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Article AUTONOME (Décision du 24 mai 2013 portant modification au répertoire des groupes génériques mentionné à l'article R. 5121-5 du code de la santé publique)

I. ― CRÉATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES
Dénomination commune :
ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/100 ml. ― ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	ZOMETA 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, NOVARTIS EUROPHARM LTD, NOVARTIS PHARMA SAS ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).
G	ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/100 ml, solution pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Dénomination commune :
BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : BÉTAXOLOL (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	KERLONE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, SANOFI AVENTIS FRANCE, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Lactose.
G	BETAXOLOL TEVA SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 2 mg. ― BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	BONDRONAT 2 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant).
G	ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 2 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Sodium.

Dénomination commune :
IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ
Voie intraveineuse

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 6 mg. ― BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion, ROCHE REGISTRATION LTD, ROCHE ― NEUILLY-SUR-SEINE (exploitant).
G	ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 6 mg, solution à diluer pour perfusion, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Sodium.

Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale

Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 10 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	XYLOCAINE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEIL-MALMAISON (exploitant)	Métabisulfite de sodium, sodium.
G	LIDOCAÏNE 10 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.

Dénomination commune : LIDOCAÏNE
(CHLORHYDRATE DE) + ADRÉNALINE (TARTRATE D')
Voie infiltration/voie péridurale/voie périneurale

Groupe générique : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à LIDOCAÏNE 20 mg/ml + ADRÉNALINE (TARTRATE D') équivalant à ADRÉNALINE 0,005 mg/ml. ― XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	XYLOCAINE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml, solution injectable, ASTRAZENECA, ASTRAZENECA ― RUEILMALMAISON (exploitant)	Métabisulfite de sodium, sodium.
G	LIDOCAÏNE 20 mg/ml ADRENALINE 0,005 mg/ml AGUETTANT, solution injectable, Laboratoire AGUETTANT, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Chlorure de sodium, métabisulfite de sodium.

Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	EBIXA 10 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).
G	MEMANTINE BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	MEMANTINE HCS 10 mg, comprimé pelliculé sécable, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant).	Lactose.
G	MEMANTINE REF 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	MEMANTINE SET 10 mg, comprimé pelliculé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Dénomination commune :
MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE)
Voie orale

Groupe générique : MÉMANTINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	EBIXA 20 mg, comprimé pelliculé, H. LUNDBECK A/S, LUNDBECK SAS ― ISSY-LES-MOULINEAUX (exploitant).
G	MEMANTINE BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	MEMANTINE HCS 20 mg, comprimé pelliculé, HCS bvba, HCS BVBA ― EDEGEM (exploitant).	Lactose.
G	MEMANTINE REF 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).
G	MEMANTINE SET 20 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).

Dénomination commune :
PERINDOPRIL ARGININE + INDAPAMIDE
Voie orale

Groupe générique : PERINDOPRIL ARGININE 10 mg équivalant à PERINDOPRIL 6,79 mg + INDAPAMIDE 2,5 mg. ― BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé.

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, LES LABORATOIRES SERVIER, LES LABORATOIRES SERVIER ― SURESNES (exploitant).	Lactose.
G	PERINDOPRIL ARGININE/INDAPAMIDE BIOGARAN 10 mg/2,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

II. ― MODIFICATION DE GROUPES GÉNÉRIQUES

Groupe générique : ACARBOSE 50 mg. ― GLUCOR 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACARBOSE EG 50 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : ACARBOSE 100 mg,. ― GLUCOR 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACARBOSE EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).

Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 500 mg. ― EXACYL 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SPOTOF 500 mg, comprimé pelliculé, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).	Amidon de blé, saccharose.

Groupe générique : ACIDE TRANEXAMIQUE 1 g/10 ml. ― EXACYL 1 g/10 ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SPOTOF 1 g/10 ml, solution buvable en ampoule, LABORATOIRE CCD, LABORATOIRE CCD ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : ACIDE ZOLÉDRONIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE ZOLÉDRONIQUE 4 mg/5 ml. ― ZOMETA 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE ZOLEDRONIQUE RANBAXY 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).	Sodium.
G	ACIDE ZOLEDRONIQUE SANDOZ 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).
G	ACIDE ZOLEDRONIQUE SUN 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV ― HOOFDDORP (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE équivalant à ACIDE ALENDRONIQUE 10 mg. ― FOSAMAX 10 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 10 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : ALENDRONATE MONOSODIQUE TRIHYDRATE 70 mg. ― FOSAMAX 70 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE ALENDRONIQUE ALMUS 70 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est abrogée), ARROW GENERIQUES, ALMUS FRANCE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 30 mg. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 30 mg, comprimé sécable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : AMBROXOL (CHLORHYDRATE D') 0,6 %. ― SURBRONC EXPECTORANT AMBROXOL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique et au sorbitol.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VICKS EXPECTORANT AMBROXOL 0,6 %, solution buvable, TEVA SANTE, PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCE ― ASNIERES-SUR-SEINE (exploitant).	Glycérol, sorbitol.

