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Article AUTONOME (Décision du 29 janvier 2014 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique)

I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
ACAMPROSATE CALCIQUE
Voie orale

Groupe générique : ACAMPROSATE CALCIQUE 333 mg. ― AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	AOTAL 333 mg, comprimé enrobé gastro-résistant, MERCK SANTE, MERCK SERONO ― LYON (exploitant).
G	ACAMPROSATE BIOGARAN 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	ACAMPROSATE REF 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	ACAMPROSATE SET 333 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Dénomination commune :
IOPAMIDOL
Voie intra-artérielle/voie intraveineuse

Groupe générique : IOPAMIDOL équivalant à 300 mg d'IODE/ml. ― IOPAMIRON 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	IOPAMIRON 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable, BRACCO IMAGING France, BRACCO IMAGING FRANCE ― COURCOURONNES (exploitant).
G	IOPAMIGITA 300 mg d'iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion, AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS GMBH, AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS FRANCE ― MARCQ-EN-BARŒUL (exploitant).	Sodium.

Dénomination commune :
IOPAMIDOL
Voie intra-artérielle/voie intraveineuse

Groupe générique : IOPAMIDOL équivalant à 370 mg d'IODE/ml. ― IOPAMIRON 370 (370 mg d'iode/ml), solution injectable.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	IOPAMIRON 370 (370 mg d'iode/ml), solution injectable, BRACCO IMAGING France, BRACCO IMAGING FRANCE ― COURCOURONNES (exploitant).
G	IOPAMIGITA 370 mg d'iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion, AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS GMBH, AGFA HEALTHCARE IMAGING AGENTS FRANCE ― MARCQ-EN-BARŒUL (exploitant).	Sodium.

Dénomination commune :
LIDOCAÏNE + PRILOCAÏNE
Voie cutanée

Groupe générique : LIDOCAÏNE 2,5 % + PRILOCAÏNE 2,5 %. ― EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	EMLAPATCH 5 POUR CENT, pansement adhésif cutané, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).	Huile de ricin.
G	LIDOCAINE/PRILOCAINE AGUETTANT 5 %, pansement adhésif cutané, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Huile de ricin.
G	LIDOCAINE/PRILOCAINE BIOGARAN 5 %, pansement adhésif cutané, TONIPHARM, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Huile de ricin.

Dénomination commune :
LORMÉTAZÉPAM
Voie orale

Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 1 mg. ― NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NOCTAMIDE 1 mg, comprimé sécable, BAYER SANTE, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant).	Lactose.
G	LORMETAZEPAM ACTAVIS 1 mg, comprimé sécable, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Lactose.

Dénomination commune :
LORMÉTAZÉPAM
Voie orale

Groupe générique : LORMÉTAZÉPAM 2 mg. ― NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NOCTAMIDE 2 mg, comprimé sécable, BAYER SANTE, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant).	Lactose.
G	LORMETAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé sécable, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Lactose.

Dénomination commune :
NICOTINE
Voie transdermique

Groupe générique : NICOTINE 7 mg/24 h. ― NICOTINELL TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NICOTINELL TTS 7 mg/24 h, dispositif transdermique, NOVARTIS Santé Familiale SAS, NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).
G	NICOPATCH 7 mg/24 h, dispositif transdermique, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).

Dénomination commune :
NICOTINE
Voie transdermique

Groupe générique : NICOTINE 14 mg/24 h. ― NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NICOTINELL TTS 14 mg/24 h, dispositif transdermique, NOVARTIS Santé Familiale SAS, NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).
G	NICOPATCH 14 mg/24 h, dispositif transdermique, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).

Dénomination commune :
NICOTINE
Voie transdermique

Groupe générique : NICOTINE 21 mg/24 h. ― NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NICOTINELL TTS 21 mg/24 h, dispositif transdermique, NOVARTIS Santé Familiale SAS, NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).
G	NICOPATCH 21 mg/24 h, dispositif transdermique, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).

Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 1,5 mg. ― NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAÎCHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAICHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).	Aspartam.
G	NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE EUCALYPTUS, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique, Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).	Aspartam, isomalt.

Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. ― NICORETTE MENTHE FRAÎCHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NICORETTE MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).	Sodium, xylitol.
G	NICORETTE FRUITS 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).	Sodium, xylitol.
G	NICORETTE MENTHE GLACIALE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).	Sodium, xylitol.

Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg. ― NICORETTE MENTHE FRAÎCHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NICORETTE MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).	Sodium, xylitol.
G	NICORETTE MENTHE GLACIALE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).	Sodium, xylitol.

Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 1,5 mg. ― NIQUITINMINIS 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NIQUITINMINIS 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC ― MARLY-LE-ROI (exploitant).
G	NIQUITINMINIS CERISE 1,5 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC ― MARLY-LE-ROI (exploitant).	Butylhydroxytoluène, propylèneglycol.

Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg. ― NIQUITINMINIS 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NIQUITINMINIS 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC ― MARLY-LE-ROI (exploitant).
G	NIQUITINMINIS CERISE 4 mg SANS SUCRE, comprimé à sucer édulcoré à l'acésulfame potassique, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC ― MARLY-LE-ROI (exploitant).	Butylhydroxytoluène, propylèneglycol.

II. - MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACARBOSE MYLAN 50 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : ACARBOSE 100 mg. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACARBOSE MYLAN 100 mg, comprimé sécable, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : ACICLOVIR 200 mg. ― ZOVIRAX 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ACICLOVIR ALS 200 mg, comprimé.

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ACIDE ZOLEDRONIQUE STASISPORT 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 5 mg. ― ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 5 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANDOZ.

Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg. ― ZYLORIC 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ALLOPURINOL SET 100 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. ― ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ALLOPURINOL SET 200 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. ― ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ALLOPURINOL SET 300 mg, comprimé, BIOGARAN, BIOGARAN. ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D') équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml. ― LOCERYL 5 POUR CENT, vernis à ongles médicamenteux.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	AMOROLFINE BGR 5 % vernis à ongles médicamenteux (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	AMOROLFINE SET 5 %, vernis à ongles médicamenteux (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MEDIPHA SANTE 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 10 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 10 mg, comprimé pelliculé. ― TAHOR 10 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ATORVASTATINE SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 20 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ATORVASTATINE SANDOZ 20 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE. ― TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ATORVASTATINE SANDOZ 40 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ATOVAQUONE 250 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ATOVAQUONE/PROGUANIL SANDOZ 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ.

Groupe générique : AZITHROMYCINE DIHYDRATE équivalant à AZITHROMYCINE 250 mg. ― ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	AZITHROMYCINE EVOLUGEN 250 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).

Groupe générique : BACLOFÈNE 10 mg/20 ml. ― LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	LIORESAL 10 mg/20 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule, NOVARTIS PHARMA SAS, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 2,5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 2,5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS-LA DEFENSE (exploitant).

Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 5 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS-LA DEFENSE (exploitant).

Groupe générique : BISOPROLOL (FUMARATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg. ― LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé. ― WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA SANTE 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS-LA DEFENSE (exploitant).

Groupe générique : BUPRÉNORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg. ― SUBUTEX 0,4 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OPINORDIS 0,4 mg, comprimé sublingual.

Groupe générique : BUPRÉNORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― SUBUTEX 2 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OPINORDIS 2 mg, comprimé sublingual.

