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Article AUTONOME (Arrêté du 23 octobre 2018 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Arrêté du 23 octobre 2018 relatif aux conditions de prise en charge de spécialités pharmaceutiques disposant d'une autorisation de mise sur le marché inscrites sur la liste visée à l'article L. 5126-6 du code de la santé publique)


ANNEXE
(4 extensions d'indication)


La prise en charge de la spécialité ci-dessous est étendue dans l'indication suivante :


- Traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (0 à 18 ans) atteints de : Hypogammaglobulinémie chez les patients en pré et post-transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques.


Code UCD

Libellé

Laboratoire exploitant

34008 936 898 3 7

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 10 ml

CSL BEHRING S.A.

34008 936 900 8 6

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 20 ml

CSL BEHRING S.A.

34008 939 232 6 9

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 50 ml

CSL BEHRING S.A.

34008 936 901 4 7

HIZENTRA 200 mg/ml, solution injectable sous-cutanée en flacon de 5 ml

CSL BEHRING S.A.