ANNEXE
(18 inscriptions)
I. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
- traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée ;
- traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique ou en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib ;
- traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.
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Code CIP |
Présentation |
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34009 302 991 6 6 |
NILOTINIB BIOGARAN 200 mg, gélules (B/112) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 991 5 9 |
NILOTINIB BIOGARAN 200 mg, gélules (B/28) (laboratoires BIOGARAN) |
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
- traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée ;
- traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 302 997 0 8 |
NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélules (B/112) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 996 9 2 |
NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélules (B/28) (laboratoires BIOGARAN) |
II. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 303 026 1 3 |
BACLOFENE BIOGARAN 10 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 988 2 4 |
CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BIOGARAN 75 mg/75 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 303 008 0 0 |
CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE EG 75 mg/75 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
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34009 220 381 3 1 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 383 6 0 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 380 7 0 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/7) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 385 9 9 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 40 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 386 5 0 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 40 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 302 824 2 7 |
NEFOPAM TEVA 20 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
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34009 302 975 8 2 |
TRAMADOL/PARACETAMOL VIATRIS 37,5 mg/325 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC - Papier/PET/Aluminium) (B/20) (laboratoires VIATRIS SANTE) |
III. - Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
Chez les patients diabétiques de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique :
- chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l'association sitagliptine/metformine ;
- en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie ;
- en addition à l'insuline lorsqu'une dose stable d'insuline avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 302 543 5 6 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) (B/56) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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34009 302 543 6 3 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) (B/60) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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34009 302 543 1 8 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium) (B/56) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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34009 302 543 2 5 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium) (B/60) (laboratoires EVOLUPHARM) |