L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
PARACÉTAMOL + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE)
Voie orale
Groupe générique : PARACÉTAMOL 500 mg + CHLORPHÉNAMINE (MALÉATE DE) 4 mg. - HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule.
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gélule, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). |
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G |
PARACETAMOL/CHLORPHENAMINE URGO 500 mg/4 mg, gélule, laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO - CHENOVE (exploitant). |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACIDE FOLIQUE 5 mg. - SPECIAFOLDINE 5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ACIDE FOLIQUE TORRENT 5 mg, comprimé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
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G |
FOLTAXID 5 mg, comprimé, PERGAMUS PHARMA LIMITED, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 5 mg. - ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg. - ZYLORIC 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ALLOPURINOL BIOGARAN 100 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : AMLODIPINE (BESILATE D') 5 mg. - AMLOR 5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
AMLODIPINE SALEM FRANCE 5 mg, gélule, LABORATOIRES SALEM France, LABORATOIRES SALEM FRANCE (LSF) - MEYMAC (exploitant). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 500 mg/62,50 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
Maltodextrine, potassium, saccharose. |
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS 1 g/ 125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant). |
Maltodextrine, potassium, saccharose. |
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Aspartam, maltodextrine. |
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE PURIMOX 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant). |
Maltodextrine, potassium, saccharose. |
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RANBAXY 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Maltodextrine, potassium, saccharose. |
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G |
MOXACLAV 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), DSM SINOCHEM PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V., non désigné (exploitant). |
Maltodextrine, potassium, saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE RPG 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé.- TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE EG LABO 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE PHARMASCOPE 10 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE EG LABO 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EG LABO. - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE PHARMASCOPE 20 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE EG LABO 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE PHARMASCOPE 40 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
ATORVASTATINE PHARMASCOPE 80 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. - ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
AZITHROMYCINE HCS 250 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA - EDEGEM (exploitant). |
Groupe générique : BUDESONIDE 0,50 mg/2 ml. - PULMICORT 0,50 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
BUDESONIDE ARCHIE SAMUEL 0,5 mg/2 ml, suspension pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. |
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. - XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
CAPECITABINE PHAROS GENERICS 150 mg, comprimé pelliculé. |
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G |
CAPECITABINE KRKA 150 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
CAPECITABINE PHAROS GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé. |
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G |
CAPECITABINE KRKA 500 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/2 ml. - ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. |
Sodium. |
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G |
CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE TEVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. - ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ. |
Sodium. |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/3,5 ml. - ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. |
Sodium. |
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G |
CEFTRIAXONE GNR 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC), SANDOZ. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE ACTAVIS 1 g /3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE ARROW 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE BIOGARAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE EG 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE MYLAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE RATIOPHARM 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE TEVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE ZENTIVA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
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G |
CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
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G |
TRIACEFAN 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM). |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ. |
Sodium. |
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G |
CEFTRIAXONE GNR 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC), SANDOZ. |
Groupe générique : CICLOPIROX OLAMINE 1%. - MYCOSTER 1 pour cent, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
COLAMYX 1 %, crème. |
Groupe générique : CIPROFIBRATE 100 mg. - LIPANOR 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CIPROFIBRATE NRIM 100 mg, gélule, NRIM LIMITED, NRIM LIMITED - HILLINGDON (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CLARITHROMYCINE 250 mg. - ZECLAR 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CLARITHROMYCINE PFIZER 250 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE,PFIZER - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
OPTIMIZETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé, LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
DESOGESTREL TEVA 75 microgrammes, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
DOCEFIM 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion. |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
DOCEFIM 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion. |
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
DONEPEZIL KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE. - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL QUALIMED 5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL KRKA 10 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL QUALIMED 10 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 4 mg. - ZOXAN LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
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|---|---|---|
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G |
DOXAZOSINE ACINO LP 4 mg, comprimé à libération prolongée. |
Groupe générique : DOXYCYCLINE 100 mg. - VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Huile de ricin hydrogénée, sodium. |
Groupe générique : DROPÉRIDOL 5 mg/2 ml. - DROLEPTAN 5 mg/2 ml, solution injectable (IM).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
DROPERIDOL PANPHARMA 5 mg/2 ml, solution injectable (IM), PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRÉ (exploitant). |
Groupe générique : ÉBASTINE 10 mg. - KESTIN 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
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G |
EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ESCITALOPRAM CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