Groupe générique : BUPRÉNORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg. ― SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OPINORDIS 8 mg, comprimé sublingual.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ECANSYA 150 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto.	Lactose.
G	CAPECITABINE MYLAN 150 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ECANSYA 500 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto.	Lactose.
G	CAPECITABINE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : CAPTOPRIL 25 mg. ― CAPTOLANE 25 mg, comprimé sécable. ― LOPRIL 25 mg, comprimé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	CAPTOLANE 25 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CAPTOPRIL 50 mg. ― CAPTOLANE 50 mg, comprimé sécable. ― LOPRIL 50 mg, comprimé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	CAPTOLANE 50 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CÉFALEXINE 500 mg. ― KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	KEFORAL 500 mg, comprimé pelliculé, Laboratoire SCIENCEX, LABORATOIRE SCIENCEX ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : CÉFALEXINE 1 g. ― KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	KEFORAL 1 g, comprimé pelliculé, Laboratoire SCIENCEX, LABORATOIRE SCIENCEX ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : CEFTRIAXONE (SODIQUE) équivalant à CEFTRIAXONE 1 g/10 ml. ― ROCEPHINE 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV, SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	CEFTRIAXONE RATIOPHARM 1 g/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IV).

Groupe générique : CEFUROXIME AXETIL équivalant à CEFUROXIME 250 mg. ― ZINNAT 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	CEPAZINE 250 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : CÉTIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : CHLORMADINONE (ACÉTATE DE) 2 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CHLORMADINONE/ETHINYLESTRADIOL PIERRE FABRE MEDICAMENT 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).	Lactose.
G	CHLORMADINONE/ETHINYLESTRADIOL PIERRE FABRE MEDICAMENT 2 mg/0,03 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), Pierre FABRE MEDICAMENT, PIERRE FABRE MEDICAMENT ― CASTRES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CICLOPIROX 8 %. ― MYCOSTER 8 POUR CENT, solution filmogène pour application locale en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	MICLAST 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux.

Groupe générique : CIPROFLOXACINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CIPROFLOXACINE 500 mg. ― CIFLOX 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	CIPROFLOXACINE ALMUS 500 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg., comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CLOPIDOGREL TEVA 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA PHARMA BV, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CLOPIDOGREL ACTAVIS 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Huile de soja, lactose.
G	CLOPIDOGREL ALCHEMIA 75 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ALCHEMIA Ltd, non désigné (exploitant).	Huile de soja, lactose.

Groupe générique : CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) 50 mg. ― ANDROCUR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACETATE DE CYPROTERONE REGIOMEDICA 50 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), REGIOMEDICA GmbH, non désigné (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 50 mg, comprimé.

Groupe générique : CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) 100 mg. ― ANDROCUR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACETATE DE CYPROTERONE REGIOMEDICA 100 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), REGIOMEDICA GmbH, non désigné (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ACETATE DE CYPROTERONE IB LABO 100 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : CYPROTÉRONE (ACÉTATE DE) 2 mg + ÉTHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CYPROPHARM 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES MAJORELLE, LABORATOIRES MAJORELLE ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Lactose, saccharose.
G	ELLEACNELLE 0,035 mg/2 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est caduque), CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant).	Lactose, saccharose.

Groupe générique : DÉSOGESTREL 150 microgrammes + ÉTHINYLESTRADIOL 20 microgrammes. ― MERCILON, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	NOVYCONT 150 microgrammes/ 20 microgrammes, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), GEDEON RICHTER Ltd, non désigné (exploitant).	Jaune orangé S (E110), lactose.

Groupe générique : DIAZÉPAM 2 mg. ― VALIUM ROCHE 2 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DIAZEPAM ACTAVIS 2 mg, comprimé, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : DIAZÉPAM 5 mg. ― VALIUM ROCHE 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DIAZEPAM ACTAVIS 5 mg, comprimé sécable, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : DIAZÉPAM 10 mg. ― VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DIAZEPAM ACTAVIS 10 mg, comprimé sécable, ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : DICLOFÉNAC SODIQUE 50 mg. ― VOLTARÈNE 50 mg, comprimé enrobé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DICLOFENAC BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, LABORATOIRES BIOGARAN (exploitant).

Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g. ― SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DIOSMECTITE IPSEN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet (l'AMM de cette spécialité est caduque), IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Glucose, saccharose.

