L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée est modifiée comme suit :
I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : ADÉNOSINE
Voie intraveineuse
Groupe générique : ADÉNOSINE 3 mg/1 mL - ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
ADENOSCAN 30 mg/10 mL, solution pour perfusion, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Sodium. |
G |
ADENOSINE PANPHARMA 30 mg/10 ml, solution pour perfusion, CLARIS LIFESCIENCES (UK) LIMITED, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Sodium. |
Dénomination commune : BRINZOLAMIDE
Voie ophtalmique
Groupe générique : BRINZOLAMIDE 10 mg/mL - AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
AZOPT 10 mg/ml, collyre en suspension, ALCON Laboratories Ltd, LABORATOIRES ALCON - RUEIL MALMAISON (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
G |
BRINZOLAMIDE MYLAN 10 mg/ml, collyre en suspension, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT PRIEST (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Dénomination commune : BUDESONIDE
Voie nasale
Groupe générique : BUDESONIDE 64 microgrammes/dose - RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
RHINOCORT 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA - RUEIL MALMAISON (exploitant). |
Sorbate de potassium. |
G |
DESONAIR 64 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, SANDOZ. |
Sorbate de potassium. |
Dénomination commune : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE
Voie orale
Groupe générique : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE 5 mg - TRANXENE 5 mg, gélule.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
TRANXENE 5 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
|
G |
CLORAZEPATE ZENTIVA 5 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Dénomination commune : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE
Voie orale
Groupe générique : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE 10 mg - TRANXENE 10 mg, gélule.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
TRANXENE 10 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
|
G |
CLORAZEPATE ZENTIVA 10 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Dénomination commune : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE
Voie orale
Groupe générique : CLORAZEPATE DIPOTASSIQUE 20 mg - TRANXENE 20 mg, gélule.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
TRANXENE 20 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
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G |
CLORAZEPATE ZENTIVA 20 mg, gélule, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Dénomination commune : FORMOTEROL (FUMARATE DE) DIHYDRATE
Voie inhalée
Groupe générique : FORMOTEROL (FUMARATE DE) DIHYDRATE 12 microgrammes - FORADIL 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
FORADIL 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SAS - RUEIL MALMAISON (exploitant). |
|
G |
FORMOTEROL BIOGARAN 12 microgrammes, poudre pour inhalation en gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : MIGLUSTAT
Voie orale
Groupe générique : MIGLUSTAT 100 mg - ZAVESCA 100 mg, gélule.
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
ZAVESCA 100 mg, gélule, ACTELION REGISTRATION LTD, ACTELION PHARMACEUTICALS FRANCE - PARIS (exploitant). |
|
G |
MIGLUSTAT BLUEFISH 100 mg, gélule, Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACECLOFENAC 100 mg - CARTREX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
ACECLOFENAC BIOGARAN 100 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ACICLOVIR 200 mg - ZOVIRAX 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
ACICLOVIR BGR 200 mg, comprimé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ACICLOVIR 5 % - ZOVIRAX 5 %, crème - ACTIVIR 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
HERPEVIR 5%, crème, (L'AMM de cette spécialité est caduque), LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
Propylèneglycol. |
Groupe générique : ADÉNOSINE 6 mg/2 mL - KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
ADENOSINE PANPHARMA 6 mg/2 ml, solution injectable, CLARIS LIFESCIENCES (UK) LIMITED, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM IBD3 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet. |
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOROLFINE ISOMED 5%, vernis à ongles médicamenteux, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOROLFINE AUTHOU 5 %, vernis à ongles médicamenteux, (L'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
|
G |
AMOROLFINE CLEXNI 5 %, vernis à ongles médicamenteux, (L'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Groupe générique : AMOXICILLINE 1 g - CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 1 g, comprimé dispersible, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : AMOXICILLINE 125 mg/5 ml - CLAMOXYL 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 125 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine, Sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE 250 mg/5 ml - CLAMOXYL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine, Sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY LE ROI (exploitant). |
|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM SINOCHEM 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., Non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY LE ROI (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine. |
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine. |
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., Non désigné (exploitant). |
