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Article AUTONOME (Décision du 22 novembre 2013 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique)

Article AUTONOME (Décision du 22 novembre 2013 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique)



I. ― CRÉATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)
Dénomination commune :
LÉVÉTIRACÉTAM
Voie orale


Groupe générique : LÉVÉTIRACÉTAM 750 mg. ― KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé.


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

KEPPRA 750 mg, comprimé pelliculé, UCB Pharma SA, UCB PHARMA SA ― COLOMBES (exploitant).

Jaune orangé S (E110).

G

LEVETIRACETAM MYPLIX 750 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Jaune orangé S (E110).


Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale


Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 2 mg. ― NICORETTE 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.



SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

NICORETTE 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

Sorbitol.

G

NICOTINE EG FRUIT 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol.

G

NICOTINE EG MENTHE 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharinese, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE- BILLANCOURT (exploitant).

Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol.


Dénomination commune :
NICOTINE (RÉSINATE DE)
Voie buccale


Groupe générique : NICOTINE (RÉSINATE DE) équivalant à NICOTINE 4 mg. ― NICORETTE 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol.



SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

NICORETTE 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

Sorbitol.

G

NICOTINE EG FRUIT 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol.

G

NICOTINE EG MENTHE 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée à l'acésulfame potassique et à la saccharine, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Butylhydroxytoluène, maltitol, sorbitol.


II. ― MODIFICATION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)


Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ACIDE ZOLEDRONIQUE TORRENT 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

 


La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ACIDE ZOLEDRONIQUE RESOLUTE 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RESOLUTE ONCOLOGY LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : ALGINATE DE SODIUM 50 mg/ml + BICARBONATE DE SODIUM 26,70 mg/ml. ― GAVISCON, suspension buvable en flacon.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BIOGARAN 250 mg/133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Ethanol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sodium.


Groupe générique : ALLOPURINOL 100 mg. ― ZYLORIC 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ZYLORIC 100 mg, comprimé, ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, HAC PHARMA (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : ALLOPURINOL 200 mg. ― ZYLORIC 200 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ZYLORIC 200 mg, comprimé, ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, HAC PHARMA (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : ALLOPURINOL 300 mg. ― ZYLORIC 300 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ZYLORIC 300 mg, comprimé, ASPEN PHARMA TRADING LIMITED, HAC PHARMA (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : BESILATE DE CISATRACURIUM équivalant à CISATRACURIUM 2 mg/ml. ― NIMBEX 2 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CISATRACURIUM MYLAN 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

 


Groupe générique : BESILATE DE CISATRACURIUM équivalant à CISATRACURIUM 5 mg/ml. ― NIMBEX 5 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CISATRACURIUM MYLAN 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

 


Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 4 mg. ― ATACAND 4 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 4 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

KENZEN 4 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg. ― ATACAND 8 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 8 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

KENZEN 8 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg. ― ATACAND 16 mg, comprimé sécable. ― KENZEN 16 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

KENZEN 16 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 32 mg. ― ATACAND 32 mg, comprimé sécable ― KENZEN 32 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

KENZEN 32 mg, comprimé sécable, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 8 mg/12,5 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

 


La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 16 mg/12,5 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

 


La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CAPECITABINE SANDOZ 150 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CAPECITABINE SANDOZ 500 mg, comprimé pelliculé, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 100 mg ― ORELOX 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CEFPODOXIME PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).

Jaune orangé S (E110), lactose.


Groupe générique : CEFPODOXIME PROXETIL 40 mg/5 ml. ― ORELOX ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, granulés pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CEFPODOXIME VENIPHARM ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, VENIPHARM, VENIPHARM ― SAINT-CLOUD (exploitant).

Aspartam, saccharose.


Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZYRTEC 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― VIRLIX 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― REACTINE 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― ZYRTECSET 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CETIRIZINE SALEM FRANCE 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES SALEM France.

Lactose.


La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ARTIZ 10 mg, comprimé pelliculé sécable, LABORATOIRES SALEM France, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes. ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.

Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.


Groupe générique : CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ANAFRANIL 10 mg, comprimé enrobé, SIGMA ― TAU France, SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

Lactose, saccharose.


