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Article AUTONOME (Arrêté du 21 octobre 2024 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Arrêté du 21 octobre 2024 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)


ANNEXE
(2 inscriptions)


Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste mentionnée à l'article L. 162-17, deuxième alinéa, du code de la sécurité sociale.
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge ou au remboursement par l'assurance maladie, pour les spécialités visées ci-dessous, sont :
En prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII) :


- avec inhibiteurs anti-facteur VIII ;
- sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont :
- une forme sévère (FVIII < 1 %) ;
- une forme modérée (FVIII ≥ 1 % et ≤ 5 %) avec un phénotype hémorragique sévère.


HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 900 379 2 1

HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL0,4ML

ROCHE

34008 900 338 6 2

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL2ML

ROCHE