Glucose, Potassium, Sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY LE ROI (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine, Sodium. |
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM SINOCHEM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., Non désigné (exploitant). |
Glucose, Potassium, Sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine, Sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE GSK 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY LE ROI (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZENTIVA LAB 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam, Maltodextrine. |
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 5 mg - ABILIFY 5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
ARIPIPRAZOLE ALTER 5 mg, comprimés, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
Lactose. |
G |
ARIPIPRAZOLE FOCUS 5 mg, comprimé, FOCUS CARE PHARMACEUTICALS BV, Nouvel acteur (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 10 mg - ABILIFY 10 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ARIPIPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
Lactose. |
G |
ARIPIPRAZOLE FOCUS 10 mg, comprimé, FOCUS CARE PHARMACEUTICALS BV, Nouvel acteur (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 15 mg - ABILIFY 15 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ARIPIPRAZOLE ALTER 15 mg, comprimé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
Lactose. |
G |
ARIPIPRAZOLE FOCUS 15 mg, comprimé, FOCUS CARE PHARMACEUTICALS BV, Nouvel acteur (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 30 mg - ABILIFY 30 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ARIPIPRAZOLE FOCUS 30 mg, comprimé, FOCUS CARE PHARMACEUTICALS BV, Nouvel acteur (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
BONTEFEL 10 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
G |
ATORVASTATINE PFIZER 10 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ATORDIRVA 10 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), DI RENZO SRL, DI RENZO SRL - ROMA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
BONTEFEL 20 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
G |
ATORVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ATORDIRVA 20 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), DI RENZO SRL, DI RENZO SRL - ROMA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
BONTEFEL 40 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
G |
ATORVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ATORDIRVA 40 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), DI RENZO SRL, DI RENZO SRL - ROMA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
BONTEFEL 80 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
G |
ATORVASTATINE PFIZER 80 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ATOSIBAN (ACÉTATE D') équivalant à ATOSIBAN 6,75 mg pour 0,9 ml - TRACTOCILE 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
ATOSIBAN PANPHARMA 6,75 mg/0,9 ml, solution injectable, GENFARMA LABORATORIO SL, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Groupe générique : ATOSIBAN (ACÉTATE D') équivalant à ATOSIBAN 37,5 mg pour 5 ml - TRACTOCILE 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ATOSIBAN PANPHARMA 37,5 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, GENFARMA LABORATORIO SL, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Groupe générique : ATOVAQUONE 250 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : ATOVAQUONE 62,5 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 25 mg - MALARONE 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ATOVAQUONE/PROGUANIL ZENTIVA 62,5 mg/25 mg ENFANTS, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
BISOPROLOL AUROBINDO 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
BUDESONIDE TEVA SANTE 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : BUDESONIDE 1mg/2 ml - PULMICORT 1mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
BUDESONIDE TEVA SANTE 1 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg - SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual, INDIVIOR UK Limited, INDIVIOR FRANCE - MASSY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg - SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual, INDIVIOR UK Limited, INDIVIOR FRANCE - MASSY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg - SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
R |
SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual, INDIVIOR UK Limited, INDIVIOR FRANCE - MASSY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 8 mg/12,5 mg, comprimé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg - ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CEFUROXIME ZENTIVA 250 mg, comprimé pelliculé, Laboratoires PAUCOURT - Société Civile de Recherche, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Sodium. |
Groupe générique : CICLOPIROX OLAMINE 1% - MYCOSTER 1 pour cent, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CICLOPIROX OLAMINE SANDOZ 1 %, crème, SANDOZ. |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CLARITHROMYCINE BIPHAR 250 mg, comprimé pelliculé, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CLARITHROMYCINE BIPHAR 500 mg, comprimé pelliculé, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 25 mg/ml - ZECLAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CLARITHROMYCINE BIPHAR 25 mg/ml, granulés pour suspension buvable, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Huile de ricin, Saccharose. |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 50 mg/ml - ZECLAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CLARITHROMYCINE BIPHAR 50 mg/ml, granulés pour suspension buvable, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Huile de ricin, Saccharose. |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 500 mg - MONOZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
