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Article AUTONOME (Arrêté du 28 mai 2021 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Arrêté du 28 mai 2021 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)


ANNEXE
(7 extensions d'indication)


La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :


- en association avec le rituximab pour le traitement du lymphome folliculaire (de grade 1, 2 ou 3a) préalablement traité chez les patients adultes non-réfractaires au rituximab (patients non préalablement traités par rituximab ou qui n'ont pas rechuté sous traitement incluant le rituximab ou dans les 6 mois suivant son arrêt).


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 929 811 3 0

REVLIMID 10 mg, gélule

CELGENE

34008 929 813 6 9

REVLIMID 15 mg, gélule

CELGENE

34008 940 829 2 7

REVLIMID 20 mg, gélule

CELGENE

34008 940 567 8 2

REVLIMID 2,5 mg, gélule

CELGENE

34008 929 814 2 0

REVLIMID 25 mg, gélule

CELGENE

34008 929 815 9 8

REVLIMID 5 mg, gélule

CELGENE

34008 940 830 0 9

REVLIMID 7,5 mg, gélule

CELGENE