L'annexe I du répertoire des groupes génériques, tel que fixé par la décision du 12 mars 2010 susvisée, est modifiée comme suit :
I. - CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
FLECAINIDE (ACÉTATE DE)
Voie orale
Groupe générique : FLECAINIDE (ACETATE DE) 50 mg. - LECAINE 50 mg, comprimé sécable.
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
FLECAINE 50 mg, comprimé sécable, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA - PARIS (exploitant). |
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G |
FLECAINIDE AUROBINDO 50 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL - SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Dénomination commune :
MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONOHYDRATÉ
Voie nasale
Groupe générique : MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONO-HYDRATE équivalant à MOMETASONE (FUROATE DE) 50 microgrammes/dose - NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale.
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, MSD France, MSD FRANCE - COURBEVOIE (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
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G |
MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/ dose, suspension pour pulvérisation nasale, SANDOZ. |
Chlorure de benzalkonium. |
II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : ACÉTYLCYSTÉINE 200 mg. - FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet, ZAMBON FRANCE, ZAMBON FRANCE SA - ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant). |
Aspartam, sorbitol. |
Groupe générique : ACICLOVIR 250 mg. - ZOVIRAX 250 mg, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ACICLOVIR AGUETTANT 250 mg, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT. |
Sodium. |
Groupe générique : ACICLOVIR 500 mg. - ZOVIRAX 500 mg, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ACICLOVIR AGUETTANT 500 mg, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT. |
Sodium. |
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHY-DRATE équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. - ZOMETA solution à diluer pour perfusion 4 mg/5 ml.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ACIDE ZOLEDRONIQUE ZENTIVA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 5 mg. - ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ACIDE ZOLEDRONIQUE MYLAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
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G |
ACIDE ZOLEDRONIQUE SEACROSS 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
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G |
ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV - HOOFDDORP (exploitant). |
Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. - LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux, GALDERMA INTERNATIONAL, GALDERMA INTERNATIONAL - LA DEFENSE (exploitant). |
Groupe générique : AMOXICILLINE 1 g. - CLAMOXYL 1 g, poudre pour suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
AMOXICILLINE TEVA 1 000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Saccharose, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE. - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Aspartam, maltodextrine, potassium, sodium. |
Groupe générique AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide ctavulanique : 8/1). - AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). - CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicillinefacide ciavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Aspartam, maltodextrine, potassium, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS. - AUGMENTIN 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 500 mg/50 mg NOURRISSONS ET ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 100 mg ENFANTS. - AUGMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 1 g/100 mg ENFANTS, poudre pour solution injectable (IV), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE. |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 200 mg ADULTES. - AUGMENTIN 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 1 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 2 g + 200 mg ADULTES. - AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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R |
AUGMENTIN 2 g 1 200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (IV), Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Potassium, sodium. |
Groupe générique : ATENOLOL 50 mg. - TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATENOLOL WINTHROP 50 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : ATENOLOL 100 mg. - TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATENOLOL WINTHROP 100 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé - TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATOLINKA 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK UMITED - LONDON (exploitant). |
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G |
DELTASTATIN 10 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOKANOL PHARMA GMBH, BIOKANOL HARMA GMBH - RASTATT (exploitant) |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATOLINKA 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED - LONDON (exploitant). |
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
DELTASTATIN 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOKANOL PHARMA GMBH, BIOKANOL PHARMA GMBH - RASTATT (exploitant). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATOLINKA 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED - LONDON (exploitant). |
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G |
DELTASTATIN 40 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOKANOL PHARMA GMBH, BIOKANOL PHARMA GMBH - RASTATT (exploitant). |
Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 80 mg ATORVASTATINE. - TAHOR 80 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATOLINKA 80 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), OLINKA UK LIMITED, OLINKA UK LIMITED - LONDON (exploitant). |
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G |
DELTASTATIN 80 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BIOKANOL PHARMA GMBH, BIOKANOL PHARMA GMBH - RASTATT (exploitant). |
