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Article AUTONOME (Arrêté du 19 janvier 2024 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Arrêté du 19 janvier 2024 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)


ANNEXE
(4 extensions d'indication)


La prise en charge des spécialités ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :
HEMLIBRA est indiqué en prophylaxie pour prévenir les épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII), sans inhibiteur anti-facteur VIII qui ont une forme modérée (FVIII ≥ 1 % et ≤ 5 %) avec un phénotype hémorragique sévère.
HEMLIBRA peut être utilisé dans toutes les tranches d'âge.


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 943 658 4 6

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,4ML

ROCHE

34008 943 655 5 6

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL0,7ML

ROCHE

34008 943 656 1 7

HEMLIBRA 150MG/ML INJ FL1ML

ROCHE

34008 943 657 8 5

HEMLIBRA 30MG/ML INJ FL1ML

ROCHE