CLARITHROMYCINE MYLAN PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé à libération modifiée, MYLAN SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes - MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL DEXO 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé. |
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes - VARNOLINE, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL DEXO 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé. |
Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5% - BEPANTHEN 5 %, pommade.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5 %, pommade, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Alcool cétylique, Alcool stéarylique, Lanoline. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
DEPANTHENOL MYLAN 5 %, pommade. |
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
DICLOFENAC CRISTERS 1 %, gel, MG PHARMA, Non désigné (exploitant). |
Propylèneglycol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY LE ROI (exploitant). |
Propylèneglycol. |
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel en flacon pressurisé, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY LE ROI (exploitant). |
Propylèneglycol. |
Groupe générique : DIHYDROERGOTAMINE (MESILATE DE) 2 mg/ml - DIHYDROERGOTAMINE AMDIPHARM 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
IKARAN, solution buvable en gouttes, (L'AMM de cette spécialité est retirée), Pierre FABRE MEDICAMENT. |
Ethanol. |
Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g - SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
DIOSMECTITE ASTIER 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet. |
Groupe générique : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 30 mg - CYMBALTA 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
DULOXETINE TEVA SANTE 30 mg, gélule gastro-résistante, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : DULOXÉTINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DULOXÉTINE 60 mg - CYMBALTA 60 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
DULOXETINE TEVA SANTE 60 mg, gélule gastro-résistante, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : ÉFAVIRENZ 600 mg - SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
EFAVIRENZ DEXTREG 600 mg, comprimé pelliculé, DEXTREG, Non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - CO RENITEC, comprimé sécable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
CO RENITEC 20 mg/12,5 mg, comprimé, MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉPLÉRÉNONE 25 mg - INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
EPLERENONE BIOGARAN 25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
G |
EPLERENONE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉPLÉRÉNONE 50 mg - INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
EPLERENONE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
G |
EPLERENONE TEVA 50 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 15 mg, comprimé pelliculé sécable, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé orodispersible, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg/ml - SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 20 mg/ml, solution buvable en gouttes, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Ethanol. |
Groupe générique : ESMOLOL (CHLORHYDRATE D') 100 mg/10 ml - BREVIBLOC 100 mg/10 ml, solution injectable en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ESMOCARD 100 mg/10 ml, solution injectable, ORPHA DEVEL HANDELS & VERTRIEBS GmbH, CORREVIO - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MYWY 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATORIOS LEON FARMA SA, LEON FARMA SA - NAVATEJERA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : FENTANYL 12 microgrammes/heure - DUROGESIC 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FENTANYL TEVA SANTE 12 microgrammes/heure, dispositif transdermique, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Mise en garde :
Le fentanyl est un antalgique opioïde puissant à marge thérapeutique étroite.
Comme indiqué à la rubrique mises en garde spéciales et précautions d'emploi dans le résumé des caractéristiques des produits (RCP), il est rappelé que :
- des augmentations importantes de la température corporelle sont susceptibles
d'accélérer l'absorption du fentanyl. C'est pourquoi, les patients fébriles doivent
être surveillés, à la recherche d'éventuels effets indésirables des opioïdes ;
- les patients âgés et les enfants (de 2 à 16 ans) risquent d'être plus sensibles à
la substance active.
Compte-tenu des variations inter-individuelles qui pourraient survenir chez certains patients âgés ou certains enfants et afin de prévenir tout risque de surdosage ou de sous-dosage, une surveillance attentive du patient en cours de traitement est particulièrement nécessaire en cas de changement de spécialité à base de fentanyl (spécialité de référence par spécialité générique, spécialité générique par spécialité de référence ou spécialité générique par spécialité générique).