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G |
ESCITALOPRAM KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ESCITALOPRAM RANBAXY 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ESCITALOPRAM TEVA 5 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
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G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
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G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA LAB 5 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
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G |
KITACI 5 mg, comprimé pelliculé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ESCITALOPRAM CRISTERS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
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G |
ESCITALOPRAM KRKA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
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G |
ESCITALOPRAM RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
|
|
G |
KITACI 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM CRISTERS 15 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM RANBAXY 15 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 15 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM TEVA 15 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA 15 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
|
|
G |
KITACI 15 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM CRISTERS 20 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS - SURESNES (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM KRKA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ESCITALOPRAM TEVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
|
|
G |
KITACI 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MACTADANYL 20 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
|
G |
NEKFOLDYS 20 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant. |
|
|
G |
ESOMEPRAZOLE YES 20 mg, comprimé gastro-résistant. |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MACTADANYL 40 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
|
G |
NEKFOLDYS 40 mg, comprimé gastro-résistant, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 40 mg, comprimé gastro-résistant. |
|
|
G |
ESOMEPRAZOLE YES 40 mg, comprimé gastro-résistant. |
Groupe générique : ETHINYLESTRADIOL BETADEX-CLATHRATE équivalant à ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRENONE 3 mg. - JASMINELLECONTINU 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ETHINYLESTRADIOL/DROSPIRENONE TEVA SANTE CONTINU 0,02mg/3 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ÉTHINYLESTRADIOL BÉTADEX-CLATHRATE équivalant à ÉTHINYLESTRADIOL 0,02 mg + DROSPIRÉNONE 3 mg. - YAZ 0,02 mg/3 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
DROSPIRENONE/ETHINYLESTRADIOL MYLAN PHARMA CONTINU 3 mg/0,02 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. - DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FENTANYL LABORATOIRES LAVIPHARM 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est caduque), laboratoires LAVIPHARM, LABORATOIRES MAJORELLE - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FLUMAZENIL 0,5 mg/5 ml. - ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (IV) (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA. |
Sodium. |
Groupe générique : FLUMAZENIL 1 mg/10 ml. - ANEXATE 1 mg/10 ml, solution injectable IV (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FLUMAZENIL NORDIC PHARMA 0,1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA. |
Sodium. |
Groupe générique : FLUOXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à FLUOXETINE 20 mg/5 ml. - PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
PROZAC 20 mg/5 ml, solution buvable en flacon, LILLY France, LILLY FRANCE - NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant). |
Ethanol, Saccharose. |
Groupe générique : GABAPENTINE 600 mg. - NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
GABAPENTINE MYLAN PHARMA 600 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : GABAPENTINE 800 mg. - NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
GABAPENTINE MYLAN PHARMA 800 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg. - MINULET, comprimé enrobé. - MONEVA, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL IDETECH 75 microgrammes/30 microgrammes, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GESTODENE 0,075 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,020 mg. - MELIANE, comprimé enrobé. - HARMONET, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL IDETECH 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT, non désigné (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : GLYCÉROL 15 % + VASELINE 8 % + PARAFFINE LIQUIDE 2 %. - DEXERYL, crème en tube.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE GENODEX 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SG-PHARM 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTILAB 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
|
G |
GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE SUBSTIPHARM 15 %/8 %/2 %, crème, SUBSTIPHARM DEVELOPPEMENT, non désigné (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ACIDE IBANDRONIQUE AVANSOR PHARMA 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), AVANSOR PHARMA OY, AVANSOR PHARMA OY - ESPOO (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
ACIDE IBANDRONIQUE CLEXNI 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
ACIDE IBANDRONIQUE AUTHOU 150 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. - CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion. |
Groupe générique : ITRACONAZOLE 100 mg. - SPORANOX 100 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ITRACONAZOLE SANDOZ 100 mg, gélule, SANDOZ. |
Saccharose. |
|
G |
ITRACONAZOLE HEXAL 100 mg, gélule, SANDOZ. |
Saccharose. |
Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. - BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
KETOPROFENE NOR LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
KETOPROFENE SET LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, BIOGARAN, IOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE VENIPHARM 15 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE VENIPHARM 30 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. - KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVETIRACETAM PHARMATHEN 100 mg/ml, solution buvable, PHARMATHEN SA, non désigné (exploitant). |
Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVOCETIRIZINE KRKA 5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,1 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,02 mg. - LAURETTE, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL ALTISO 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
|
G |
LEVONORGESTREL/ETHINYLESTRADIOL CLEXNI 100 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose, saccharose. |
Groupe générique : LORATADINE 10 mg. - CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LORATADINE ZYDUS FRANCE 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BLUEFISH 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE VENIPHARM 10 mg, comprimé pelliculé sécable, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE GOIBELA 10 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATORIOS CINFA SA, LABORATORIOS CINFA SA - HUARTE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE ALMUS 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, ALMUS FRANCE - GENNEVILLIERS (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE VENIPHARM 20 mg, comprimé pelliculé sécable, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE GOIBELA 20 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATORIOS CINFA SA, LABORATORIOS CINFA SA - HUARTE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. - GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
