La liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles sont celles qui sont énoncées par la décision du 8 février 2018 susvisée, sous réserve des modifications suivantes qui sont introduites dans la sous-section 1.2 « Dispositions spécifiques aux PSL listés en section I de l'annexe I » de la section 1 « Principaux PSL homologues à finalité thérapeutique directe » de l'annexe II de ladite décision.
I. - Dans le point « C. - Conditions et durées de conservation des produits » du II intitulé « Mélange de concentrés de plaquettes issus de sang total traité pour atténuation d'agents pathogènes », le 3e alinéa du paragraphe « Dispositions générales de conservation » est ainsi modifié : « La durée de conservation du mélange de concentré de plaquettes est de 7 jours à compter des date et heure du prélèvement le plus ancien ».
II. - Dans le point « C. - Conditions et durées de conservation des produits » du III intitulé « Concentré de plaquettes issu d'aphérèse traité pour atténuation d'agents pathogènes », le 2e alinéa du paragraphe « Dispositions générales de conservation » est ainsi modifié : « La durée de conservation du concentré de plaquettes d'aphérèse est de 7 jours à compter de la date et heure du prélèvement ».