Groupe générique : ATOVAQUONE 250 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. - MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ATOVAQUONE/PROGUANIL, TEVA 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : AZÉLASTINE (CHLORHYDRATE D') 0,05 POUR CENT. - ALLERGODIL 0,05 POUR CENT, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
AZELACOLL 0,05 %, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est abrogée), VISIOTACT PHARMA, non désigné (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
BETAXOLOL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 1,25 mg. - CARDENSIEL 1,25 mg, comprimé pelliculé. - CARDIOCOR 1,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
BISOPROLOL QUIVER 1,25 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 2,5 mg. - CARDENSIEL 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable. - ARDIOCOR 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
BISOPROLOL QUIVER 2,5 mg, comprimé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENE-RIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 3,75 mg. - CARDENSIEL 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable. - CARDIOCOR 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
BISOPROLOL QUIVER 3,75 mg, comprimé, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 5 mg. - CARDENSIEL 5 mg, comprimé pelliculé sécable. - CARDIOCOR 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
BISOPROLOL QUIVER 5 mg, comprimé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENE-RIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 7,5 mg. - CARDENSIEL 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable. - CARDIOCOR 7,5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
BISOPROLOL QUIVER 7,5 mg, comprimé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENE-RIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : BISOPROLOL (HEMIEUMARATE DE) 10 mg. - CARDENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable. - CARDIOCOR 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
BISOPROLOL QUIVER 10 mg, comprimé sécable, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 4 mg. - ATACAND 4 mg, comprimé sécable. - KENZEN 4 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CANDESARTAN KRKA 4 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN RATIOPHARM 4 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg. - ATACAND 8 mg, comprimé sécable. - KENZEN 8 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CANDESARTAN KRKA 8 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN RATIOPHARM 8 mg, comprimé sécable (I'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg - ATACAND 16 mg, comprimé sécable. - KENZEN 16 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CANDESARTAN KRKA 16 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN RATIOPHARM 16 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg. - ATACAND 32 mg, comprimé sécable. - KENZEN 32 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN KRKA 32 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN RATIOPHARM 32 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 8 mg/12,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg, comprimé. |
Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 16 mg/12,5 mg, comprimé, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg, comprimé. |
Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. - XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
TIFIX 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, AEGIS LTD - LEFKOSIA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. - XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TIFIX 500 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG, AEGIS LTD - LEFKOSIA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CARVEDILOL 3,125 mg. - KREDEX 3,125 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CARVEDILOL TEVA 3,125 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 500 mg. - FORTUM 500 mg ENFANTS ET NOURRISSONS, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTAZIDIME AGUETTANT 0,5 g, poudre pour solution injectable (M, IV) (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT. |
Sodium. |
Groupe générique : CEFTAZIDIME 1 g. - FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTAZIDIME AGUETTANT 1 g, poudre pour solution injectable (1M, IV) (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT - LYON (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 500 mg/5 ml. - ROCEPHINE 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE AGUETTANT 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CEFTRIAXONE ARROW 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV). |
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G |
CEFTRIAXONE G GAM 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable {IV). |
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G |
CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
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|
G |
CEFTRIAXONE ZENTIVA 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. - ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CEFTRIAXONE ACTAVIS 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
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|
G |
CEFTRIAXONE ARROW 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (11/). |
|
|
G |
CEFTRIAXONE BIOGARAN 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV). |
|
|
G |
CEFTRIAXONE CRISTERS 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
|
|
G |
CEFTRIAXONE EG 1g/10 ml,poudre et solvant pour solution injectable. |
|
|
G |
CEFTRIAXONE EVOLUGEN 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV). |
|
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G |
CEFTRIAXONE GERDA 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
|
|
G |
CEFTRIAXONE MYLAN 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
|
|
G |
CEFTRIAXONE SANDOZ 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV). |
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CEFTRIAXONE TEVA 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
|
|
G |
CEFTRIAXONE ZENTIVA 1g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable. |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFIRIAXONE 1 g. - ROCEPHINE 1 g, poudre pour solution injectable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CEFTRIAXONE AGUETTANT 1g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT - LYON (exploitant). |