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE CRISTERS 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml NOURRISSONS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 100 mg + 12,5 mg par ml ENFANTS (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE DSM 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).

Groupe générique : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 1 g + 125 mg ADULTES (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― AUGMENTIN 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). ― CIBLOR 1 g/125 mg ADULTE, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE ZYDUS 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Aspartam, maltodextrine.

Groupe générique : BROMURE DE ROCURONIUM 10 mg/ml. ― ESMERON 25 mg/2,5 ml, solution injectable (FLACON de 2,5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ROCURONIUM S MED 10 mg/ml, solution injectable.

Groupe générique : BUSPIRONE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― BUSPAR 10 mg, comprimé sécable.
Le statut de l'AMM de cette spécialité est modifié :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	BUSPAR 10 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est supprimée), BRISTOL ― MYERS SQUIBB, BRISTOL-MYERS SQUIBB ― RUEIL-MALMAISON (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CABERGOLINE 0,5 mg,. ― DOSTINEX 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CABERGOLINE SANDOZ 0,5 mg, comprimé sécable, SANDOZ, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 8 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	COHARTAN 8 mg/12,5 mg, comprimé.
G	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 8 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé. ― COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZYDUS 16 mg/12,5 mg, comprimé, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	COHARTAN 16 mg/12,5 mg, comprimé.
G	CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE AUTHOU 16 mg/12,5 mg, comprimé.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 150 mg. ― XELODA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CAPÉCITABINE 500 mg. ― XELODA 500 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CAPECITABINE EG 500 mg, comprimé pelliculé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CEFACLOR 250 mg/5 ml. ― ALFATIL 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CEFACLOR RPG 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES.	Amidon, saccharose.

Groupe générique : CETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 10 mg/ml. ― ZYRTEC 10 mg/ml, solution buvable en gouttes ― VIRLIX 10 mg/ml, solution buvable en gouttes.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CETIRIZINE EG 10 mg/ml, solution buvable en gouttes, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics.	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : CHLORHEXIDINE (DIGLUCONATE DE) 0,05 ml/ml + CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE 0,05 g/ml. ― ELUDRILPRO, solution pour bain de bouche.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL BIOGARAN CONSEIL 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Rouge cochenille A (E124).

Groupe générique : CHLORMADINONE (ACETATE DE) 2 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― BELARA 0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	BELARA FARMO0,03 mg/2 mg, comprimé pelliculé, GEDEON RICHTER Ltd, GEDEON RICHTER FRANCE SARL ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (BESILATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― CLOPIDOGREL (CHLORHYDRATE DE) équivalant à CLOPIDOGREL 75 mg. ― PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CLOPIDOGREL USV EUROPE 75 mg, comprimé pelliculé, USV EUROPE LIMITED, non désigné (exploitant).	Jaune orangé S (E110), métabisulfite de sodium.

Groupe générique : DESLORATADINE 5 mg. ― AERIUS 5 mg, comprimé pelliculé. ― NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité de référence ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	NEOCLARITYN 5 mg, comprimé pelliculé, MERCK SHARP & DOHME SP LTD.	Lactose.

Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DESLORATADINE CLEXNI 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).
G	DESLORATADINE MYLAN 5 mg, comprimé pelliculé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).	Laque aluminique de jaune orange S.
G	DESLORATADINE MYPLIX 5 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).

Groupe générique : DESOGESTREL 0,075 mg. ― CERAZETTE 0,075 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DESOGESTREL EG 0,075 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNE-BILLANCOURT (exploitant).	Lactose.
G	DESOPOP 75 microgrammes, comprimé pelliculé, EFFIK, EFFIK ― MEUDON-LA-FORET (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	DESOGESTREL RATIOPHARM 75 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : DEXRAZOXANE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à 20 mg/ml, de solution reconstituée. ― CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	CYRDANAX 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, PHARMASELECT INTERNATIONAL BETEILIGUNGS GmbH, MEDAC SAS ― LYON (exploitant).

