ANNEXE
(2 arrêts de prise en charge)
A compter du 15 avril 2019, il est mis fin à la prise en charge des spécialités pharmaceutiques bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation au sens du 1° du I de l'article L. 5121-12 du code de la santé publique mentionnées ci-dessous :
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Spécialité pharmaceutique |
Indication thérapeutique |
Code UCD |
Libellé de l'UCD |
Laboratoire exploitant |
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PROHIPPUR 750 mg/g, granules (Benzoate de sodium) |
Traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours : -de l'hyperglycinémie sans cétose, -des désordres du cycle de l'urée, incluant un déficit en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase, argininosuccinate synthétase, arginosuccinate lyase, arginase, ou n-acetylglutamate synthase et intolérance aux protéines lysinuriques ou syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie, en cas d'échec, d'insuffisance thérapeutique, d'intolérance ou de contre-indication aux autres traitements épurateurs d'azote. Il est indiqué dans les troubles du cycle de l'urée de toute forme : à révélation néonatale (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie), ou à révélation tardive (déficit enzymatique partiel s'exprimant après le premier mois de vie) avec antécédents d'encéphalopathie hyperammoniémique. |
3400894238546 |
PROHIPPUR 750MG/G GRLS FL250G |
LUCANE PHARMA |
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QIZENDAY 100 mg, gélule (Biotine) |
Chez les patients adultes, dans le traitement de la sclérose en plaques : formes progressives primaires ou secondaires (sans poussée depuis au moins 1 an). |
3400894187417 |
QIZENDAY 100MG GELU |
PHARMA BLUE |