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Article 19 AUTONOME (Arrêté du 5 juillet 2024 portant renouvellement d'inscription et modifications des conditions d'inscription des allogreffes osseuses viro-inactivées par le procédé DIZG de la société NOVOMEDICS France inscrites au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale)

Article 19 AUTONOME (Arrêté du 5 juillet 2024 portant renouvellement d'inscription et modifications des conditions d'inscription des allogreffes osseuses viro-inactivées par le procédé DIZG de la société NOVOMEDICS France inscrites au titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale)


Au titre III de la liste des produits et prestations remboursables, chapitre 3, section 1, sous-section 1, au paragraphe 5 « Têtes fémorales (complètes ou incomplètes) ou hémitêtes », dans la rubrique « Tête fémorale incomplète ou hémitête », dans la rubrique « Société NOVOMEDICS France (NOVOMEDICS) », la nomenclature du code 3320107 relatif à DIZG est modifiée comme suit :


CODE

NOMENCLATURE

3320107

Tête fémorale, incomplète ou hémitête, NOVOMEDICS, DIZG
Hémi-tête fémorale complète ou incomplète traitée par procédé DIZG de la société NOVOMEDICS France.
DESCRIPTION
Les allogreffes osseuses viro-inactivées par le procédé DIZG sont issues de tissus osseux prélevés en peropératoire sur donneur vivant, lors d'interventions d'arthroplasties de hanche, ou sur patients décédés. Le tissu osseux prélevé est ensuite traité par le procédé DIZG : transformation par un traitement mécanique et chimique d'inactivation des virus et des bactéries puis stérilisation et lyophilisation. Le greffon est stérilisé par la méthode acide peracétique-éthanol.
A l'issu du traitement, l'os est composé :
- d'eau (< 5 %) ;
- de lipides (< 2 %) ;
- de minéraux (environ 63 %) ;
- de collagène (environ 30 %).
Ces allogreffes se conservent 5 ans, à température ambiante (entre 15 et 25°).
INDICATION
La prise en charge est assurée dans le comblement de perte de substance osseuse.
MODALITES DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION
Réhydratation avec une solution saline (NaCl 0,9%) stérile à température ambiante.
REFERENCES PRISES EN CHARGE
La prise en charge est assurée pour les références suivantes :
- GT1902 / DD1902 : hémi-tête fémorale
Date de fin de prise en charge : 15 avril 2029.