Groupe générique : DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1 g/100 g. ― VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	DICLOFENAC URGO 1 %, gel, Laboratoires URGO Soins & Santé, LABORATOIRES URGO ― CHENOVE (exploitant).	Propylèneglycol.

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/0,5 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	TAXOTERE 20 mg/0,5 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 20 mg/1 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Ethanol.

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/2 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	TAXOTERE 80 mg/2 ml, solution à diluer et solvant pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : DOCETAXEL TRIHYDRATE équivalant à 80 mg/4 ml DOCETAXEL. ― TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Ethanol.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 5 mg. ― RENITEC 5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ENALAPRIL TEVA SANTE 5 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg. ― RENITEC 20 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ENALAPRIL TEVA SANTE 20 mg, comprimé sécable, RATIOPHARM GmbH, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg /5 ml. ― FARMORUBICINE 10 mg/5 ml, solution pour perfusion (FLACON de 5 ml).
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EPIRUBICINE ALTISO 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).	Sodium.
G	EPIRUBICINE MYPLIX 2 mg/ml, solution pour perfusion, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABOEUF (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 20 mg/10 ml. ― FARMORUBICINE 20 mg/10 ml, solution pour perfusion (FLACON de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 50 mg/25 ml. ― FARMORUBICINE 50 mg/25 ml, solution pour perfusion (FLACON de 25 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : EPIRUBICINE (CHLORHYDRATE D') 200 mg/100 ml. ― FARMORUBICINE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion (FLACON de 100 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	EPIRUBICINE PANMEDICA 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion, FAIR MED HEALTHCARE GMBH, PANPHARMA ― FOUGÈRES (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 20 mg. ― INEXIUM 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
S	ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.
S	MESOLTENE 20 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

Groupe générique : ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE équivalant à ESOMEPRAZOLE 40 mg. ― INEXIUM 40 mg, comprimé gastro-résistant.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
S	ESOMEPRAZOLE ETHYPHARM 40 mg, gélule gastro-résistante, ETHYPHARM, non désigné (exploitant).	Parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, saccharose.

Groupe générique : EXEMESTANE 25 mg. ― AROMASINE 25 mg, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	EXEMESTANE RATIOPHARM 25 mg, comprimé pelliculé.
G	NATELBO 25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : FENOFIBRATE 145 mg. ― LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LIPIPHARM 145 mg, comprimé, DOC GENERICI SRL, non désigné (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	FENOFIBRATE WINTHROP 145 mg, comprimé.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 50 mg. ― TRIFLUCAN 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	FLUCONAZOLE ISOMED 50 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 100 mg. ― TRIFLUCAN 100 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	FLUCONAZOLE ISOMED 100 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : FLUCONAZOLE 200 mg. ― TRIFLUCAN 200 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	FLUCONAZOLE ISOMED 200 mg, gélule, PLUS PHARMACIE SA, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Azorubine (E122), lactose.

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 20 mg. ― LESCOL 20 mg, gélule. ― FRACTAL 20 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	FLUVASTATINE WINTHROP 20 mg, gélule.

Groupe générique : FLUVASTATINE SODIQUE équivalant à FLUVASTATINE 40 mg. ― LESCOL 40 mg, gélule. ― FRACTAL 40 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	FLUVASTATINE WINTHROP 40 mg, gélule.

Groupe générique : GESTODENE 0,06 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,015 mg. ― MELODIA 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé. ― MINESSE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	GEBERTOTRADENE 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.
G	HELMBERGETRADIOL 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : GLICLAZIDE 30 mg. ― DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	GLICLAZIDE BIOGARAN 30 mg, comprimé à libération modifiée.

Groupe générique : GLICLAZIDE 80 mg. ― DIAMICRON 80 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	GLICLAZIDE ALMUS 80 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATE équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 150 mg. ― BONVIVA 150 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ACIDE IBANDRONIQUE SYNTHON HISPANIA 150 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IBANDRONATE MONOSODIQUE MONOHYDRATÉ équivalant à ACIDE IBANDRONIQUE 3 mg. ― BONVIVA 3 mg, solution injectable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ACIDE IBANDRONIQUE PHARMAKI GENERICS 3 mg, solution injectable en seringue pré-remplie, PHARMAKI GENERICS LTD, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : IRBESARTAN 150 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	COBERSIGAL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	COBERSIGAL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg. ― COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE REF 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.
G	IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SET 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	COBERSIGAL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : KETOPROFENE 150 mg. ― PROFEMIGR 150 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	KETOPROFENE TEVA 150 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est abrogée), TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 15 mg. ― LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 15 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LANSOPRAZOLE CRISTERS 15 mg, gélule gastro-résistante, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).	Saccharose.
G	LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 15 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Saccharose.