Groupe générique : ÉFAVIRENZ 600 mg. ― SUSTIVA 600 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EFAVIRENZ MYLAN 600 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg. ― SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ESCITALOPRAM BROWN & BURK 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BROWN & BURK UK LTD, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 15 mg. ― SEROPLEX 15 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ESCITALOPRAM BROWN & BURK 15 mg, comprimé pelliculé sécable, BROWN & BURK UK LTD, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 20 mg. ― SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ESCITALOPRAM BROWN & BURK 20 mg, comprimé pelliculé sécable, BROWN & BURK UK LTD, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 5 mg. ― SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ESCITALOPRAM BROWN & BURK 5 mg, comprimé pelliculé sécable, BROWN & BURK UK LTD, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ÉSOMÉPRAZOLE MAGNÉSIUM TRIHYDRATE équivalant à ÉSOMÉPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Saccharose.
G	CRAZOLUC 20 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
S	ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : ÉSOMÉPRAZOLE MAGNÉSIUM TRIHYDRATE équivalant à ÉSOMÉPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Saccharose.
G	CRAZOLUC 40 mg, comprimé gastro-résistant, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
S	ESOMEPRAZOLE YES PHARMA 40 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : ÉTIDRONATE DE SODIUM 200 mg. ― DIDRONEL 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ETIDRONATE MYLAN 200 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MYLAN SAS.

Groupe générique : ÉTIDRONATE DE SODIUM 400 mg. ― DIDRONEL 400 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ETIDRONATE MYLAN 400 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MYLAN SAS.

Groupe générique : EXÉMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EXEMESTANE HELM 25 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), HELM GmbH, non désigné (exploitant).	Saccharose.

Groupe générique : FÉNOFIBRATE 160 mg. ― LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	FENOFIBRATE RPG 160 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).	Lécithine de soja.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 2 mg/ml. ― TRIFLUCAN 2 mg/ml, solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	FLUCONAZOLE ACTAVIS 2 mg/ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est caduque), ACTAVIS GROUP PTC EHF, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : FLUDARABINE (PHOSPHATE DE) 50 mg. ― FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	FLUDARA 50 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion, GENZYME EUROPE BV, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 200 mg. ― GEMZAR 200 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 200 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.	Sodium.

Groupe générique : GEMCITABINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à GEMCITABINE 1 000 mg. ― GEMZAR 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion (FLACON de 1 000 mg).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	GEMCITABINE EBEWE PHARMA FRANCE 38 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), SANDOZ.	Sodium.

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE IBANDRONIQUE TORRENT 150 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).	Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE IBANDRONIQUE MYPLIX 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).	Lactose.
G	ACIDE IBANDRONIQUE NIALEX 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : INDAPAMIDE 1,5 mg. ― FLUDEX 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	INDAPAMIDE TEVA LP 1,5 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : IRBESARTAN 75 mg. ― APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	IRBESARTAN MEDIPHA SANTE 75 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg. ― APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	IRBESARTAN MEDIPHA SANTE 150 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg. ― APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	IRBESARTAN MEDIPHA SANTE 300 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER ― VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER ― VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ALTER 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRES ALTER, LABORATOIRES ALTER ― VILLEBON-SUR-YVETTE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. ― BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	KETOPROFENE REF LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.

Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 250 mg. ― KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LEVETIRACETAM MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 500 mg. ― KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G (1)	LEVETIRACETAM MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).
	LEVETIRACETAM MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité LEVETIRACETAM MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé, la spécialité LEVETIRACETAM MYLAN 250 mg, comprimé pelliculé, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite. Un comprimé de LEVERITACETAM MYLAN 250 mg correspond à un demi-comprimé de KEPPRA 500 mg.

Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 1 000 mg. ― KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G (1)	LEVETIRACETAM MYLAN 1 000 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).
	LEVETIRACETAM MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).
(1) En l'absence de sécabilité de la spécialité LEVETIRACETAM MYLAN 1 000 mg, comprimé pelliculé, la spécialité LEVETIRACETAM MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé, peut être nécessaire pour obtenir la posologie prescrite. Un comprimé de LEVERITACETAM MYLAN 500 mg correspond à un demi-comprimé de KEPPRA 1 000 mg.