Groupe générique : CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ANAFRANIL 25 mg, comprimé enrobé, SIGMA ― TAU France, SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

Lactose, saccharose.


Groupe générique : CLOMIPRAMINE (CHLORHYDRATE DE) 75 mg. ― ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ANAFRANIL 75 mg, comprimé pelliculé sécable, SIGMA ― TAU France, SIGMA TAU FRANCE ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).

Huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée.



Groupe générique : CYPROTERONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,035 mg. ― DIANE 35 microgrammes, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

CYPROTERONE/ETHINYLESTRADIOL BAYER 2 mg/0,035 mg, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), BAYER SANTE.

Glycérol, lactose, saccharose.

G

LUMALIA, comprimé enrobé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PIERRE FABRE DERMATOLOGIE, PIERRE FABRE MEDICAMENT (exploitant).

Lactose, saccharose.


Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

DESLORATADINE ALMUS 5 mg, comprimé pelliculé, MITHRIDATUM Ltd, ALMUS FRANCE ― GENNEVILLIERS (exploitant).

 

G

DESLORATADINE TORRENT 5 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

 


Groupe générique : DIACEREINE 50 mg. ― ART 50 mg, gélule. ― ZONDAR 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ZONDAR 50 mg, gélule, NIVERPHARM, LABORATOIRES NEGMA ― VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : DIOSMECTITE 3 g. ― SMECTA, poudre pour suspension buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

DIOSMECTITE ASTIER 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet, IPSEN PHARMA, IPSEN PHARMA ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Glucose, saccharose.


Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml. DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

DOCEFIM 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Ethanol.


Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

DOCEFIM 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Ethanol.


Groupe générique : DOXAZOSINE (MESILATE DE) équivalant à DOXAZOSINE 8 mg. ― ZOXAN LP 8 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

DOXAZOSINE ACTAVIS LP 8 mg, comprimé à libération prolongée, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

 


Groupe générique : ECONAZOLE (NITRATE D') 150 mg. ― GYNO PEVARYL LP 150 mg, ovule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

MYLEUGYNE LP 150 mg, ovule à libération prolongée, LABORATOIRES IPRAD PHARMA, LABORATOIRES IPRAD PHARMA ― PARIS (exploitant).

 


Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ENALAPRIL RATIO 5 mg, comprimé sécable.

 


Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ENALAPRIL RATIO 20 mg, comprimé sécable.

 


Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

EPIRUBICINE CHEMICAL FARMA 2 mg/ml, solution pour perfusion, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant).

Sodium.


La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPOPROSTENOL SODIQUE équivalant à EPOPROSTENOL 1,5 mg. ― FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion.
La spécialité de référence ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

FLOLAN 1,5 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant).

Sodium.


Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 20 mg, comprimé gastrorésistant (l'AMM de cette spécialité est caduque), ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastrorésistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

ESOMEPRAZOLE ASTRAZENECA 40 mg, comprimé gastrorésistant (L'AMM de cette spécialité est caduque), ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : FOSFOMYCINE TROMETAMOL équivalant à FOSFOMYCINE 3 g. ― MONURIL 3 g, granulés pour solution buvable en sachet. ― URIDOZ ADULTES 3 g, granulé pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

FOSFOMYCINE ZENTIVA ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 8 mg. ― REMINYL LP 8 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

GALANTAMINE EG LP 8 mg, gélule à libération prolongée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

 


Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 16 mg. ― REMINYL LP 16 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

GALANTAMINE EG LP 16 mg, gélule à libération prolongée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

 


Groupe générique : GALANTAMINE (BROMHYDRATE DE) équivalant à GALANTAMINE LP 24 mg. ― REMINYL LP 24 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

GALANTAMINE EG LP 24 mg, gélule à libération prolongée, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

 


Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

IFIRMACOMBI 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto.

 


Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

IFIRMACOMBI 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto.

 


Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

IFIRMACOMBI 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, Krka, dd, Novo mesto.

