ANNEXE
(18 inscriptions)
I. - Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes, pour lesquelles la participation de l'assuré est supprimée au titre du premier alinéa de l'article R. 160-8 du code de la sécurité sociale.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
- traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée ;
- traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique ou en phase accélérée, résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib ;
- traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 302 991 6 6 |
NILOTINIB BIOGARAN 200 mg, gélules (B/112) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 991 5 9 |
NILOTINIB BIOGARAN 200 mg, gélules (B/28) (laboratoires BIOGARAN) |
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
- traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique nouvellement diagnostiquée ;
- traitement des patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie positive (Ph+) en phase chronique résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 302 997 0 8 |
NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélules (B/112) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 996 9 2 |
NILOTINIB BIOGARAN 150 mg, gélules (B/28) (laboratoires BIOGARAN) |
II. - Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 303 026 1 3 |
BACLOFENE BIOGARAN 10 mg, comprimés sécables (B/30) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 302 988 2 4 |
CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE BIOGARAN 75 mg/75 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires BIOGARAN) |
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34009 303 008 0 0 |
CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE EG 75 mg/75 mg, comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS) |
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34009 220 381 3 1 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 383 6 0 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 380 7 0 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 20 mg, gélules gastro-résistantes (B/7) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 385 9 9 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 40 mg, gélules gastro-résistantes (B/14) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 220 386 5 0 |
ESOMEPRAZOLE BENTA 40 mg, gélules gastro-résistantes (B/28) (laboratoires BENTA LYON) |
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34009 302 824 2 7 |
NEFOPAM TEVA 20 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en ampoule (B/5) (laboratoires TEVA SANTE) |
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34009 302 975 8 2 |
TRAMADOL/PARACETAMOL VIATRIS 37,5 mg/325 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC - Papier/PET/Aluminium) (B/20) (laboratoires VIATRIS SANTE) |
III. - Sont inscrites sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux les spécialités suivantes.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous :
Chez les patients diabétiques de type 2 pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique :
- chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l'association sitagliptine/metformine ;
- en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie ;
- en addition à l'insuline lorsqu'une dose stable d'insuline avec régime alimentaire et exercice physique ne permet pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie.
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 302 543 5 6 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) (B/56) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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34009 302 543 6 3 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) (B/60) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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34009 302 543 1 8 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium) (B/56) (laboratoires EVOLUPHARM) |
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34009 302 543 2 5 |
SITAGLIPTINE/METFORMINE EVOLUGEN 50 mg/1000 mg, comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium) (B/60) (laboratoires EVOLUPHARM) |