Groupe générique : LÉVOFLOXACINE HÉMIHYDRATÉE équivalant à LÉVOFLOXACINE 5 mg/ml. ― TAVANIC 5 mg/ml, solution pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LEVOFLOXACINE TEVA 5 mg/ml, solution pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS-LA DEFENSE (exploitant).	Sodium.
G	LEVOFLOXACINE TEVA 5 mg/ml, solution pour perfusion en poche (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS-LA DEFENSE (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : LORATADINE 10 mg. ― CLARITYNE 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LORATADINE SANDOZ CONSEIL 10 mg, comprimé, SANDOZ.	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LORATADINE TEVA 10 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : MACROGOL 4000 10 g. ― FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MACROGOL 4000 GNR 10 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, SANDOZ.	Anhydride sulfureux, sorbitol.
G	MACROGOL 4000 SANDOZ 10 g, poudre pour solution buvable en sachet, IPSEN PHARMA, SANDOZ (exploitant).	Sorbitol.

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	MEROPENEM ALTISO 500 mg, poudre pour solution injectable/ pour perfusion.
G	MEROPENEM GERDA 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MEROPENEM ALTISO 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion.
G	MEROPENEM GERDA 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	METFORMINE TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).
G	METFORMINE ZENTIVA 500 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	METFORMINE NOR 850 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	MINOXIDIL SANDOZ 5 %, solution pour application cutanée.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MONTELUKAST TORRENT 10 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : MOXONIDINE 0,2 mg. ― PHYSIOTENS 0,2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MOXONIDINE TEVA SANTE 0,2 mg, comprimé pelliculé, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. ― NICORETTE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	NICOTINELL REGLISSE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse, NOVARTIS Santé Familiale SAS, NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).	Sodium, sorbitol.

Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg. ― NICORETTE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	NICOTINELL REGLISSE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse, NOVARTIS Santé Familiale SAS, NOVARTIS SANTE FAMILIALE SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).	Sodium, sorbitol.

Groupe générique : NIFUROXAZIDE 200 mg. ― NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule. ― ERCEFURYL 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	NIFUROXAZIDE CRISTERS 200 mg, gélule, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).	Saccharose.

Groupe générique : OCTRÉOTIDE (ACÉTATE D') équivalant à OCTRÉOTIDE 50 microgrammes/1 ml ― SANDOSTATINE 50 microgrammes/1 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OCTREOTIDE KABI 50 microgrammes/1 ml, solution injectable, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : OCTRÉOTIDE (ACÉTATE D') équivalant à OCTRÉOTIDE 100 microgrammes/1 ml. ― SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OCTREOTIDE KABI 100 microgrammes/1 ml, solution injectable, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : OCTRÉOTIDE (ACÉTATE D') équivalant à OCTRÉOTIDE 500 microgrammes/1 ml. ― SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 ml, solution injectable en ampoule (SC).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OCTREOTIDE KABI 500 microgrammes/1 ml, solution injectable, FRESENIUS KABI FRANCE SA, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : OLANZAPINE 2,5 mg. ― ZYPREXA 2,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 2,5 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 5 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 7,5 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 10 mg, comprimés enrobés (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA 15 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 15 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA 20 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 20 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 5 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 5 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Aspartam, mannitol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 10 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 10 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Aspartam, mannitol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.

Groupe générique : OLANZAPINE 15 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 15 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Aspartam, mannitol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.

Groupe générique : OLANZAPINE 20 mg. ― ZYPREXA VELOTAB 20 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 20 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).	Aspartam, mannitol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, poudre pour solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE LILLY 10 mg, poudre pour solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LILLY France, LILLY FRANCE ― SURESNES (exploitant).