Sodium. |
|
G |
CEFTRIAXONE IBD3 PHARMA CONSULTING 1g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), IBD3 PHARMA CONSULTING, non désigné (exploitant). |
Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 2 g. - ROCEPHINE 2 g, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CEFTRIAXONE IBD3 PHARMA CONSULTING 2g, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est caduque), IBD3 PHARMA CONSULTING, non désigné) exploitant). |
Groupe générique : CEFUROXIME SODIQUE équivalant à CEFUROXIME 1,5 g. - ZINNAT 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CEFUROXIME TEVA 1,5 g, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. - ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. - VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics. |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. - PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 mg, comprimé pelliculé. |
|
|
G |
CLORIOCARD75 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : CROMOGLICATE DE SODIUM 2 g/100 ml. - OPTICRON 2 POUR CENT, collyre.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CROMOCOLL 2 %, collyre en solution (l'ANIM de cette spécialité est abrogée), VISIOTACT PHARMA, NOVOCAT FARMA SA - RUBI (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. - CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
DESOGESTREL DELBERT 0,075 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MALENAC 1 %, gel, MG PHARMA, non désigné (exploitant). |
Propylèneglycol. |
Groupe générique : DICLOFÉNAC POTASSIQUE 12,5 mg. - VOLTARENDOLO 12,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DICLOFENAC ACTAVIS 12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAViS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. - TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solu-tion à diluer et solvant pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DINCILEZAN 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, REGIOMEDICA GmbH, non désigné (exploitant). |
Ethanol. |
|
G |
DOCETAXEL REGIOMEDICA 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, REGIOMEDICA GmbH, non désigné (exploitant). |
Ethanol. |
|
G |
DOSTRADIXINOL 40 mg/ml, solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion, REGIOMEDICA GmbH, non désigné (exploitant). |
Ethanol. |
Groupe générique : DOMPERIDONE 1 mg. - MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable. - PERIDYS 1 mg/ml, suspension buvable. - OROPERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
PERIDYS 1 mglml, suspension buvable, Pierre FABRE MEDICAMENT. |
Parahydroxybenzoate, sodium, sorbitol. |
Groupe générique : DONEPFZTT (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. - ARICEPT 5 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL SANDOZ 5 mg, film orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sucralose. |
Groupe générique : DONEPEZIL (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - ARICEPT 10 mg, comprimé pelliculé. - ARICEPT 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DONEPEZIL SANDOZ 10 mg, film orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sucralose. |
Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml. - TRUSOPT 20 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
DORZOCOLL 20 mg/ml, collyre en solution (I'AMM de cette spécialité est abrogée), VISIOTACT PHARMA, non désigné (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : DORZOLAMIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à DORZOLAMIDE 20 mg/ml TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml. - COSOPT 20 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CODORZOCOLL 20 mg/ml + 5 mg, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est abrogée), VISIOTACT PHARMA, non désigné (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : DOXYLAMINE (HYDROGÉNOSUCCI-NATE DE) 15 mg. - DONORMYL 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
DOXYLAMINE GENODEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : DROPÉRIDOL 2,5 mg/1 ml. - DROLEPTAN 2,5 mg/1 ml, solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
DROPERIDOL PANPHARMA 2,5 mg/ml, solution injectable, PANPHARMA, PANPHARMA - LUITRE ; exploitant). |
Groupe générique : EBASTINE 10 mg. - KESTINLYO 10 mg, lyophilisat oral.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
EBACHOI 10 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
Aspartam. |
|
G |
EBASTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé orodispersible, BIOGARAN, BIOGARAN -COLOMBES (exploitant). |
Aspartam. |
|
G |
EBASTINE BROWN & BURK 10 mg, comprimé orodispersible, BROWN & BURK UK LTD, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Aspartam. |
|
G |
EBASTINE MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Aspartam. |
|
G |
EBASTINE ZENTIVA 10 mg, comprimé orodispersible, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Aspartam. |
|
G |
EBONTAN 10 mg, comprimé orodispersible, VENIPHARM, VENIPHARM - SAINT-CLOUD (exploitant). |
Aspartam. |
Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - CO RENITEC, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ENALAPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOSTABILEX 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ |
Lactose. |
Groupe générique : EPIRUBICTNE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. - FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
EPIRUBICINE WINTHROP 2 mg/ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. - SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
CIGEKI 5 mg, comprimé pelliculé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM EG 5 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 5 mg, comprimé pelliculé, PHARMATHEN SA, PHARMATHEN SA - PALLINI (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM SET 5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
ESCITALOPRAM BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM EG 10 mg, comprimé pelliculé sécable, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 10 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMATHEN SA, PHARMATHEN SA - PALLINI (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. - SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 15 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM EG 15 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant), |
