I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : ARIPIPRAZOLE
Voie orale
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 5 mg - ABILIFY 5 mg, comprimé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
ABILIFY 5 mg, comprimé, OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE LTD, OTSUKA PHARMACEUTICAL FRANCE SAS - RUEIL-MALMAISON (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ARIPIPRAZOLE TEVA 5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : ARIPIPRAZOLE
Voie orale
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 10 mg - ABILIFY 10 mg, comprimé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
ABILIFY 10 mg, comprimé, OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE LTD, OTSUKA PHARMACEUTICAL FRANCE SAS - RUEIL-MALMAISON (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ARIPIPRAZOLE TEVA 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : ARIPIPRAZOLE
Voie orale
Groupe générique : ARIPIPRAZOLE 15 mg - ABILIFY 15 mg, comprimé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
ABILIFY 15 mg, comprimé, OTSUKA PHARMACEUTICAL EUROPE LTD, OTSUKA PHARMACEUTICAL FRANCE SAS - RUEIL-MALMAISON (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ARIPIPRAZOLE TEVA 15 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : OMÉGA-3 (ESTERS ÉTHYLIQUES 90 D'ACIDES [POISSON]
Voie orale
Groupe générique : OMÉGA-3 (ESTERS ÉTHYLIQUES 90 D'ACIDES) 1 000 mg - OMACOR, capsule molle
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
OMACOR, capsule molle, PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS, PIERRE FABRE MEDICAMENT - CASTRES (exploitant). |
Huile de soja. |
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G |
ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 GENEVRIER 1 000 mg, capsule molle, Laboratoires GENEVRIER SA, LABORATOIRES GENEVRIER SA - ANTIBES (exploitant). |
Huile de soja. |
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G |
ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 LOMEGAR 1 g, capsule molle, TRYGG PHARMA AS, TRYGG PHARMA AS - OSLO (exploitant). |
Huile de soja. |
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G |
ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 LYPIAD 1 g, capsule molle, TRYGG PHARMA AS, TRYGG PHARMA AS - OSLO (exploitant). |
Huile de soja. |
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G |
ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 MEDIPHA SANTE 1 g, capsule molle, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Huile de soja. |
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G |
ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 TEVA 1 g, capsule molle, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
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G |
ESTERS ETHYLIQUES D'ACIDES OMEGA-3 VEGARDIN 1 g, capsule molle, TRYGG PHARMA AS, TRYGG PHARMA AS - OSLO (exploitant). |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 25 mg - LYRICA 25 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
LYRICA 25 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
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G |
PREGABALINE PFIZER 25 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 50 mg - LYRICA 50 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
LYRICA 50 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PREGABALINE PFIZER 50 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 75 mg - LYRICA 75 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
LYRICA 75 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PREGABALINE PFIZER 75 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 100 mg - LYRICA 100 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
LYRICA 100 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PREGABALINE PFIZER 100 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 150 mg - LYRICA 150 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
LYRICA 150 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PREGABALINE PFIZER 150 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 200 mg - LYRICA 200 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
LYRICA 200 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PREGABALINE PFIZER 200 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : PRÉGABALINE
Voie orale
Groupe générique : PRÉGABALINE 300 mg - LYRICA 300 mg, gélule
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
LYRICA 300 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PREGABALINE PFIZER 300 mg, gélule, PFIZER LTD, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : RASAGILINE (MÉSILATE DE)
Voie orale
Groupe générique : RASAGILINE (MÉSILATE DE) équivalant à RASAGILINE 1 mg - AZILECT 1 mg, comprimé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
AZILECT 1 mg, comprimé, TEVA PHARMA GmbH. |
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G |
RASAGILINE RATIOPHARM 1 mg, comprimé, TEVA BV, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Dénomination commune : TADALAFIL
Voie orale
Groupe générique : TADALAFIL 2,5 mg - CIALIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
CIALIS 2,5 mg, comprimé pelliculé, ELI LILLY Nederland BV, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). |
Lactose. |
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G |
TADALAFIL MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé, GENERICS LTD, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : TADALAFIL
Voie orale
Groupe générique : TADALAFIL 5 mg - CIALIS 5 mg, comprimé pelliculé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
CIALIS 5 mg, comprimé pelliculé, ELI LILLY Nederland BV, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). |
Lactose. |
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G |
TADALAFIL MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé, GENERICS LTD, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : TADALAFIL
Voie orale
Groupe générique : TADALAFIL 10 mg - CIALIS 10 mg, comprimé pelliculé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
CIALIS 10 mg, comprimé pelliculé, ELI LILLY Nederland BV, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
TADALAFIL MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé, GENERICS LTD, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Dénomination commune : TADALAFIL
Voie orale
Groupe générique : TADALAFIL 20 mg - CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
