L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont radiées :
NOM DE LA SPÉCIALITÉ |
EXPLOITANT |
CODE UCD |
DÉNOMINATION |
---|---|---|---|
UPTRAVI 200 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416127 |
UPTRAVI 200 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 200 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416133 |
UPTRAVI 200 MCG CPR PELL + CO |
UPTRAVI 400 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416156 |
UPTRAVI 400 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 600 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416162 |
UPTRAVI 600 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 800 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416179 |
UPTRAVI 800 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 1 000 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416073 |
UPTRAVI 1 000 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 1 200 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416096 |
UPTRAVI 1 200 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 1 400 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416104 |
UPTRAVI 1 400 MCG CPR PELL |
UPTRAVI 1 600 µg, comprimé pelliculé |
ACTELION |
9416110 |
UPTRAVI 1 600 MCG CPR PELL |