Groupe générique : LANSOPRAZOLE 30 mg. ― LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante. ― OGAST 30 mg, gélule gastro-résistante.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LANSOPRAZOLE ZYDUS FRANCE 30 mg, gélule gastro-résistante, ZYDUS FRANCE, ZYDUS FRANCE ― NANTERRE (exploitant).	Saccharose.

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg. ― ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable. ― LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LERCANIDIPINE PHR LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).	Lactose, laque aluminique de tartrazine.

Groupe générique : LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 20 mg. ― ZANIDIP 20 mg, comprimé pelliculé. ― LERCAN 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LERCANIDIPINE PHR LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).	Lactose, rouge allura AC (E129).

Groupe générique : LEVOFLOXACINE HEMIHYDRATEE équivalant à LEVOFLOXACINE 500 mg. ― TAVANIC 500 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LEVOFLOXACINE CRISTERS 500 mg, comprimé pelliculé sécable, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,050 mg, 0,075 mg, 0,125 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,030 mg, 0,040 mg, 0,030 mg. ― TRINORDIOL, comprimé enrobé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	TRINORDIOL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose, saccharose.
G	AMARANCE, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose, saccharose.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― MINIDRIL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	MINIDRIL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose, saccharose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ETHINYLESTRADIOL/LEVONORGESTREL PHARBIL WALTROP 30 microgrammes/150 microgrammes, comprimé pelliculé.

Groupe générique : LEVONORGESTREL 0,15 mg + ETHINYLESTRADIOL 0,03 mg. ― ADEPAL, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	ADEPAL, comprimé enrobé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Jaune orangé S (E110), lactose, saccharose.

Groupe générique : LIDOCAINE 2,5 % + PRILOCAINE 2,5 %. ― EMLA 5 POUR CENT, crème.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	LIDOCAINE/PRILOCAINE IDD 5 %, crème.

Groupe générique : LOPERAMIDE (CHLORHYDRATE DE) 2 mg. ― IMODIUM 2 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LOPERAMIDE NEPENTHES 2 mg, gélule, LABORATOIRES NEPENTHES, LABORATOIRES NEPENTHES ― HERBLAY (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LORAZEPAM 1 mg. ― TEMESTA 1 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LORAZEPAM BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LORAZEPAM 2,5 mg. ― TEMESTA 2,5 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LORAZEPAM BIOGARAN 2,5 mg, comprimé sécable, BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 10 mg. ― ARAVA 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	ARAVA10 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 20 mg. ― ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	ARAVA 20 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LÉFLUNOMIDE 100 mg. ― ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	ARAVA 100 mg, comprimé pelliculé, SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LETROZOLE 2,5 mg. ― FEMARA 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LETROZOLE CHEMICAL FARMA 2,5 mg, comprimé pelliculé, CHEMICAL FARMA, CHEMICAL FARMA ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : LEVETIRACETAM 100 mg/ml. ― KEPPRA 100 mg/ml, solution buvable.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	LEVETIRACETAM ARROW 100 mg/ml, solution buvable, Laboratoires GERDA, ARROW GENERIQUES ― LYON (exploitant).	Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.
G	MACLEDIS 100 mg/ml, solution buvable, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).	Maltitol, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle.

Groupe générique : MACROGOL 3350 5,9 g. ― TRANSIPEG 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MICROLAX MACROGOL 5,9 g, poudre pour solution buvable, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE France, JOHNSON & JOHNSON SANTE BEAUTE FRANCE ― ISSY-LESMOULINEAUX (exploitant).	Potassium, sodium.