|
|
G |
ESCITALOPRAM MYLAN GENERlQUES 15 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 15 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMATHEN SA, PHARMATHEN SA - PALLINI (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM SET 15 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. - SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
CIGEKI 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM EG 20 mg, comprimé pelliculé sécable, EG LABO - Laboratoires EuroGene-rics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM MYLAN GENERIQUES 20 mg, comprimé pelliculé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM PHARMATHEN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, PHARMATHEN SA, PHARMATHEN SA - PALLINI (exploitant). |
|
|
G |
ESCITALOPRAM SET 20 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. - INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ESOMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé gastro-résistant, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ESOZ 20 mg, comprimé gastro-résistant (I'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. - INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ESOMEPRAZOLE ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé gastro-résistant, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Saccharose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ESOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. - AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
EXEBERTANEDEL 25 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoires DELBERT, non désigné (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. - LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FIBRALIN 145 mg, comprimé. |
Groupe générique : FENTANYL 25 microgrammes/heure. - DUROGESIC 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FEDELBERNIL 25 microgrammes/heure (4,8 mg/15 cm2), dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FENTANYL 50 microgrammes/heure. - DUROGESIC 50 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FEDELBERNIL 50 microgrammes/heure (9,6 mg/30 cm2), dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FENTANYL 75 microgrammes/heure. - DUROGESIC 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FEDELBERNIL 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FENTANYL 100 microgrammes/heure. - DUROGESIC 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
FEDELBERNIL 100 microgrammes/heure (19,2 mg/60 cm2), dispositif transdermique (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Laboratoires DELBERT, LABORATOIRES DELBERT - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
Groupe générique : FLECAINIDE (ACETATE DE) 100 mg. - FLECAINE 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
FLECAINIDE AUROBINDO 100 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA France SARL AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL -SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant). |
Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 80 mg. - LESCOL LP 80 mg, comprimé pelli-culé à libération prolongée. - FRACTAL LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
FLUVASTATINE ACTAVIS FRANCE LP 80 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MITHRIDATUM Ltd, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Groupe générique : GLIMEPIRIDE 6 mg. - AMAREL 6 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
GLIMEPIRIDE IBD3 PHARMA CONSULTING 6 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, non désigné (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), lactose. |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 50 mg. - BONDRONAT 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
KALOSSO 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), GEDEON RICHTER Ltd, non désigné (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. - BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ACIDE IBANDRONIQUE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique IRBESARTAN 75 mg. - APROVEL 75 mg comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
CRISARTERS 75 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. - APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
CRISARTERS 150 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. - APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
CRISARTERS 300 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATE 20 mg. - CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
IRINOTECAN STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, STRIDES ARCOLAB INTERNATIONAL LIMITED, CO-PHARMA LIMITED - WATFORD (exploitant). |
Sodium, sorbitol. |
Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 5 mg. - ROACCUTANE 5 mg, capsule molle.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ACNETRAIT 5 mg, capsule molle, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Huile de soja, sorbitol. |
Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 10 mg. - ROACCUTANE 10 mg, capsule molle.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ACNETRAIT 10 mg, capsule molle, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant), |
Huile de soja, huile de soja partiellement hydrogénée, rouge cochenille A (E124), sorbitol. |
Groupe générique : ISOTRETINOÏNE 20 mg. - ROACCUTANE 20 mg, capsule molle.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
ACNETRAIT 20 mg, capsule molle, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES - LYON (exploitant). |
Huile de soja, huile de soja partiellement hydrogénée, rouge cochenille A (E124), sorbitol, |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. - LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE ADS PHARMA GENERICS 15 mg, gélule gastro-résistante. |
Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. - LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. - OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LANSOPRAZOLE ADS PHARMA GENERICS 30 mg, gélule gastro-résistante. |