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FENTANYL TEVA SANTE 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Mise en garde :
Le fentanyl est un antalgique opioïde puissant à marge thérapeutique étroite.
Comme indiqué à la rubrique mises en garde spéciales et précautions d'emploi dans le résumé des caractéristiques des produits (RCP), il est rappelé que :
- des augmentations importantes de la température corporelle sont susceptibles
d'accélérer l'absorption du fentanyl. C'est pourquoi, les patients fébriles doivent
être surveillés, à la recherche d'éventuels effets indésirables des opioïdes ;
- les patients âgés et les enfants (de 2 à 16 ans) risquent d'être plus sensibles à
la substance active.
Compte-tenu des variations inter-individuelles qui pourraient survenir chez certains patients âgés ou certains enfants et afin de prévenir tout risque de surdosage ou de sous-dosage, une surveillance attentive du patient en cours de traitement est particulièrement nécessaire en cas de changement de spécialité à base de fentanyl (spécialité de référence par spécialité générique, spécialité générique par spécialité de référence ou spécialité générique par spécialité générique).
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FENTANYL TEVA SANTE 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Mise en garde :
Le fentanyl est un antalgique opioïde puissant à marge thérapeutique étroite.
Comme indiqué à la rubrique mises en garde spéciales et précautions d'emploi dans le résumé des caractéristiques des produits (RCP), il est rappelé que :
- des augmentations importantes de la température corporelle sont susceptibles
d'accélérer l'absorption du fentanyl. C'est pourquoi, les patients fébriles doivent
être surveillés, à la recherche d'éventuels effets indésirables des opioïdes ;
- les patients âgés et les enfants (de 2 à 16 ans) risquent d'être plus sensibles à
la substance active.
Compte-tenu des variations inter-individuelles qui pourraient survenir chez certains patients âgés ou certains enfants et afin de prévenir tout risque de surdosage ou de sous-dosage, une surveillance attentive du patient en cours de traitement est particulièrement nécessaire en cas de changement de spécialité à base de fentanyl (spécialité de référence par spécialité générique, spécialité générique par spécialité de référence ou spécialité générique par spécialité générique).
Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure - DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FENTANYL TEVA SANTE 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Mise en garde :
Le fentanyl est un antalgique opioïde puissant à marge thérapeutique étroite.
Comme indiqué à la rubrique mises en garde spéciales et précautions d'emploi dans le résumé des caractéristiques des produits (RCP), il est rappelé que :
- des augmentations importantes de la température corporelle sont susceptibles
d'accélérer l'absorption du fentanyl. C'est pourquoi, les patients fébriles doivent
être surveillés, à la recherche d'éventuels effets indésirables des opioïdes ;
- les patients âgés et les enfants (de 2 à 16 ans) risquent d'être plus sensibles à
la substance active.
Compte-tenu des variations inter-individuelles qui pourraient survenir chez certains patients âgés ou certains enfants et afin de prévenir tout risque de surdosage ou de sous-dosage, une surveillance attentive du patient en cours de traitement est particulièrement nécessaire en cas de changement de spécialité à base de fentanyl (spécialité de référence par spécialité générique, spécialité générique par spécialité de référence ou spécialité générique par spécialité générique).
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FENTANYL TEVA SANTE 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Mise en garde :
Le fentanyl est un antalgique opioïde puissant à marge thérapeutique étroite.
Comme indiqué à la rubrique mises en garde spéciales et précautions d'emploi dans le résumé des caractéristiques des produits (RCP), il est rappelé que :
- des augmentations importantes de la température corporelle sont susceptibles
d'accélérer l'absorption du fentanyl. C'est pourquoi, les patients fébriles doivent
être surveillés, à la recherche d'éventuels effets indésirables des opioïdes ;
- les patients âgés et les enfants (de 2 à 16 ans) risquent d'être plus sensibles à
la substance active.