 


Groupe générique : IRINOTÉCAN (CHLORHYDRATE D') TRIHYDRATÉ 20 mg. ― CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

IRINOTECAN SEACROSS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, SEACROSS PHARMACEUTICALS LTD, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Sorbitol.


Groupe générique : KETOPROFENE 100 mg. ― BI PROFENID LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

KETOPROFENE RANBAXY LP 100 mg, comprimé sécable à libération prolongée, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

OGASTORO 15 mg, comprimé orodispersible, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Aspartam, lactose.


Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

OGASTORO 30 mg, comprimé orodispersible, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Aspartam, lactose.


Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastrorésistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

OGAST 15 mg, gélule gastrorésistante, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastrorésistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

OGAST 30 mg, gélule gastrorésistante, TAKEDA FRANCE SAS, TAKEDA FRANCE SAS ― PUTEAUX (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

LETROZOLE MYLAN PHARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).

Lactose.


La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

LETROZOLE AXOREL 2,5 mg, comprimé pelliculé (L'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : LEVETIRACETAM 250 mg. ― KEPPRA 250 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

LEVETIRACETAM MYPLIX 250 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : LEVETIRACETAM 500 mg. ― KEPPRA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

LEVETIRACETAM MYPLIX 500 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : LEVETIRACETAM 1 000 mg. ― KEPPRA 1 000 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

LEVETIRACETAM MYPLIX 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTAŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule gastrorésistante. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

OMEPRAZOLE DISTRIQUIMICA 10 mg, gélule gastrorésistante, DISTRIQUIMICA SA, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule gastrorésistante. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastrorésistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

OMEPRAZOLE DISTRIQUIMICA 20 mg, gélule gastrorésistante, DISTRIQUIMICA SA, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Saccharose.


Groupe générique : ONDANSETRON 4 mg. ― ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ZOPHREN 4 mg, lyophilisat oral, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant).

Aspartam, éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.


Groupe générique : ONDANSETRON 8 mg. ― ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral, Laboratoire GLAXOSMITHKLINE, LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE ― MARLY-LE-ROI (exploitant).

Aspartam, éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique.


Groupe générique : PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATÉ équivalant à PANTOPRAZOLE 40 mg. ― EUPANTOL 40 mg, poudre pour solution injectable (IV). ― INIPOMP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV).
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PANTEC 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est caduque), NYCOMED GmbH, non désigné (exploitant).

Sodium.

G

PANTIPP 40 mg, poudre pour solution injectable (IV) (l'AMM de cette spécialité est caduque), NYCOMED GmbH, non désigné (exploitant).

Sodium.


Groupe générique : PAROXETINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à PAROXETINE 20 mg. ― DEROXAT 20 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PAROXETINE TORRENT 20 mg, comprimé pelliculé sécable, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

 


Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg équivalant à 6,676 mg de PERINDROPRIL + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― PARATERAX 8 mg/2,5 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE ISOMED 8 mg/2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).

Lactose.

G

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE RATIOPHARM 8 mg/2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― PARIS LA DEFENSE (exploitant).

Lactose.

G

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 8 mg/2,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Lactose.


Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

GYNEFLASH 80 mg, comprimé orodispersible, LABORATOIRES IPRAD PHARMA, SARL GALIEN ― GIMONT (exploitant).

Aspartam, lactose.


Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,088 mg. ― SIFROL 0,088 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PRAMIPEXOLE AXOREL 0,088 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 

G

PRAMIPEXOLE NIALEX 0,088 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,18 mg. ― SIFROL 0,18 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PRAMIPEXOLE AXOREL 0,18 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 

G

PRAMIPEXOLE NIALEX 0,18 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,35 mg. ― SIFROL 0,35 mg, comprimé
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PRAMIPEXOLE AXOREL 0,35 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 

G

PRAMIPEXOLE NIALEX 0,35 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 0,7 mg. ― SIFROL 0,7 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PRAMIPEXOLE AXOREL 0,7 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 

G

PRAMIPEXOLE NIALEX 0,7 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : PRAMIPEXOLE (DICHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à PRAMIPEXOLE 1,1 mg. ― SIFROL 1,1 mg, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

PRAMIPEXOLE AXOREL 1,1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 

G

PRAMIPEXOLE NIALEX 1,1 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

 


Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

RILUZOLE PMCS 50 mg, comprimé pelliculé, PRO.MED.CS PRAHA AS, ACCORD HEALTHCARE FRANCE SAS ― LILLE (exploitant).