Groupe générique : LATANOPROST 0,005 %. - XALATAN 0,005 POUR CENT, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LATANOPROST FDC PHARMA 50 microgrammes/ml, collyre en solution, FDC PHARMA, FDC INTERNATIONAL LIMITED - WHITELEY (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LATANOPROST ZENTIVA 0,050 mg/ml, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : LATANOPROST 50 microgrammes/ml + TIMOLOL (MALÉATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg/ml. - XALACOM 50 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LATANOPROST/TIMOLOL FDC PHARMA 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution, FDC PHARMA, FDC INTERNATIONAL LIMITED - WHITELEY (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LATANOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 50 microgrammes/5 mg par ml, collyre en solution. |
Groupe générique : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg. - XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVOCETIRIZINE NIALEX 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATÉE équivalant à LEVOFLOXACINE 250 mg. - TAVANIC 250 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LEVOFLOXACINE ACCORD HEALTHCARE 250 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACCORD HEALTHCARE France SAS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS - LILLE (exploitant) |
Groupe générique : LISINOPRIL DIHYDRATÉ équivalant à LISINOPRIL 20 mg. - PRINIVIL 20 mg, comprimé. - ZESTRIL 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LISINOPRIL ALMUS 20 mg, comprimé sécable. |
Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. - IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOPERAMIDE GNR 2 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg. - COZAAR 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOSASPES 50 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg. - COZAAR 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOSASPES 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. - HYZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. - FORTZAAR 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYPLIX 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE - COURTABŒUF (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. - HYZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé - FORTZAAR 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE RPG 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (I'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. - TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MACROGOL 3350 BAYER 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet. |
Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg. - MOBIC 7,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg, comprimé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. - EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé. - AXURA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
AXURA 10 mg, comprimé pelliculé, MERZ PHARMACEUTICALS GmbH. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE EG 10 mg, comprimé pelliculé, EG LABO -Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE GOIBELA 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATORIOS CINFA SA, LABORATORIOS CINFA SA - HUARTE (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
MEMANTINE RANBAXY 10 mg, comprimé pelliculé sécable, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, SANDOZ. |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE HEP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. |
Groupe générique : MEMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. - EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé - AXURA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
AXURA 20 mg, comprimé pelliculé, MERZ PHARMACEUTICALS GmbH. |
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE EG 20 mg, comprimé pelliculé, EG LABO - Laboratoires EuroGenerics, EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS - BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE EVOLUGEN 20 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM - AUNEUIL (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE GOIBELA 20 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATORIOS CINFA SA, LABORATORIOS CINFA SA - HUARTE (exploitant). |
Lactose. |
|
G |
MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES - PUTEAUX (exploitant). |
|
|
G |
MEMANTINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ. |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATÉ équivalant à MEROPENEM 500 mg. - MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MEROPENEM SANDOZ 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Sodium. |
Groupe générique : METHOTREXATE 2,5 mg/ml. - METHOTREXATE BIODIM 5 mg/2 ml, solution injectable.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
R |
METHOTREXATE BIODIM 5 mg/2 ml, solution injectable, LABORATOIRE BIODIM, LABORATOIRE BIODIM - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : MIANSERINE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. - ATHYMIL 60 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MIANSERINE NOR 60 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 1 mg/ml. - HYPNOVEL 1 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MIDAZOLAM WINTHROP 1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : MIDAZOLAM (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MIDAZOLAM 5 mg/ml. - HYPNOVEL 5 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MIDAZOLAM WINTHROP 5 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 50 mg. - MYNOCINE 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MINOCYCLINE SANDOZ 50 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Saccharose. |
Groupe générique : MINOCYCLINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MINOCYCLINE 100 mg. - MYNOCINE 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MINOCYCLINE SANDOZ 100 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Saccharose. |
Groupe générique : MOMETASONE (FUROATE DE) 1 mg/1 g. - ELOCOME 0,1 POUR CENT, pommade.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MOMETASONE GLENMARK GENERICS 1 mg/g, pommade (l'AMM de cette spécialité est abrogée), GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED, MEDICAMENTA AS - VYSOKE MYTO (exploitant). |
Butythydroxytoluène, propylèneglycol. |
Groupe générique : MOXIFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à MOXIFLOXACINE 400 mg. - OCTEGRA 400 mg, comprimé pelliculé. - IZILOX 400 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MOXIFLOXACINE TEVA 400 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Groupe générique : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 200 mg. - PRAXILENE 200 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