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule gastro-résistante. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OMEPRAZOLE EG 10 mg, gélule gastro-résistante, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OMEPRAZOLE ADS PHARMA 10 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), ADS PHARMA, non désigné (exploitant).	Saccharose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OMEPRAZOLE PFIZER 10 mg, gélule gastro-résistante.
G	OMEPRAZOLE MYLAN 10 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule gastro-résistante. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OMEPRAZOLE EG 20 mg, gélule gastro-résistante, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OMEPRAZOLE ADS PHARMA 20 mg, gélule gastro-résistante (l'AMM de cette spécialité est caduque), ADS PHARMA, non désigné (exploitant).	Saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OMEPRAZOLE PFIZER 20 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : ONDANSÉTRON 4 mg. ― ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ONDANSETRON ETHYPHARM 4 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Aspartam.

Groupe générique : ONDANSÉTRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATÉ équivalant à ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ONDANSETRON ETHYPHARM 8 mg, comprimé orodispersible (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Aspartam.

Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OXYTOCINE MEDAC 5 UI/ml, solution injectable, MEDAC SAS, MEDAC SAS ― LYON (exploitant).

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg. ― EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	PANTOPRAZOLE ALTISO 20 mg, comprimé gastro-résistant, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).
G	PANTOPRAZOLE MEDA PHARMA 20 mg, comprimé gastro-résistant, MEDA PHARMA, MEDA PHARMA ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, comprimé gastro-résistant. ― INIPOMP 40 mg, comprimé gastro-résistant. ― PANTIPP 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	PANTOPRAZOLE ALTISO 40 mg, comprimé gastro-résistant, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABOEUF (exploitant).

Groupe générique : RABÉPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RABEPRAZOLE MYLAN 10 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RABEPRAZOLE BGR 10 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : RABÉPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RABEPRAZOLE MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé gastro-résistant, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RABEPRAZOLE BGR 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : RALOXIFÈNE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RALOXIFENE CRISTERS 60 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RALOSERM 60 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTRIATEC, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RÉMIFENTANIL 1 mg. ― ULTIVA 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	REMIFENTANIL PFIZER 1 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RÉMIFENTANIL 2 mg. ― ULTIVA 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	REMIFENTANIL PFIZER 2 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : RÉMIFENTANIL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RÉMIFENTANIL 5 mg. ― ULTIVA 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	REMIFENTANIL PFIZER 5 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : RISÉDRONATE MONOSODIQUE HÉMIPENTAHYDRATÉ équivalant à RISÉDRONATE MONOSODIQUE 5 mg. ― ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CILEDRO 5 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : RISÉDRONATE MONOSODIQIUE HÉMIPENTAHYDRATÉ équivalant à RISÉDRONATE MONOSODIQUE 30 mg. ― ACTONEL 30 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CILEDRO 30 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : RISÉDRONATE MONOSODIQUE HÉMIPENTAHYDRATÉ équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 35 mg ― ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CILEDRO 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).	Lactose.
G	KIVINOCILAR 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).	Lactose.
G	RISEGARTHEN 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE ― COURTABŒUF (exploitant).	Lactose.
G	TOKIMARICILE 35 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : RISPÉRIDONE 2 mg. ― RISPERDALORO 2 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RISPERIDONE TEVA 2 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : RISPÉRIDONE 3 mg. ― RISPERDALORO 3 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RISPERIDONE TEVA 3 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Tartrazine.

Groupe générique : RISPÉRIDONE 4 mg. ― RISPERDALORO 4 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RISPERIDONE TEVA 4 mg, comprimé orodispersible, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : ROXITHROMYCINE 150 mg. ― CLARAMID 150 mg, comprimé pelliculé. ― RULID 150 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ROXITHROMYCINE NOR 150 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 25 mg. ― ZOLOFT 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	SERTRALINE ALMUS 25 mg, gélule.

Groupe générique : SERTRALINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à SERTRALINE 50 mg. ― ZOLOFT 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	SERTRALINE ALMUS 50 mg, gélule.

Groupe générique : TAMSULOSINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TAMSULOSINE 0,4 mg. ― OMIX LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule. ― JOSIR LP 0,4 mg, microgranules à libération prolongée en gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TAMSULOSINE TEVA LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lécithine de soja.