METFORMINE QUALIMED 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. - GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
METFORMINE QUALIMED 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. - GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
METFORMINE QUALIMED 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), QUALIMED, QUALIMED - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) ANHYDRE 0,1 %. - PRIMPERAN 0,1 % ADULTES, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. - SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MONTELUKAST SPECIFAR 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST ACIDE 4 mg. - SINGULAIR 4 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MONTELUKAST ZYDUS 4 mg, comprimé à croquer (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MOXIFLOXACINE EG 400 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. - NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, SERB, SERB - PARIS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : NEVIRAPINE ANHYDRE 200 mg. - VIRAMUNE 200 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
NEVIRAPINE ARROW 200 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
NEVIRAPINE BIOGARAN 200 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
NEVIRAPINE NORPHARM 200 mg, comprimé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant). |
|
|
G |
NEVIRAPINE NORPHARM REGULATORY SERVICES 200 mg, comprimé, NORPHARM REGULATORY SERVICES LIMITED, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg/40 ml. - OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OFLOXACINE NORDIC PHARMA 200 mg/40 ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), NORDIC PHARMA. |
Sodium. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE MYLAN 10 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE ALS 10 mg, gélule gastro-résistante. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Rouge Allura AC (E129), saccharose, tartrazine. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE ALS 20 mg, gélule gastro-résistante. |
Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. - ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
ONDANSETRON HOSPIRA 2 mg/ml, solution injectable (IV). |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 2,5 mg, comprimé pelliculé, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 5 mg, comprimé pelliculé sécable, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL ARGININE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
PERINDOPRIL TOSILATE DEML GROUP 10 mg, comprimé pelliculé, DEML GROUP SRO, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. - SIFROL 0,18 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,18 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0,18 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. - SIFROL 0,7 mg, comprimé. - MIRAPEXIN 0,7 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PRAMIPEXOLE BLUEFISH 0,7 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,26 mg. - SIFROL 0,26 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OPRYMEA 0,26 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 0,52 mg. - SIFROL 0,52 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OPRYMEA 0,52 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRMIPEXOLE 1,05 mg. - SIFROL 1,05 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OPRYMEA 1,05 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à PRAMIPEXOLE 2,1 mg. - SIFROL 2,1 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
excipients à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL ZYDUS 2,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL ZYDUS 5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE - NANTERRE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 0,5 mg, comprimé. |
Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 1 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
REPAGLINIDE ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. - ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQIUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. - ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg. - ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. - ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
RISEDRONATE MYLAN 75 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Glucose, sorbitol. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé, WARNER CHILCOTT France, WARNER CHILCOTT FRANCE - PARIS LA DEFENSE (exploitant). |
Groupe générique : RIZATRIPTAN (BENZOATE DE) équivalant à 10 mg de RIZATRIPTAN. - MAXALTLYO 10 mg, lyophilisat oral.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
RIZATRIPTAN AUTHOU 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Sorbitol. |
|
G |
RIZATRIPTAN NIALEX 10 mg, comprimé orodispersible, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Sorbitol. |
Groupe générique : SIMVASTATINE 10 mg. - ZOCOR 10 mg, comprimé enrobé. - LODALES 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
SIMVASTATINE WINTHROP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.- PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 40 mg/12,5 mg, comprimé, CHEMO IBERICA SA, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. - PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE CHEMO IBERICA 80 mg/25 mg, comprimé, CHEMO IBERICA SA, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TERLIPRESSINE (ACETATE DE) 1 mg. - GLYPRESSINE 1 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
HAEMOPRESSIN 1 mg, poudre et solvant pour solution injectable, IS PHARMACEUTICALS LIMITED, SINCLAIR PHARMA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : TIROFIBAN (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à TIROFIBAN 50 microgrammes/ml. - AGRASTAT 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TIROFIBAN MEDAC 50 microgrammes/ml, solution pour perfusion, MEDAC SAS, MEDAC SAS - LYON (exploitant). |
Groupe générique : TOPIRAMATE 50 mg. - EPITOMAX 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TOPIRAMATE BLUEFISH 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TOPIRAMATE 100 mg. - EPITOMAX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TOPIRAMATE BLUEFISH 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TOPIRAMATE 200 mg. - EPITOMAX 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TOPIRAMATE BLUEFISH 200 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Bluefish Pharmaceuticals AB, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB - STOCKHOLM (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. - CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
S |
TRAMADOL ACTAVIS L.P. 50 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS ROBINSON (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée. - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
S |
TRAMADOL MYLAN GENERIQUES LP 150 mg, comprimé à libération prolongée, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
||
|---|---|---|
|
G |
VALACICLOVIR ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. - TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. - NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
VALSARTAN KRKA 40 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. - TAREG 80 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 80 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. - TAREG 160 mg, comprimé pelliculé. - NISIS 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
VALSARTAN KRKA 160 mg, comprimé pelliculé sécable, Krka, dd, Novo Mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - YOCORAL 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS PHARMACEUTIQUES |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
YOCORAL 5 mg, comprimé, CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH, SERB - PARIS (exploitant). |