CIALIS 20 mg, comprimé pelliculé, ELI LILLY Nederland BV, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
TADALAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé, GENERICS LTD, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml - ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTISO 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Groupe générique : ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MYLAN CONSEIL 500 mg/267 mg MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique sodique, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique, Parahydroxybenzoate de propyle sodique, Sodium. |
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G |
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, Parahydroxybenzoate de propyle, Sodium. |
Groupe générique : AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 50 mg - MODURETIC, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CHLORHYDRATE D'AMILORIDE HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 5 mg/50 mg, comprimé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), Lactose. |
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
LOCERYLPRO 5 %, vernis à ongles médicamenteux, GALDERMA INTERNATIONAL. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOROLFINE SUBSTIPHARM 5 %, vernis à ongles médicamenteux. |
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G |
AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 100 mg ENFANTS - AUGMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (I.V.).
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (I.V.), (L'AMM de cette spécialité est supprimée), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. |
Potassium, Sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 2 g + 200 mg ADULTES - AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.).
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Potassium, Sodium. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS - LILLE (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS - LILLE (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACCORD 40 mg, comprimé pelliculé, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS - LILLE (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACCORD 80 mg, comprimé pelliculé, ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS - LILLE (exploitant). |
Lactose, Saccharose. |
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 2,5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
|
G |
BISOPROLOL HYDROCHLOROTHIAZIDE OFFILINK 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
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G |
BISOPROLOL HYDROCHLOROTHIAZIDE OFFILINK 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
BISOPROLOL HYDROCHLOROTHIAZIDE OFFILINK 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : BORAX 12 mg/mL + ACIDE BORIQUE 18 mg/mL - DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
G |
NETDOSE 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose, SOCIETE ALEPT, LABORATOIRES DOLIAGE - SURESNES (exploitant). |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CARBIMAZOLE 5 mg - NEO-MERCAZOLE 5 mg, comprimé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
CARBIMAZOLE LIME 5 mg, comprimé, LIME PHARMA LIMITED, SERB - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CARBIMAZOLE 20 mg - NEO MERCAZOLE 20 mg, comprimé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
CARBIMAZOLE LIME 20 mg, comprimé, LIME PHARMA LIMITED, SERB - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/2 ml - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), ROCHE, ROCHE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml - ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), ROCHE, ROCHE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml - ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM), ROCHE, ROCHE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC)
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV), ROCHE, ROCHE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg - CELEBREX 100 mg, gélule
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
COLONAKI 100 mg, gélule. |
Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg - CELEBREX 200 mg, gélule
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
COLONAKI 200 mg, gélule. |
Groupe générique : CHOLÉCALCIFÉROL 100 000 UI - UVEDOSE 100 000 UI, solution buvable en ampoule
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
CHOLECALCIFEROL MYLAN 100 000 UI, solution buvable en ampoule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg - CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg -PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Huile de ricin hydrogénée, Lactose. |
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G |
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Huile de ricin hydrogénée, Lactose. |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) - CLOPIDOGREL (BROMHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CLOPIDOGREL 300 mg - PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Huile de ricin hydrogénée, Lactose. |
Groupe générique : CLOXACILLINE SODIQUE équivalant à CLOXACILLINE 500 mg - ORBENINE 500 mg, gélule
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CLOXACILLINE ARROW 500 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 20 microgrammes - MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes - VARNOLINE, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
DESOGESTREL/ETHINYLESTRADIOL EG 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5% - BEPANTHEN 5 %, pommade
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
DEXPANTHENOL GENODEX 5 %, pommade. |
Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g - SMECTA 3 g, suspension buvable en sachet
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
DIOSMECTITE IPSEN 3 g, suspension buvable en sachet. |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL - TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Ethanol. |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL - TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Ethanol. |
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL MEDIPHA 5 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Aspartam, Lactose. |
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL MEDIPHA 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Aspartam, Lactose. |
Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml - COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
DORZOLAMIDE/TIMOLOL POS 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution, (L'AMM de cette spécialité est abrogée), URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH, URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - SAARBRUCKEN (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg - RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
ENALAPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg - RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
ENALAPRIL RANBAXY 20 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : ÉPLÉRÉNONE 25 mg - INSPRA 25 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
EPLERENONE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
EPLERENONE MYLAN 25 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉPLÉRÉNONE 50 mg - INSPRA 50 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
EPLERENONE ARROW 50 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
EPLERENONE MYLAN 50 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg/ml - SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM NORPHARM REGULATORY SERVICES 20 mg/mL, solution buvable en gouttes, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, Non désigné (exploitant). |
Ethanol. |
Groupe générique : ESTRADIOL HEMIHYDRATE équivalant à ESTRADIOL ANHYDRE 1 mg - ESTROFEM 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESTRADIOL BESINS 1 mg, comprimé, LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL, LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - MONTROUGE (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), Lactose. |
Groupe générique : ESTRADIOL HEMIHYDRATE équivalant à ESTRADIOL ANHYDRE 2 mg - ESTROFEM 2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESTRADIOL BESINS 2 mg, comprimé, LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL, LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL - MONTROUGE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : FLUTAMIDE 250 mg - EULEXINE 250 mg, comprimé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
EULEXINE 250 mg, comprimé, (L'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 100 mg/10 ml - NOVAFOLINE 100 mg/10 ml, solution injectable (IV) en flacon (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, (L'AMM de cette spécialité est caduque), SANDOZ. |
Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 200 mg/20 ml - NOVAFOLINE 200 mg/20 ml, solution injectable (IV) en flacon (FLACON de 20 ml)
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, (L'AMM de cette spécialité est caduque), SANDOZ. |
Groupe générique : FOLINATE DE CALCIUM équivalant à ACIDE FOLINIQUE 350 mg/35 ml - NOVAFOLINE 350 mg/35 ml, solution injectable (IV) en flacon (FLACON de 35 ml)
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
FOLINATE DE CALCIUM EBEWE 10 mg/ml, solution injectable, (L'AMM de cette spécialité est caduque), SANDOZ. |
Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 % - DEXERYL, crème en tube.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE GENODEX 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, Non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTI-LABO 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, Non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
|
G |
RALVACEX 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, Non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
IBUPROFENE RATIOPHARM 400 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
IRBESARTAN ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
IRBESARTAN ZENTIVA 150 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
IRBESARTAN ZENTIVA 300 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 mg/12,5 mg, comprimé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/12,5 mg, comprimé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg - COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, SANOFI CLIR SNC, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, SANOFI-AVENTIS GROUPE, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE ZENTIVA 15 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Aspartam. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE VENIPHARM 15 mg, comprimé orodispersible. |
|
|
G |
LAZIPROL 15 mg, comprimé orodispersible. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE ZENTIVA 30 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Aspartam. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE VENIPHARM 30 mg, comprimé orodispersible. |
|
|
G |
LAZIPROL 30 mg, comprimé orodispersible. |
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 10 mg - ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
LEFLUNOMIDE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 20 mg - ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
LEFLUNOMIDE WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 100 mg - ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg - KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 250 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg - KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVETIRACETAM EVOLUGEN 500 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant). |
|
|
G (1) |
LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
|
|
LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 250 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
||
|
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé pelliculé. |
||
La spécialité LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 250 mg, comprimé pelliculé peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de LEVERITACETAM ZENTIVA LAB 250 mg correspond à un demi-comprimé de KEPPRA 500 mg.
Groupe générique : LEVETIRACETAM 1 000 mg - KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G (1) |
LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 1000 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
|
|
LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
||
|
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 1000 mg, comprimé pelliculé. |
||
La spécialité LEVETIRACETAM ZENTIVA LAB 500 mg, comprimé pelliculé peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite.
Un comprimé de LEVERITACETAM ZENTIVA LAB 500 mg correspond à un demi-comprimé de KEPPRA 1000 mg.
