la date de fin de prise en charge est portée au 15 mai 2030. »