I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie dentaire
Groupe générique : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') 40 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à 0,01 mg/ml d'ADRÉNALINE. - SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire.
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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R |
SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire, Laboratoires SEPTODONT SA, SEPTODONT - SAINT-MAUR-DES-FOSSES (exploitant). |
Disulfite de sodium. |
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G |
ORABLOC 40 mg/ml adrénalinée au 1/100 000, solution injectable, PIERREL PHARMA SRL, EURODEP EXPLOITANT - MITRY-MORY (exploitant). |
Métabisulfite de sodium, sodium. |
Dénomination commune : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie dentaire
Groupe générique : ARTICAÏNE (CHLORHYDRATE D') 40 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à 0,005 mg/ml d'ADRÉNALINE. - SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable à usage dentaire.
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
SEPTANEST 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable à usage dentaire, Laboratoires SEPTODONT SA, LABORATOIRES BIODICA (exploitant). |
Disulfite de sodium. |
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G |
ORABLOC 40 mg/ml adrénalinée au 1/200 000, solution injectable, PIERREL PHARMA SRL, EURODEP - MITRY-MORY (exploitant). |
Métabisulfite de sodium, sodium. |
Dénomination commune : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE)
Voie orale
Groupe générique : DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) 15 mg/5 ml. - DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide.
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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R |
DRILL TOUX SÈCHE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré au maltitol liquide, Pierre FABRE MEDICAMENT, LABORATOIRES PIERRE FABRE MEDICAMENT (exploitant). |
Alcool, maltitol. |
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G |
CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant). |
Ethanol, sodium. |
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G |
CLARIX TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Coopération Pharmaceutique Française, COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE - MELUN (exploitant). |
Ethanol. |
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G |
DEXTROMETHORPHANE LABORATOIRE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, LABORATOIRE UNITHER, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). |
Ethanol. |
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G |
DEXTROMETHORPHANE UNISTICK 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). |
Ethanol. |
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G |
DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). |
Ethanol, sodium. |
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G |
DEXTROMETHORPHANE UNITHER 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). |
Ethanol. |
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G |
DEXTROMETHORPHANE UNITHER PHARMACEUTICALS 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). |
Ethanol. |
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G |
HUMEX ADULTES TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE SANS SUCRE 15 mg/5 ml, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). |
Ethanol. |
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G |
SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en flacon édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant). |
Ethanol, sodium. |
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G |
SURBRONC TOUX SÈCHE DEXTROMETHORPHANE 15 mg/5 ml SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE,BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE - PARIS (exploitant). |
Ethanol. |
Dénomination commune : LÉVONORGESTREL
Voie orale
Groupe générique : LÉVONORGESTREL 750 microgrammes. - NORLEVO 750 microgrammes, comprimé.
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
NORLEVO 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma, LABORATOIRE HRA PHARMA - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
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G |
VIKELA 750 microgrammes, comprimé, Laboratoire HRA Pharma. |
Lactose. |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. - GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
GLUCOR 50 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : ACARBOSE 100 mg. - GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
GLUCOR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. - ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
ALLOPURINOL BGR 200 mg, comprimé. |
Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. - ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
ALLOPURINOL BGR 300 mg, comprimé. |
Groupe générique : AMIODARONE (CHLORHYDRATE D') 200 mg. - CORDARONE 200 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CORBIONAX 200 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
AMOROLFINE BIOGARAN CONSEIL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
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G |
AMOROLFINE BGR 5 %, vernis à ongles médicamenteux, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : CEFIXIME TRIHYDRATE équivalant à 200 mg CEFIXIME. - OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg. - ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CEFPODOXIME ARROW LAB 100 mg, comprimé pelliculé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. - ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
CEFPODOXIME PFIZER ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 250 mg. - FORTUM 250 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CEFTAZIDIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 500 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. - FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CEFTAZIDIME SANDOZ 1 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 2 g. - FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CEFTAZIDIME SANDOZ 2 g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sodium. |
Groupe générique : CÉLÉCOXIB 100 mg. - CELEBREX 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CELECOXIB ARROW 100 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
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G |
CELECOXIB HCS 100 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
CELECOXIB ZYDUS 100 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CÉLÉCOXIB 200 mg. - CELEBREX 200 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
G |
CELECOXIB ARROW 200 mg, gélule, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
CELECOXIB HCS 200 mg, gélule, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
CELECOXIB ZYDUS 200 mg, gélule, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 250 mg. - CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
CIFLOX 250 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. - CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 750 mg. - CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
CIFLOX 750 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 200 mg/100 ml. - CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
CIFLOX 200 mg/100 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Glucose. |
Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 400 mg/200 ml. - CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
CIFLOX 400 mg/200 ml, solution pour perfusion en poche, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Glucose. |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg, CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg, CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CLOPIDOGREL BGR 75 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, KRKA DD - NOVO MESTO (exploitant). |
Huile de ricin hydrogénée, lactose. |
Groupe générique : CLOXACILLINE SODIQUE équivalant à CLOXACILLINE 500 mg. - ORBENINE 500 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
ORBENINE 500 mg, gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 %. - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
CROMOGLICATE DE SODIUM UNITHER 2 %, collyre en solution en récipient unidose, UNITHER PHARMACEUTICALS, LABORATOIRE UNITHER - AMIENS (exploitant). |
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 50 mg. - ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
ANDROCUR 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
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G |
CYPROTERONE BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 100 mg, - ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
CYPROTERONE BIOGARAN 100 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,035 mg. - DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
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G |
MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
DESOGESTREL ACTAVIS 75 microgrammes, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : DESOGESTREL 150 microgrammes + ÉTHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. - MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
DESOGESTREL/ÉTHINYLESTRADIOL BIOGARANCONTINU 150 microgrammes/20 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), lactose. |
Groupe générique : DEXPANTHÉNOL 5 %. - BEPANTHEN 5 %, pommade.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
R |
BEPANTHEN 5 %, pommade, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant). |
Lanoline. |
Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. - ART 50 mg, gélule. - ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
DIACEREINE ACTAVIS 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP HF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : DIMEGLUMINE (GADOPENTETATE DE) 0,5 mmol/ml. - MAGNEVIST, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
MAGNEVIST, solution injectable (IV), BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : DOMPERIDONE 10 mg. - MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé. - PERIDYS 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
|
G |
DOMPERIDONE ALTER 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER - VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ENTACAPONE 200 mg. - COMTAN 200 mg, comprimé pelliculé. - COMTESS 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ENTACAPONE EG 200 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 5 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM ALMUS 15 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 15 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 20 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
S |
ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 20 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PAMEZOL 20 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
S |
ESOMEPRAZOLE ZENTIVA 40 mg, gélule gastro-résistante, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PAMEZOL 40 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
JASMINELLE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
BELANETTE 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RIMENDIA 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL 0,03 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
JASMINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
CONVULINE 0,03 mg/3 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : FENOFIBRATE 67 mg. - LIPANTHYL 67 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FENOFIBRATE ALMUS 67 mg, gélule. |
Groupe générique : FENOFIBRATE 200 mg. - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FENOFIBRATE ALMUS 200 mg, gélule. |
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL WINTHROP 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL WINTHROP 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL WINTHROP 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique. |
Groupe générique : FINASTERIDE 1 mg. - PROPECIA 1 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FINASTERIDE EXPANSCIENCE 1 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : FLUCONAZOLE 150 mg. - FLUCONAZOLE PFIZER 150 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
OROFLUCO 150 mg, gélule, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - PARIS (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
FLUCONAZOLE MAJORELLE 150 mg, gélule. |
Groupe générique : GABAPENTINE 100 mg. - NEURONTIN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
GABAPENTINE IPCA 100 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : GABAPENTINE 300 mg. - NEURONTIN 300 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
GABAPENTINE IPCA 300 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : GABAPENTINE 400 mg. - NEURONTIN 400 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
GABAPENTINE IPCA 400 mg, gélule, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : GESTODENE/ÉTHINYLESTRADIOL 0,05 mg/0,03 mg. - 0,07 mg/0,04 mg. - 0,1 mg/0,03 mg. - TRI MINULET, comprimé enrobé. - PHAEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
PHAEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
MONEVA, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
MELIANE, comprimé enrobé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,015 mg. - MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. - MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
SYLVIANE, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
CARLIN 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), EFFIK. |
Lactose. |
Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
GLICLAZIDE ACTAVIS 30 mg, comprimé à libération modifiée (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. - AMAREL 6 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
GLIMEPIRIDE ACTAVIS 6 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
DEXATOPIA, crème, NOUVEAU DEMANDEUR, LABORATOIRES BAILLEUL - PARIS (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : HYDROXYZINE (CHLORHYDRATE D') 25 mg. - ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
HYDROXYZINE ARROW 25 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
BONEFURBIT 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LICONSA, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IBUPROFENE 400 mg. - ADVILMED 400 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
IBUPROFENE REF 400 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,25 mg/1 ml. - ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
IPRATROPIUM SANDOZ 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ. |
Groupe générique : IPRATROPIUM (BROMURE D') 0,5 mg/2 ml. - ATROVENT ADULTES 0,5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
IPRATROPIUM SANDOZ 0,50 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, SANDOZ. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
IPRATROPIUM ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ZELMIRB 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ZELMIRB 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ZELMIRB 300 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE SANDOZ 15 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ. |
Aspartam. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LANOLIOR 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
Aspartam. |
|
G |
LANSOPRAZOLE SANDOZ 30 mg, comprimé orodispersible, SANDOZ. |
Aspartam. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LANBERPRADELZOLE 15 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LANBERPRADELZOLE 30 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVOCETIRIZINE IPCA 5 mg, comprimé pelliculé, IPCA PRODUTOS FARMACEUTICOS UNIPESSOAL LDA, SOFARIMEX - INDUSTRIA QUIMICA E FARMACEUTICA LDA - AGUALVA CACEM (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
LEVOCETIRIZINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 5 mg, comprimé pelliculé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATÉE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVOFLOXACINE ACTAVIS 250 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 5 mg/ml. - TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVOFLOXACINE B.BRAUN 5 mg/ml, solution pour perfusion, B BRAUN MELSUNGEN AG, B BRAUN MEDICAL SAS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
LORATADINE BGR 10 mg, comprimé. |
Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 1 mg. - NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 2 mg. - NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. - TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant). |
Aspartam, potassium, saccharose, sodium. |
|
G |
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant). |
Aspartam, potassium, saccharose, sodium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
MELOXICAM WINTHROP 15 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
METFORMINE SERVIPHARM 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
METFORMINE SERVIPHARM 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ATHYMIL 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant). |
Amidon de blé. |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg. - ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ATHYMIL 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant). |
Amidon de blé. |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. - ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant). |
Amidon de blé. |
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. - IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MILNACIPRAN MYLAN 25 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
MILNACIPRAN QUIVER 25 mg, gélule. |
Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MILNACIPRAN MYLAN 50 mg, gélule, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
MILNACIPRAN QUIVER 50 mg, gélule. |
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 20 mg/10 ml. - NOVANTRONE 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MITOXANTRONE TEVA 20 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : MITOXANTRONE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MITOXANTRONE 25 mg/12,5 ml. - NOVANTRONE 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion (FLACON de 12,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MITOXANTRONE TEVA 25 mg/12,5 ml, solution à diluer pour perfusion, BAXTER SAS, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MONTELUKAST ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
IZILOX 400 mg, comprimé pelliculé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg. - CELLCEPT 500 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARCHIE SAMUEL 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg. - CELLCEPT 250 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARCHIE SAMUEL 250 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est caduque), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
NEVIRAPINE CRISTERS 200 mg, comprimé, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. - NIQUITIN 2 mg MENTHE DOUCE SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'aspartam.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
NICOTINE IDD 2 mg, comprimé à sucer. |
Groupe générique : NIFEDIPINE 20 mg. - ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
ADALATE 20 mg L.P., comprimé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : NIFEDIPINE 30 mg. - CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
CHRONADALATE L.P. 30 mg, comprimé osmotique pelliculé à libération prolongée, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : NITRENDIPINE 10 mg. - BAYPRESS 10 mg, comprimé. - NIDREL 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
BAYPRESS 10 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : NITRENDIPINE 20 mg. - BAYPRESS 20 mg, comprimé. - NIDREL 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
BAYPRESS 20 mg, comprimé, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. - ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
OLANZAPINE ACTAVIS 2,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
OLANZAPINE AUROBINDO 2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. - ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
OLANZAPINE ACTAVIS 15 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
OLANZAPINE AUROBINDO 15 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. - ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
OLANZAPINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
OLANZAPINE AUROBINDO 20 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE KRKA 10 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE KRKA 20 mg, gélule gastro-résistante, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE MAGNESIUM équivalant à 20 mg Omeprazole. - OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
MOPRALPRO 20 mg, comprimé gastro-résistant, BAYER HEALTHCARE SAS, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant). |
Saccharose. |
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
R |
OMEPRAZOLE BAYER 20 mg, comprimé gastro-résistant (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BAYER SANTE FAMILIALE, BAYER HEALTHCARE SAS - GAILLARD (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 2,5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL TOSILATE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 2 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 250 mg. - TAZOCILLINE 2 g/250 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : PIPERACILLINE SODIQUE équivalant à PIPERACILLINE 4 g + TAZOBACTAM SODIQUE équivalant à TAZOBACTAM 500 mg. - TAZOCILLINE 4 g/500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PIPERACILLINE TAZOBACTAM MYLAN 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : PROPRANOLOL (CHLORHYDRATE DE) 40 mg. - AVLOCARDYL 40 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
PROPRANOLOL TEVA 40 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : RAMIPRIL 1,25 mg. - TRIATEC 1,25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL TORRENT 1,25 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL TORRENT 2,5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL TORRENT 5 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL TORRENT 10 mg, comprimé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - COTRIATEC, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 5 mg/12,5 mg, comprimé, SANDOZ. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RISEDRONATE ACTAVIS 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE ALTISO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE AUROBINDO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE NIALEX 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEGARTHEN 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RISEDRONATE ACTAVIS 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE ALTISO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE AUROBINDO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE MYPLIX 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEDRONATE NIALEX 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
RISEGARTHEN 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RISEDRONATE NIALEX 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 5 mg. - MAXALT 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RIZATRIPTAN TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Sorbitol. |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à RIZATRIPTAN 10 mg. - MAXALT 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RIZATRIPTAN TORRENT 10 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
RIZATRIPTAN GLENMARK 10 mg, comprimé, GLENMARK PHARMACEUTICALS EUROPE LIMITED, GLENMARK PHARMACEUTICALS - VYSOKE MYTO (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ROPIVACAINE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 7,5 mg/ml. - NAROPEINE 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ROPIVACAINE IWA CONSULTING 7,5 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. - NAROPEINE 10 mg/ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ROPIVACAINE IWA CONSULTING 10 mg/ml, solution injectable en ampoule (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : ROPIVACAÏNE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg/ml. - NAROPEINE 2 mg/ml, solution injectable en poche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
ROPIVACAINE IWA CONSULTING 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche (l'AMM de cette spécialité est caduque), IWA CONSULTING, non désigné (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
|
|---|---|---|
|
G |
SILDENAFIL AJANTA PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AJANTA PHARMA UK LTD, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
SILDENAFIL AJANTA PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AJANTA PHARMA UK LTD, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : SIMVASTATINE 40 mg. - ZOCOR 40 mg, comprimé pelliculé. - LODALES 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
SIMVASTATINE PFIZER 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : SUCRALFATE 1 g. - ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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R |
ULCAR 1 g, suspension buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMEXEL LP 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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R |
OMEXEL L.P. 0,4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. - OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. - JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule, ASTELLAS PHARMA, ASTELLAS PHARMA - LEVALLOIS-PERRET (exploitant). |
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. - MICARDIS 80 mg, comprimé. - PRITOR 80 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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R |
PRITOR 80 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER HEALTHCARE SAS - LOOS (exploitant). |
Sorbitol. |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. - LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
TERBINAFINE SANDOZ 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ. |
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G |
TERBINAFINE VELVIAN 250 mg, comprimé sécable, SANDOZ. |
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 %. - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
TERBINAFINE ACTAVIS FRANCE 1 %, crème (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. - CONTRAMAL L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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S |
TRAMADOL MYLAN LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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S |
TRAMADOL MYLAN LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. - CONTRAMAL L.P. 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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S |
TRAMADOL MYLAN LP 200 mg, comprimé à libération prolongée. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL 50 mg, gélule. - TOPALGIC 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
TRAMADOL TEVA 50 mg, comprimé, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg. - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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|---|---|---|
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G |
TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
TRIMEBUTINE ALMUS 100 mg, comprimé. |
Groupe générique : TROSPIUM (CHLORURE DE) 20 mg. - CERIS 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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G |
TROSPIUM GLENMARK GENERICS 20 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 250 mg. - ZELITREX 250 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
CICLOTAB 250 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF,ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
VALACICLOVIR ARROW 500 mg, comprimé pelliculé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 1 000 mg - ZELITREX 1 000 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
CICLOTAB 1 000 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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G |
ZOLMITRIPTAN ALTISO 2,5 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. - ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE |
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G |
ZOLMITRIPTAN ARCHIE SAMUEL 2,5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARCHIE SAMUEL SRO, non désigné (exploitant). |
Aspartam, Lactose, Saccharose. |
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G |
ZOLMITRIPTAN TEVA CLASSICS 2,5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Aspartam, Lactose, Saccharose. |
III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYS 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Groupe générique : DOMPERIDONE 20 mg. - BIPERIDYSFLASH 20 mg, comprimé orodispersible.
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 1 mg. - KYTRIL 1 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : GRANISETRON (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GRANISETRON 2 mg. - KYTRIL 2 mg, comprimé pelliculé.
Groupe générique : MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - RITALINE 10 mg, comprimé.
Groupe générique : RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANIDIDINE 50 mg/2 ml. - AZANTAC INJECTABLE 50 mg/2 ml, solution injectable en ampoule.