ANNEXE
(7 inscriptions)
Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :
Les seules indications thérapeutiques ouvrant droit à la prise en charge par l'assurance maladie sont, pour les spécialités visées ci-dessous, celles qui figurent à l'autorisation de mise sur le marché à la date de publication du présent arrêté.
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Code CIP |
Présentation |
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34009 550 986 1 4 |
BENDAMUSTINE ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion 1 mL en flacon (verre) (B/5) (laboratoires ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS) |
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34009 550 867 5 8 |
CISPLATINE HIKMA 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, 100 mL de solution en flacon (verre) (B/1) (laboratoires HIKMA FRANCE) |
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34009 550 867 4 1 |
CISPLATINE HIKMA 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, 50 mL de solution en flacon (verre) (B/1) (laboratoires HIKMA FRANCE) |
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34009 300 061 7 7 |
EFFERALGAN 1000 mg, granulés en sachet aluminium (B/8) (laboratoires UPSA SAS) |
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34009 302 482 9 4 |
EFFERALGAN FRAISE 250 mg, granulés en sachet polyester aluminium polyéthylène de 0,45 g (B/10) (laboratoires UPSA SAS) |
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34009 302 484 5 4 |
EFFERALGAN FRAMBOISE 1000 mg, granulés en sachet polyester aluminium polyéthylène de 1,8 mg (B/8) (laboratoires UPSA SAS) |
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34009 302 483 9 3 |
EFFERALGAN FRAMBOISE 500 mg, granulés en sachet polyester aluminium polyéthylène de 0,9 mg (B/16) (laboratoires UPSA SAS) |
(3 extensions d'indications)
La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue à l'indication suivante :
ESKETAMINE RENAUDIN est indiqué pour le soulagement de la douleur (analgésie) en médecine d'urgence et le contrôle de la douleur liée à la respiration artificielle (intubation).
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Code CIP |
Présentation |
|---|---|
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34009 550 846 0 0 |
ESKETAMINE RENAUDIN 25 mg/ml, solution injectable, ampoules de 10 ml (B/10) (laboratoires RENAUDIN) |
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34009 550 845 4 9 |
ESKETAMINE RENAUDIN 5 mg/ml, solution injectable, ampoules de 20 ml (B/10) (laboratoires RENAUDIN) |
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34009 550 844 6 4 |
ESKETAMINE RENAUDIN 5 mg/ml, solution injectable, ampoules de 5 ml (B/10) (laboratoires RENAUDIN) |
(1 modification)
Dans le tableau en annexe de l'arrêté du 19 juillet 2024 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics susvisé, l'avant dernière ligne du tableau est remplacée comme suit :
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34009 300 941 3 6 |
TADALAFIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, 28 x 1 comprimé pelliculé sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/ACLAR/PVC/Aluminium) (B/28) (Laboratoires TEVA SANTE) |
34009 303 010 5 0 |
TADALAFIL TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, 28 x 1 comprimé pelliculé sous plaquette prédécoupée unitaire (PVC/ACLAR/PVC/Aluminium) (B/28) (Laboratoires TEVA SANTE) |