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Article AUTONOME (Arrêté du 7 mars 2022 relatif à la prise en charge transitoire de certains produits et prestations en application de l'article L. 165-1-5 du code de la sécurité sociale)

ANNEXE
(1 produit)

Le produit suivant est pris en charge au titre de l'article L. 165-1-5 du code de la sécurité sociale l'indication thérapeutique et selon les modalités de prescription et d'utilisation suivantes :

Code	Nomenclature
3156688	Système de réduction du sinus coronaire, NEOVASC, SYSTEME NEOVASC REDUCER Neovasc Reducer est un système de réduction du sinus coronaire de la société Neovasc Inc. DESCRIPTION : Le SYSTÈME NEOVASC REDUCER se compose de l'endoprothèse REDUCER prémontée sur un cathéter à ballonnet fabriqué en PEBA (polyéther bloc amide). INDICATION PRISE EN CHARGE : Angine de poitrine stable réfractaire de classe 3 ou 4 selon la Société canadienne de cardiologie, malgré un traitement pharmacologique bien conduit, chez des patients contre-indiqués ou à haut risque de revascularisation par pontage aortocoronarien ou par intervention coronarienne percutanée. MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION : L'acte d'implantation de l'endoprothèse REDUCER doit être effectué dans une salle d'angiographie/de radioscopie. La préparation du patient et les précautions de stérilité́ doivent être conformes au protocole standard d'intervention coronarienne percutanée (ICP) tel que mentionné dans la notice d'utilisation. Une angiographie du sinus coronaire en oblique antérieure gauche (OAG) à 30 degrés doit être utilisée pour planifier et réaliser l'implantation du REDUCER. L'implantation de REDUCER doit être effectuée par un cardiologue interventionnel dans un établissement de santé titulaire d'une autorisation d'activité interventionnelle sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie selon les décrets n° 2009-4092 et n° 2009-410, du 14 avril 2009 relatifs aux conditions techniques de fonctionnement applicables aux activités interventionnelles sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie. L'implantation du SYSTÈME NEOVASC REDUCER doit être réalisée uniquement par des équipes spécialisées dans la prise en charge des pathologies coronaires une fois effectuée la validation de l'inaccessibilité à la revascularisation par une équipe médico-chirurgicale pluridisciplinaire incluant au minimum le cardiologue interventionnel, le chirurgien cardiaque et l'anesthésiste. L'implanteur doit avoir été spécifiquement formé à la technique de pose. REFERENCES PRISES EN CHARGE : Le SYSTÈME NEOVASC REDUCER (référence RED-001) est fourni sous la forme d'un kit comprenant : • un cathéter à ballonnet sur lequel est prémontée l'endoprothèse REDUCER, • un cathéter-guide droit de 9F (pointe Cordis Vista Brite 55 cm référence 598-943p), • une valve hémostatique rotative de 9F (raccord en Y) (MEDEX Inc., référence MX336LBP1) Montant de la compensation maximale (prix maximal de vente aux établissements de santé) : 5 890 € HT soit 7068 € TTC (TVA 20%)

Code

Nomenclature

3156688

Système de réduction du sinus coronaire, NEOVASC, SYSTEME NEOVASC REDUCER
Neovasc Reducer est un système de réduction du sinus coronaire de la société Neovasc Inc.
DESCRIPTION :
Le SYSTÈME NEOVASC REDUCER se compose de l'endoprothèse REDUCER prémontée sur un cathéter à ballonnet fabriqué en PEBA (polyéther bloc amide).
INDICATION PRISE EN CHARGE :
Angine de poitrine stable réfractaire de classe 3 ou 4 selon la Société canadienne de cardiologie, malgré un traitement pharmacologique bien conduit, chez des patients contre-indiqués ou à haut risque de revascularisation par pontage aortocoronarien ou par intervention coronarienne percutanée.
MODALITÉS DE PRESCRIPTION ET D'UTILISATION :
L'acte d'implantation de l'endoprothèse REDUCER doit être effectué dans une salle d'angiographie/de radioscopie. La préparation du patient et les précautions de stérilité́ doivent être conformes au protocole standard d'intervention coronarienne percutanée (ICP) tel que mentionné dans la notice d'utilisation.
Une angiographie du sinus coronaire en oblique antérieure gauche (OAG) à 30 degrés doit être utilisée pour planifier et réaliser l'implantation du REDUCER.
L'implantation de REDUCER doit être effectuée par un cardiologue interventionnel dans un établissement de santé titulaire d'une autorisation d'activité interventionnelle sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie selon les décrets n° 2009-4092 et n° 2009-410, du 14 avril 2009 relatifs aux conditions techniques de fonctionnement applicables aux activités interventionnelles sous imagerie médicale, par voie endovasculaire, en cardiologie.
L'implantation du SYSTÈME NEOVASC REDUCER doit être réalisée uniquement par des équipes spécialisées dans la prise en charge des pathologies coronaires une fois effectuée la validation de l'inaccessibilité à la revascularisation par une équipe médico-chirurgicale pluridisciplinaire incluant au minimum le cardiologue interventionnel, le chirurgien cardiaque et l'anesthésiste.
L'implanteur doit avoir été spécifiquement formé à la technique de pose.
REFERENCES PRISES EN CHARGE :
Le SYSTÈME NEOVASC REDUCER (référence RED-001) est fourni sous la forme d'un kit comprenant :
• un cathéter à ballonnet sur lequel est prémontée l'endoprothèse REDUCER,
• un cathéter-guide droit de 9F (pointe Cordis Vista Brite 55 cm référence 598-943p),
• une valve hémostatique rotative de 9F (raccord en Y) (MEDEX Inc., référence MX336LBP1)
Montant de la compensation maximale (prix maximal de vente aux établissements de santé) :
5 890 € HT soit 7068 € TTC (TVA 20%)