NAFTIDROFURYL QUALIMED 200 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : NAFTIDROFURYL (OXALATE ACIDE DE) ou NAFTIDROFURYL (HYDROGENOOXALATE DE) 100 mg. - PRAXILENE 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
NAFTIDROFURYL QUALIMED 100 mg, gélule. |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 1,5 mg. - NIQUITINMINIS 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
NICOTINE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, GLAXOSMITH-KLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg. - NIQUITINMINIS 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
NICOTINE GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC 4 mg SANS SUCRE comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, GLAXOSMITH-KLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC - MARLY-LE-ROI (exploitant). |
Groupe générique : NIFEDIPINE 20 mg. - ADALATE 20 mg LP, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
NIFEDIPINE TEVA LP 20 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg/40 ml. - OFLOCET 200 mg/40 ml, solution injectable pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OFLOXACINE PFIZER 200 mg/40 ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. - MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE LICONSA 10 mg, gélule gastro-résistante. |
Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. - MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. - ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
BLUNACYR 20 mg, gélule gastro-résistante, DISTRIQUIMICA SA, DISTRIQUIMICA SA - BARCELONA (exploitant). |
Saccharose. |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
OMEPRAZOLE LICONSA 20 mg, gélule gastro-résistante. |
|
|
G |
OMEPRAZOLE MYLAN 20 mg, gélule gastro-résistante. |
Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. - DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PAROXETINE G GAM 20 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. - PRETERIAN 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 0,625 mg. - PRETERAX 2,5 mg/0,625 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE GLENMARK GENERICS 2 mg/0,625 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED, GLENMARK PHARMACEUTICALS SRO - PRAHA (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. - PRETERIAN 4 mg/1,25 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 5 mg équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL + INDAPAMIDE 1,25 mg. - BIPRETERAX 5 mg/1,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL/INDAPAMIDE GLENMARK GENERICS 4mg/1,25 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED, GLENMARK PHARMACEUTICALS SRO - PRAHA (exploitant) |
Lactose. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg ,équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL. - SERVIER 2 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MARIPER 2 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Krka, dd, Novo mesto. |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL EFFIK 2 mg, comprimé. |
Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. - PERINDOPRIL ARGI-NINE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MARIPER 4 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Krka, dd, Novo mesto. |
Lactose, |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
PERINDOPRIL EFFIK 4mg, comprimé sécable. |
Groupe générique PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
MARIPER 8 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Krka, dd, Novo mesto. |
Lactose. |
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
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G |
PERINDOPRIL EFFIK 8 mg, comprimé. |
Groupe générique : PIROXICAM 10 mg. - FELDENE 10 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
PIROXICAM WINTHROP 10 mg, gélule (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE - PARIS (exploitant). |
Groupe générique : PREDNISOLONE (METASULFOBEN-ZOATE SODIQUE DE) équivalant à PREDNISOLONE 20 mg. - SOLUPRED 20 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
PREDNISOLONE MYLAN 20 mg, comprimé orodispersible, MYLAN SAS, MYLAN SAS - SAINT-PRIEST (exploitant). |
Anhydride sulfureux, aspartam, glucose, sorbitol. |
Groupe générique : RAMIPRIL 2,5 mg. - TRIATEC 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL PHR LAB 2,5 mg, comprimé sécable, TEVA PHARMA, PHR LAB (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg. - TRIATEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
RAMIPRIL PHR LAB 5 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : RAMIPRIL 10 mg. - TRIATEC 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
RAMIPRIL PHR LAB 10 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. - NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
SPECIREP 0,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant). |
Groupe générique REPAGLINIDE 1 mg. - NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
SPECIREP 1 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant). |
Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. - NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
SPECIREP 2 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SPECIFAR SA, SPECIFAR SA - ATHENS (exploitant). |
Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. - ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
RISEDRONATE NOR 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN - COLOMBES (exploitant). |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - REQUIP 0,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ROPINIROLE SANDOZ 0,25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 2 mg. - REQUIP LP 2 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
ROPINIROLE KRKA LP 2 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 4 mg. - REQUIP LP 4 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
ROPINIROLE KRKA LP 4 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 8 mg. - REQUIP LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ROPINIROLE KRKA LP 8 mg, comprimé à libération prolongée, Krka, dd, Novo mesto, KRKA FRANCE - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : ROPINIROLE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à ROPINIROLE 0,25 mg. - ADARTREL 0,25 mg comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