 


Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

RISEDRONATE TEVA PHARMA 75 mg, comprimé pelliculé.

 


Groupe générique : TELMISARTAN 40 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― MICARDISPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé ― PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

PRITORPLUS 40 mg/12,5 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant).

Lactose, sorbitol.


Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

MARESSI 40 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

 

G

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 40 mg/12,5 mg, comprimé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

 


Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― MICARDISPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

PRITORPLUS 80 mg/12,5 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant).

Lactose, sorbitol.


Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

MARESSI 80 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

 

G

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/12,5 mg, comprimé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

 


Groupe générique : TELMISARTAN 80 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé. ― PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

PRITORPLUS 80 mg/25 mg, comprimé, BAYER PHARMA AG, BAYER SANTE ― LOOS (exploitant).

Lactose, sorbitol.


Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

MARESSI 80 mg/25 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).

 

G

TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 80 mg/25 mg, comprimé, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).

 


Groupe générique : TIAPRIDE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à TIAPRIDE 100 mg. ― TIAPRIDAL 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

EQUILIUM, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), SOFIBEL, LABORATOIRE FUMOUZE (exploitant).

 


Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg. ― CONTRAMAL LP 100 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 100 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

TRAMADOL CRISTERS LP 100 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

 


Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg. ― CONTRAMAL LP 150 mg, comprimé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 150 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

TRAMADOL CRISTERS LP 150 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

 


Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 200 mg. ― CONTRAMAL LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée. ― TOPALGIC LP 200 mg, comprimé à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

TRAMADOL CRISTERS LP 200 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).

 


Groupe générique : TROXERUTINE 3 500 mg. ― RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet. ― VEINAMITOL 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

RHEOFLUX 3 500 mg, poudre pour solution buvable en sachet, NIVERPHARM, LABORATOIRES NEGMA ― VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant).

 


Groupe générique : TROXERUTINE 3 500 mg/7 ml. ― RHEOFLUX 3 500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule. ― VEINAMITOL 3 500 mg/7 ml, solution buvable à diluer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

RHEOFLUX 3 500 mg/7 ml, solution buvable en ampoule, NIVERPHARM, LABORATOIRES NEGMA ― VELIZY-VILLACOUBLAY (exploitant).

Ethanol.


Groupe générique : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg. ― ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

G

VALACICLOVIR LBR 500 mg, comprimé pelliculé, BOUCHARA-RECORDATI, LABORATOIRES BOUCHARA RECORDATI ― PUTEAUX (exploitant).

 

G

VALACICLOVIR TORRENT 500 mg, comprimé pelliculé, OPENING PHARMA France, non désigné (exploitant).

 


Groupe générique : YOHIMBINE (CHLORHYDRATE DE) 5 mg. ― YOCORAL 5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :


SPÉCIALITÉS
pharmaceutiques

EXCIPIENTS
à effet notoire

R

YOCORAL 5 mg, comprimé, GLENWOOD GmbH, LABORATOIRE CEVIDRA ― GRASSE (exploitant).

 


III. ― SUPPRESSION DE GROUPE(S) GÉNÉRIQUE(S)


Groupe générique : AMIKACINE 50 mg/ml. ― AMIKLIN 50 mg/ml PEDIATRIQUE, solution injectable (AMPOULE de 1 ml).
Groupe générique : DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE 0,1 mg. ― MINIRIN 0,1 mg, comprimé.
Groupe générique : DESMOPRESSINE (ACETATE DE) TRIHYDRATE 0,2 mg. ― MINIRIN 0,2 mg, comprimé.
Groupe générique : LEVOCARNITINE 1 g/5 ml. ― LEVOCARNIL 1 g/5 ml, solution injectable en ampoule.
Groupe générique : LEVOCARNITINE 1 g/10 ml. ― LEVOCARNIL 100 mg/ml, solution buvable.