Compte-tenu des variations inter-individuelles qui pourraient survenir chez certains patients âgés ou certains enfants et afin de prévenir tout risque de surdosage ou de sous-dosage, une surveillance attentive du patient en cours de traitement est particulièrement nécessaire en cas de changement de spécialité à base de fentanyl (spécialité de référence par spécialité générique, spécialité générique par spécialité de référence ou spécialité générique par spécialité générique).
Groupe générique : FINASTERIDE 5 mg - CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
FINASTERIDE AUROBINDO 5 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg - FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion, GENZYME EUROPE BV, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : FLUMAZENIL 0,5 mg/5 ml - ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (I.V.) (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FLUMAZENIL INTSEL CHIMOS 0,1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion, CLARIS LIFESCIENCES (UK) LIMITED, INTSEL CHIMOS - SAINT CLOUD (exploitant). |
Sodium. |
La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : FLUVOXAMINE (MALEATE DE) 100 mg - FLOXYFRAL 100 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
FLUVOXAMINE TEVA 100 mg, comprimé pelliculé sécable, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g - MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. - URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet, THERABEL LUCIEN PHARMA, THERABEL LUCIEN PHARMA - PARIS (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : FOSINOPRIL SODIQUE 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FOZIRETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROBINDO 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg - NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
GABAPENTINE AUROBINDO 600 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg - NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
GABAPENTINE AUROBINDO 800 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg - MELIANE, comprimé enrobé - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL ARROW 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 % - DEXERYL, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZENTIVA 15 %/8 %/2 %, crème, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : HEXETIDINE 0,1 POUR CENT - HEXTRIL 0,1 POUR CENT, bain de bouche, flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
HEXETIDINE EG 0,1 %, solution pour bain de bouche. |
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg - APROVEL 75 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
IRBESARTAN AUROBINDO 75 mg, comprimé. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
IRBESARTAN AUROBINDO 150 mg, comprimé. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
IRBESARTAN AUROBINDO 300 mg, comprimé. |
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
IRBESARTAN BGR 75 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
IRBESARTAN BGR 150 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
IRBESARTAN BGR 300 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg - BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
KETOPROFENE SANDOZ LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : LACTULOSE 10 g - DUPHALAC 10 g/15 ml, solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LACTULOSE ARROW 10 g/15 ml, solution buvable en sachet-dose, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LANSOPRAZOLE BIPHAR 15 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante - OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LANSOPRAZOLE BIPHAR 30 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : LÉVODOPA 50 mg + CARBIDOPA 12,5 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LÉVODOPA 75 mg + CARBIDOPA 18,75 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LÉVODOPA 100 mg + CARBIDOPA 25 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LÉVODOPA 125 mg + CARBIDOPA 31,25 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LÉVODOPA 150 mg + CARBIDOPA 37,5 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LÉVODOPA 175 mg + CARBIDOPA 43,75 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LÉVODOPA 200 mg + CARBIDOPA 50 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ARROW 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVOFLOXACINE KRKA 250 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Jaune orangé S (E110). |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg - TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVOFLOXACINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Jaune orangé S (E110). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
LEVOFLOXACINE AUROBINDO 500 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg - LAURETTE, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL QUALIFARMA 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Lactose, Lécithine de soja, Rouge Allura AC (E129). |
G |
MILEVONI 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, MITHRA PHARMACEUTICALS, MITHRA PHARMACEUTICALS - BOULOGNE (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CLEXNI 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé. |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg - MINIDRIL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MILEVONI 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé, MITHRA PHARMACEUTICALS, MITHRA PHARMACEUTICALS - BOULOGNE (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 % - EMLA 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
EMLA 5 POUR CENT, crème, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA - RUEIL MALMAISON (exploitant). |
Hydroxystéarate de macrogolglycérol. |