ROPINIROLE SANDOZ 0,25 mg, comprimé pelliculé (I'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ. |
Lactose. |
Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg. - ZOLOFT 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
SERTRALINE ALS 50 mg, gélule. |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. - VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
SILDENAFIL ECLONIRTA 25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EFARMES SAU, EFARMES SA UNIPERSONAL - BARCELONA (exploitant). |
Tartrazine. |
|
G |
SILDENAFIL WEST PHARMA 25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA, WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA - ABRUNHEIRA SINTRA (exploitant) |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. - VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
SILDENAFIL ECLONIRTA 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EFARMES SAU, EFARMES SA UNIPERSONAL - BARCELONA (exploitant). |
Tartrazine. |
|
G |
SILDENAFIL WEST PHARMA 50 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA, WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA - ABRUNHEIRA SINTRA (exploitant). |
Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. - VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
SILDENAFIL ECLONIRTA 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), EFARMES SAU, EFARMES SA UNIPERSONAL - BARCELONA (exploitant). |
Tartrazine. |
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
SILDENAFIL WEST PHARMA 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), WEST PHARMA PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA, WEST PHARMA - PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS SA - ABRUNHEIRA SINTRA (exploitant). |
Groupe générique : SIMVASTATINE 20 mg. - ZOCOR 20 mg, comprimé pelliculé sécable. - LODALES 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
SIMVASTATINE PFIZER 20 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TELMISARTAN 20 mg. - MICARDIS 20 mg, comprimé. - PRITOR 20 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TELMISARTAN ACTAVIS FRANCE 20 mg, comprimé. |
|
|
G |
TELMISARTAN RATIO 20 mg, comprimé. |
Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg. - MICARDIS 40 mg, comprimé. - PRITOR 40 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TELMISARTAN ACTAVIS FRANCE 40 mg, comprimé. |
|
|
G |
TELMISARTAN RATIO 40 mg, comprimé. |
Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. - MICARDIS 80 mg, comprimé. - PRITOR 80 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TELMISARTAN ACTAVIS FRANCE 80 mg, comprimé. |
|
|
G |
TELMISARTAN RATIO 80 mg, comprimé. |
Groupe générique : TEMOZOLOMIDE 20 mg. - TEMODAL 20 mg, gélule
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 mg, gélule, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE - COURBEVOIE (exploitant). |
Lactose, laque aluminique de jaune orange S. |
Groupe générique : TOBRAMYCINE 0,3 %. - TOBREX 0,3 %, collyre en solution.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TOBRACOLL 0,3 %, collyre en solution (l'AMM de cette spécialité est abrogée), VISIOTACT PHARMA, non désigné (exploitant). |
Chlorure de benzalkonium. |
Groupe générique : TOLTÉRODINE (TARTRATE DE) 2 mg. - DETRUSITOL LP 2 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
|
|---|---|---|
|
G |
TOLTERODINE PFIZER LP 2 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : TOLTÉRODINE (TARTRATE DE) 4 mg. - DETRUSITOL LP 4 mg, gélule à libération prolongée
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
TOLTERODINE PFIZER LP 4 mg, comprimé à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER - PARIS (exploitant). |
Saccharose. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACETAMOL 325 mg. - IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. - ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
TRAMADOL/PARACETAMOL ISOMED 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, LABO CONCEPT PHARM - IVRY-SUR-SEINE (exploitant). |
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. |
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. |
Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACETAMOL 325 mg. - IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent. - ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
TRAMADOL/PARACETAMOL ALPEX 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent, ALPEX PHARMA (UK) LIMITED, ALPEX PHARMA (UK) LIMITED - BIGGLESWADE (exploitant). |
Sodium. |
Groupe générique : TRANDOLAPRIL 0,5 mg. - ODRIK 0,5 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TRANDOLAPRIL TEVA 0,5 mg, gélule (I'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE - PARIS-LA DEFENSE (exploitant). |
Lactose. |
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg. - VASTAREL 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
|
SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
|
G |
TRIMETAZIDINE ACTAVIS 20 mg, comprimé pelliculé (I'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS France, ACTAVIS FRANCE - LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant). |
Jaune orangé S (E110), rouge cochenille A (E124). |
Groupe générique : TRIMETAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg/ml. - VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :
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SPÉCIALITÉS pharmaceutiques |
EXCIPIENTS à effet notoire |
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|---|---|---|
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G |
TRIMETAZIDINE RATIOPHARM 20 mg/ml, solution buvable en gouttes (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RATIOPHARM GmbH, LABORATOIRE RATIOPHARM (exploitant). |
Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle. |
III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Groupe générique : CISPLATINE 0,5 mg/ml. - CISPLATYL 10 mg, solution injectable (IV) (FLACON de 20 ml).
Groupe générique : CISPLATINE 0,5 mg/ml. - CISPLATYL 25 mg IV, solution injectable (FLACON de 50 ml).
Groupe générique : CISPLATINE 0,5 mg/ml. - CISPLATYL 50 mg, solution injectable IV (FLACON de 100 ml).
Groupe générique : METOCLOPRAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg/1 ml. - PRIMPERAN 100 mg, solution injectable.