Groupe générique : LÉVODOPA 50 mg + CARBIDOPA 12,5 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 50 mg/12,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 50 mg/12.5 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LÉVODOPA 75 mg + CARBIDOPA 18,75 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 75 mg/18,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LÉVODOPA 100 mg + CARBIDOPA 25 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 100 mg/25 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LÉVODOPA 125 mg + CARBIDOPA 31,25 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 125 mg/31,25 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LÉVODOPA 150 mg + CARBIDOPA 37,5 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 150 mg/37,5 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LÉVODOPA 175 mg + CARBIDOPA 43,75 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LÉVODOPA 200 mg + CARBIDOPA 50 mg + ENTACAPONE 200 mg - STALEVO 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 200 mg/50 mg/200 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lécithine de soja. |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg - LAURETTE, comprimé enrobé
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL MYPLIX 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Lactose, Lécithine de soja, Rouge Allura AC (E129). |
|
G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL NIALEX 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABOEUF (exploitant). |
Lactose, Lécithine de soja, Rouge Allura AC (E129). |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg - MINIDRIL, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
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G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL TRADIPHAR 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé. |
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G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CLEXNI 150 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé. |
Groupe générique : LINÉZOLIDE 600 mg - ZYVOXID 600 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
LINEZOLIDE SANDOZ 600 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
METFORMINE REAL REGULATORY 500 mg/5 ml, solution buvable. |
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg - CELLCEPT 500 mg, comprimé
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
MYCOPHENOLATE MOFETIL ALKEM PHARMA 500 mg, comprimé pelliculé, (L'AMM de cette spécialité est caduque), ALKEM PHARMA GMBH, Non désigné (exploitant). |
Groupe générique : NEBIVOLOL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à NEBIVOLOL 5 mg - TEMERIT 5 mg, comprimé quadrisécable - NEBILOX 5 mg, comprimé quadrisécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
NEBIVOLOL TEVA SANTE 5 mg, comprimé quadrisécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : NICORANDIL 10 mg - ADANCOR 10 mg, comprimé sécable - IKOREL 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
NICORANDIL NIALEX 10 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : NICORANDIL 20 mg - ADANCOR 20 mg, comprimé - IKOREL 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
NICORANDIL NIALEX 20 mg, comprimé. |
Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml - SYNTOCINON 5 U.I/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
OXYTOCINE EVER PHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 200 mg - XEROQUEL LP 200 mg, comprimé à libération prolongée
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
QUETIAPINE LAMBDA 200 mg, comprimé à libération prolongée, LAMBDA THERAPEUTICS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED - HARROW (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 300 mg - XEROQUEL LP 300 mg, comprimé à libération prolongée
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
QUETIAPINE LAMBDA 300 mg, comprimé à libération prolongée, LAMBDA THERAPEUTICS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED - HARROW (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : QUÉTIAPINE (FUMARATE DE) équivalant à QUETIAPINE 400 mg - XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
QUETIAPINE LAMBDA 400 mg, comprimé à libération prolongée, LAMBDA THERAPEUTICS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED - HARROW (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RILUZOLE 50 mg - RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
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G |
RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE - GENTILLY (exploitant). |
Groupe générique : ACIDE RISEDRONIQUE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE 75 mg - ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
RISEDRONATE WARNER CHILCOTT 75 mg, comprimé pelliculé, ACTAVIS GROUP PTC EHF, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant). |
Groupe générique : SÉVÉLAMER (CARBONATE DE) 800 mg - RENVELA 800 mg, comprimé pelliculé
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
SEVELAMER CARBONATE ZENTIVA 800 mg, comprimé pelliculé, GENZYME EUROPE BV, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg - VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
SILDENAFIL PHARMAKI GENERICS 25 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
SILDENAFIL PHARMAKI GENERICS 50 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
SILDENAFIL PHARMAKI GENERICS 100 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 200 mg - DEBRIDAT 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
TRIMEBUTINE RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé .
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
VALSARTAN SANDOZ 80 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. |
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
VALSARTAN SANDOZ 160 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. |
Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg - VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
VANCOMYCINE KABI 500 mg, poudre pour solution injectable, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE - SEVRES (exploitant). |
Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g - VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
VANCOMYCINE KABI 1 g, poudre pour solution injectable, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE - SEVRES (exploitant). |