Groupe générique : LINÉZOLIDE 600 mg - ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LINEZOLIDE KABI 600 mg, comprimé pelliculé, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE - SEVRES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LINÉZOLIDE 2 mg/mL - ZYVOXID 2 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LINEZOLIDE HOSPIRA FRANCE 2 mg/ml, solution pour perfusion, HOSPIRA France, HOSPIRA FRANCE - MEUDON LA FORET (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg - COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LOSARTAN ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg - COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LOSARTAN TORRENT 100 mg, comprimé pelliculé sécable, TORRENT PHARMA, Non désigné (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LOSARTAN ZENTIVA 100 mg, comprimé pelliculé, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LYMECYCLINE équivalant à TETRACYCLINE 300 mg - TETRALYSAL 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
LYMECYCLINE TORRENT 408 mg (équivalent à 300 mg de tétracycline base), gélule, TORRENT PHARMA, Non désigné (exploitant). |
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MEMANTINE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
MEMANTINE AUROBINDO 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MEMANTINE ALTER 20 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
MEMANTINE AUROBINDO 20 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg - EBIXA 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MEMANTINE ALTER 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1000 mg - GLUCOPHAGE 1000 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
METFORMINE BLUEFISH 1000 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg - NORSET 15 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MIRTAZAPINE QUIVER 15 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg - NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
MIRTAZAPINE AUROBINDO 15 mg, comprimé orodispersible. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg - SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MONTELUKAST EVOLUGEN 5 mg, comprimé à croquer, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé à croquer, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 10 mg, comprimé pelliculé, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MONTÉLUKAST SODIQUE équivalant à MONTÉLUKAST 4 mg - SINGULAIR 4 mg, granulés.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MONTELUKAST ZENTIVA LAB 4 mg, granulés, MSD France, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé -IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
MOXIFLOXACINE MYLAN 400 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT PRIEST (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : NEBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NEBIVOLOL 5 mg - TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable - NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
NEBIVOLOL TORRENT 5 mg, comprimé quadrisécable, TORRENT PHARMA, Non désigné (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg, comprimé quadrisécable. |
Groupe générique : NEFOPAM (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/2 ml - ACUPAN, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
NEFOPAM BIOCODEX 20 mg/2 mL, solution injectable, BIOCODEX, BIOCODEX - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : NICERGOLINE 5 mg - SERMION 5 mg, gélule.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
SERMION 5 mg, gélule, (L'AMM de cette spécialité est supprimée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : NICERGOLINE 10 mg - SERMION 10 mg, gélule.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
SERMION 10 mg, gélule, (L'AMM de cette spécialité est supprimée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : NICOTINE 7 mg/24 h - NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
NICOTINELL TTS 7 mg/24 H, dispositif transdermique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY LE ROI (exploitant). |
Groupe générique : NICOTINE 14 mg/24 h - NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY LE ROI (exploitant). |
Groupe générique : NICOTINE 21 mg/24 h - NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY LE ROI (exploitant). |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 1,5 mg - NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
|
G |
NIQUITINCQUE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
|
G |
NIQUITINMINIS ORANGE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg - NIQUITIN 2 mg MENTHE DOUCE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
NIQUITIN MENTHE DOUCE 2 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
Aspartam, Bicarbonate de potassium, Mannitol. |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg - NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
NIQUITINMINIS MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
|
G |
NIQUITINCQUE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE, LABORATOIRES OMEGA PHARMA FRANCE - CHATILLON (exploitant). |
Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg - ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
OLANZAPINE AUROBINDO 5 mg, comprimé. |
Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg - ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
OLANZAPINE AUROBINDO 7,5 mg, comprimé. |
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg - ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
OLANZAPINE AUROBINDO 10 mg, comprimé. |
Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg - ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
OLANZAPINE ACTAVIS 10 mg, comprimé orodispersible, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
OMEPRAZOLE BIPHAR 10 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
OMEPRAZOLE ALS 20 mg, gélule gastro-résistante, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Saccharose. |
G |
OMEPRAZOLE BIPHAR 20 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : OXOMEMAZINE 0,33 mg/ml - TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
OXOMEMAZINE SANDOZ CONSEIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique, SANDOZ. |
Maltitol. |
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PANTOPRAZOLE CRISTERS 20 mg, comprimé gastro-résistant, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
|
G |
PANCRISTOLE 20 mg, comprimé gastro-résistant, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PANTOPRAZOLE CRISTERS 40 mg, comprimé gastro-résistant, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
|
G |
PANCRISTOLE 40 mg, comprimé gastro-résistant, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg - EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) - INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PANTOPRAZOLE ARROW 40 mg, poudre pour solution injectable (IV), ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé. |
Groupe générique : PRÉGABALINE 25 mg - LYRICA 25 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 25 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 25 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PRÉGABALINE 50 mg - LYRICA 50 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 50 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 50 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PRÉGABALINE 75 mg - LYRICA 75 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE ALTER 75 mg, gélule, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 75 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 75 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PRÉGABALINE 100 mg - LYRICA 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 100 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 100 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PRÉGABALINE 150 mg - LYRICA 150 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE ALTER 150 mg, gélule, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON SUR YVETTE (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 150 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 150 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PRÉGABALINE 200 mg - LYRICA 200 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 200 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 200 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PRÉGABALINE 300 mg - LYRICA 300 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PREGABALINE BIOGARAN 300 mg, gélule, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
G |
PREGABALINE EG 300 mg, gélule, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 40 mg - AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
PROPRANOLOL BIOGARAN 40 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 50 mg - XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
QUETIAPINE SANDOZ LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 150 mg - XEROQUEL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
QUETIAPINE KRKA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose, Sodium. |
G |
QUETIAPINE SANDOZ LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 200 mg - XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
QUETIAPINE KRKA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose, Sodium. |
G |
QUETIAPINE SANDOZ LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 300 mg - XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
QUETIAPINE KRKA LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose, Sodium. |
G |
QUETIAPINE SANDOZ LP 300 mg, comprimé à libération prolongée, SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 400 mg - XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
QUETIAPINE SANDOZ LP 400 mg, comprimé à libération prolongée, SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : QUINAPRIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à QUINAPRIL 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - ACUILIX 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable - KORETIC 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
QUINAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROBINDO 20 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RAMIPRIL AUROBINDO 1,25 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RAMIPRIL AUROBINDO 2,5 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RAMIPRIL AUROBINDO 10 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
REPAGLINIDE ARROW 0,5 mg, comprimé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW ApS, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
REPAGLINIDE ARROW 1 mg, comprimé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW ApS, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
REPAGLINIDE ARROW 2 mg, comprimé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW ApS, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : RISPERIDONE 1 mg - RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
RISPERIDONE PANPHARMA 1 mg, comprimé pelliculé sécable, (L'AMM de cette spécialité est caduque), PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISPERIDONE 2 mg - RISPERDAL 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
RISPERIDONE PANPHARMA 2 mg, comprimé pelliculé sécable, (L'AMM de cette spécialité est caduque), PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISPERIDONE 4 mg - RISPERDAL 4 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
RISPERIDONE PANPHARMA 4 mg, comprimé pelliculé sécable, (L'AMM de cette spécialité est caduque), PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg - EXELON 1,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RIVASTIGMINE AUROBINDO 1,5 mg, gélule. |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg - EXELON 3 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RIVASTIGMINE AUROBINDO 3 mg, gélule. |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg - EXELON 4,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RIVASTIGMINE AUROBINDO 4,5 mg, gélule. |
Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE ) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg - EXELON 6 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RIVASTIGMINE AUROBINDO 6 mg, gélule. |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 10 mg - MAXALT 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RIZATRIPTAN AUROBINDO 10 mg, comprimé. |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 10 mg de RIZATRIPTAN - MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
RIZALEKOS 10 mg, comprimé orodispersible. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
ROPIVACAINE TEVA 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg - ZOLOFT 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
SERTRALINE ACTAVIS 50 mg, gélule, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg - ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé - LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
SIMVASTATINE AUROBINDO 10 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
SIMVASTATINE AUROBINDO 20 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg - ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé - LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
SIMVASTATINE AUROBINDO 40 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 10 mg - NOLVADEX 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TAMOXIFENE ACTAVIS 10 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TAMOXIFENE (CITRATE DE) équivalant à TAMOXIFENE 20 mg - NOLVADEX 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TAMOXIFENE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 5 mg - TEMODAL 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 5 mg, gélule. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 20 mg - TEMODAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 20 mg, gélule. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 100 mg - TEMODAL 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 100 mg, gélule. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 140 mg - TEMODAL 140 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 140 mg, gélule. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 180 mg - TEMODAL 180 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 180 mg, gélule. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 250 mg - TEMODAL 250 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
---|---|---|
G |
TEMOZOLOMIDE HOSPIRA 250 mg, gélule. |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 % - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
LAMISIL 1 POUR CENT, crème, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY LE ROI (exploitant). |
Groupe générique : TETRABENAZINE 25 mg - XENAZINE 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
R |
XENAZINE 25 mg, comprimé sécable, EUSA PHARMA (UK) LIMITED, EUSA PHARMA (FRANCE ) SAS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TOLTERODINE (TARTRATE DE) 1 mg - DETRUSITOL 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TOLTERODINE PFIZER 1 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : TOLTERODINE (TARTRATE DE) 2 mg - DETRUSITOL 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TOLTERODINE PFIZER 2 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER PFE FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TRAMADOL ZENTIVA LP 50 mg, comprimé à libération prolongée, LABORATOIRES GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TRAMADOL ZENTIVA LP 100 mg, comprimé à libération prolongée, LABORATOIRES GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TRAMADOL ZENTIVA LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, LABORATOIRES GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg - CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée - TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TRAMADOL ZENTIVA LP 200 mg, comprimé à libération prolongée, LABORATOIRES GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg - IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé - ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TRAMADOL/PARACETAMOL ZENTIVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES GRUNENTHAL, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 0,5 mg - ODRIK 0,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 0,5 mg, gélule, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), Lactose. |
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 2 mg - ODRIK 2 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 2 mg, gélule, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), Lactose. |
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 4 mg - ODRIK 4 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
---|---|---|
G |
TRANDOLAPRIL ACTAVIS 4 mg, gélule, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
VALACICLOVIR ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : VALPROATE DE SODIUM 500 mg - DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
G |
VALPROATE DE SODIUM GNR L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
S |
VENLAFAXINE BIPHAR 37,5 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg - EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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---|---|---|
S |
VENLAFAXINE BIPHAR 75 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN MEDICAL SAS, MYLAN MEDICAL SAS - SURESNES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ZIDOVUDINE 100 mg - RETROVIR 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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G |
ZIDOVUDINE AUROBINDO 100 mg, gélule. |
Groupe générique : ZIDOVUDINE 250 mg - RETROVIR 250 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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G |
ZIDOVUDINE AUROBINDO 250 mg, gélule. |
III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 3 mg - BONVIVA 3 mg, solution injectable.
Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml - MAGNEVIST, solution injectable (IV).
Groupe générique : FAMCICLOVIR 500 mg - ORAVIR 500 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : RISPERIDONE 0,50 mg - RISPERDAL 0,50 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : RISPERIDONE 3 mg - RISPERDAL 3 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL - TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
Groupe générique : OXCARBAZEPINE 60 mg/ml - TRILEPTAL 60 mg/ml, suspension buvable.