Groupe générique : TELMISARTAN 20 mg. ― MICARDIS 20 mg, comprimé. ― PRITOR 20 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TELMISARTAN ZYDUS 20 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Lactose, sorbitol.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TELMISARTAN CRISTERS 20 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg. ― MICARDIS 40 mg, comprimé. ― PRITOR 40 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TELMISARTAN ZYDUS 40 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Lactose, sorbitol.

Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg. ― MICARDIS 80 mg, comprimé. ― PRITOR 80 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TELMISARTAN ZYDUS 80 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Lactose, sorbitol.

Groupe générique : TETRABENAZINE 25 mg. ― XENAZINE 25 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TETMODIS 25 mg, comprimé sécable, AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG, BLUEFISH PHARMACEUTICALS AB ― STOCKHOLM (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : TIBOLONE 2,5 mg. ― LIVIAL 2,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TIBOLONE TEVA 2,5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― PARIS-LA DEFENSE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― CONTRAMAL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 50 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
S	TRAMADOL ETHYPHARM LP 50 mg, gélule à libération prolongée.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― CONTRAMAL 50 mg, gélule. ― TOPALGIC 50 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TRAMADOL CLL PHARMA 50 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), CLL PHARMA, non désigné (exploitant).
G	TRAMADOL CLL PHARMA 50 mg, comprimé à croquer (l'AMM de cette spécialité est caduque), CLL PHARMA, non désigné (exploitant).	Aspartam, glucose.

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	STRENDUO 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, ABBOTT PRODUCTS SAS, ABBOTT PRODUCTS SAS ― SURESNES (exploitant).

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TRAMADOL/PARACETAMOL ARROW 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent, ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).	Sodium, sorbitol.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GRUNENTHAL, LABORATOIRES GRUNENTHAL ― NANTERRE (exploitant).	Jaune orangé S (E110), sodium.
G	TRAMADOL/PARACETAMOL GRUNENTHAL 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GRUNENTHAL, LABORATOIRES GRUNENTHAL ― NANTERRE (exploitant).	Jaune orangé S (E110), sodium.
G	TRAMADOL/PARACETAMOL IXPREFF 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GRUNENTHAL, LABORATOIRES GRUNENTHAL ― NANTERRE (exploitant).	Jaune orangé S (E110), sodium.
G	TRAMADOL/PARACETAMOL ZALDEFF 37,5 mg/325 mg, comprimé effervescent (l'AMM de cette spécialité est abrogée), LABORATOIRES GRUNENTHAL, LABORATOIRES GRUNENTHAL ― NANTERRE (exploitant).	Jaune orangé S (E110), sodium.

Groupe générique : TRIMÉTAZIDINE (DICHLORHYDRATE DE) 20 mg/ml. ― VASTAREL 20 mg/ml, solution buvable gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TRIMETAZIDINE ARROW 20 mg/ml, solution buvable en gouttes (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. ― ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VALACICLOVIR PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VALSARTAN DEXCEL 40 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXCEL PHARMA LTD, DEXCEL PHARMA LIMITED ― DAVENTRY (exploitant).

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VALSARTAN DEXCEL 80 mg, comprimé pelliculé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXCEL PHARMA LTD, DEXCEL PHARMA LIMITED ― DAVENTRY (exploitant).

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VALSARTAN DEXCEL 160 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), DEXCEL PHARMA LTD, DEXCEL PHARMA LIMITED ― DAVENTRY (exploitant).

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTAREG 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé. ― NISISCO 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EVOLUGEN 160 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, EVOLUPHARM, EVOLUPHARM ― AUNEUIL (exploitant).	Jaune orangé S (E110), lactose.

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 50 mg. ― EFFEXOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VENLAFAXINE TEVA50 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : VINCRISTINE (SULFATE DE) 1 mg /ml. ― ONCOVIN 1 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VINCRISTINE INTAS 1 mg/ml, solution injectable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), INTAS PHARMACEUTICALS LIMITED, ACCORD HEALTHCARE LIMITED ― HARROW (exploitant).	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

III. - SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)

Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 750 mg. ― KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé.