L'annexe à l'arrêté du 17 décembre 2004 susvisé est modifiée ainsi qu'il suit :
Au 8 « Médicaments bénéficiant d'une autorisation temporaire d'utilisation de cohorte », les spécialités suivantes sont radiées :
NOM DE LA SPÉCIALITÉ |
EXPLOITANT |
CODE UCD |
DÉNOMINATION |
---|---|---|---|
RUXOLITINIB 5 mg, comprimés |
NOVARTIS PHARMA SAS |
93822623 |
RUXOLITINIB 5 mg, comprimés |
RUXOLITINIB 15 mg, comprimés |
NOVARTIS PHARMA SAS |
93857281 |
RUXOLITINIB 15 mg, comprimés |
RUXOLITINIB 20 mg, comprimés |
NOVARTIS PHARMA SAS |
93857342 |
RUXOLITINIB 20 mg, comprimés |