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Article 2 ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 9 novembre 2022 modifiant l'arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale)

Article 2 ENTIEREMENT_MODIF (Arrêté du 9 novembre 2022 modifiant l'arrêté du 22 février 2018 relatif à l'organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale)


L'article 7 est modifié comme suit :
1° Après le sixième alinéa, sont insérés sept alinéas ainsi rédigés :


«-l'homocystinurie ;
«-la leucinose ;
«-la tyrosinémie de type 1 ;
«-l'acidurie glutarique de type 1 ;
«-l'acidurie isovalérique ;
«-le déficit en 3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne longue ;
«-le déficit primaire en carnitine ; »


2° Après le quatorzième alinéa, sont ajoutés sept alinéas ainsi rédigés :
« Le dépistage de l'homocystinurie s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 ter.
« Le dépistage de la leucinose s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 quater.
« Le dépistage de la tyrosinémie de type 1 s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 quinquies.
« Le dépistage de l'acidurie glutarique type 1 s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 sexies.
« Le dépistage de l'acidurie isovalérique s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 septies.
« Le dépistage du déficit en 3-hydroxyacyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne longue s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 octies.
« Le dépistage du déficit primaire en carnitine s'effectue selon les modalités techniques définies en annexe 5 nonies. »