Groupe générique : MELOXICAM 7,5 mg. ― MOBIC 7,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MELOXICAM NOR 7,5 mg, comprimé (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : MELOXICAM 15 mg. ― MOBIC 15 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MELOXICAM NOR 15 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), BIOGARAN, BIOGARAN ― COLOMBES (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 500 mg. ― GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	METFORMINE REF 500 mg, comprimé pelliculé.
G	METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé.
G	METFORMINE BGR 500 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 850 mg. ― GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	METFORMINE REF 850 mg, comprimé pelliculé.
G	METFORMINE EG 850 mg, comprimé pelliculé.
G	METFORMINE BGR 850 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : METFORMINE (CHLORHYDRATE DE) 1 000 mg. ― GLUCOPHAGE 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	METFORMINE REF 1 000 mg, comprimé pelliculé.
G	METFORMINE BIOGARAN 1 000 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg. ― LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable ― SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	METOPROLOL INTAS 100 mg, comprimé sécable.

Groupe générique : METOPROLOL (TARTRATE DE) 50 mg. ― SELOKEN 50 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	METOPROLOL INTAS 50 mg, comprimé.

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 25 mg. ― IXEL 25 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MILNACIPRAN CLL PHARMA25 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).

Groupe générique : MILNACIPRAN (CHLORHYDRATE DE) 50 mg. ― IXEL 50 mg, gélule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MILNACIPRAN CLL PHARMA50 mg, gélule, CLL PHARMA, non désigné (exploitant).

Groupe générique : MINOXIDIL 5 %. ― ALOSTIL 5 POUR CENT, solution pour application cutanée. ― REGAINE 5 POUR CENT, solution pour application cutanée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	UNIPEXIL 5 %, solution pour application cutanée, LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT, GIFRER BARBEZAT ― DECINESCHARPIEU (exploitant).	Propylèneglycol.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 15 mg. ― NORSET 15 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	KAMIAPEN 15 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 30 mg. ― NORSET 30 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	KAMIAPEN 30 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MIRTAZAPINE 45 mg. ― NORSET 45 mg, comprimé orodispersible.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	KAMIAPEN 45 mg, comprimé orodispersible.

Groupe générique : MODAFINIL 100 mg. ― MODIODAL 100 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MODAFINIL EG 100 mg, comprimé, EG LABO ― Laboratoires EuroGenerics, EG LABO ― LABORATOIRES EUROGENERICS ― BOULOGNEBILLANCOURT (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 5 mg. ― SINGULAIR 5 mg, comprimé à croquer.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	MONBERLUDELKA 5 mg, comprimé à croquer.

Groupe générique : MONTELUKAST SODIQUE équivalant à MONTELUKAST 10 mg. ― SINGULAIR 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	MONBERLUDELKA 10 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 500 mg. ― MERONEM 500 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MEROPENEM RPG 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : MEROPENEM TRIHYDRATE équivalant à MEROPENEM 1 g. ― MEROPENEM 1 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	MEROPENEM RPG 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (l'AMM de cette spécialité est abrogée), RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).	Sodium.

Groupe générique : NALOXONE (CHLORHYDRATE DE) 0,4 mg/1 ml. ― NARCAN 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ANOPIDAL 0,4 mg/ml, solution injectable.

Groupe générique : NAPROXENE SODIQUE 550 mg. ― APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	NAPROXENE SODIQUE DISPHAR 550 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : OFLOXACINE 200 mg. ― OFLOCET 200 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OFLOXACINE ALMUS 200 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : OLANZAPINE 5 mg. ― ZYPREXA 5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE IDL 5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 7,5 mg. ― ZYPREXA 7,5 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE IDL 7,5 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OLANZAPINE 10 mg. ― ZYPREXA 10 mg, comprimé enrobé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OLANZAPINE IDL 10 mg, comprimé enrobé, IDL INTERNATIONAL DRUG LICENSING, non désigné (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 10 mg. ― MOPRAL 10 mg, gélule. ― ZOLTUM 10 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OMEPRAZOLE NOR 10 mg, gélule gastro-résistante.
G	OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 10 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : OMEPRAZOLE 20 mg. ― MOPRAL 20 mg, gélule. ― ZOLTUM 20 mg, gélule gastro-résistante.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	OMEPRAZOLE NOR 20 mg, gélule gastro-résistante.
G	OMEPRAZOLE ADS PHARMA DEVELOPMENT 20 mg, gélule gastro-résistante.

Groupe générique : ONDANSETRON (CHLORHYDRATE D') DIHYDRATE équivalant à 2 mg/ml d'ONDANSETRON. ― ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ONDANSETRON S MED 2 mg/ml, solution injectable.

Groupe générique : OXYTOCINE 5 UI/1 ml. ― SYNTOCINON 5 UI/1 ml, solution injectable en ampoule.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	OXYTOCINE PANPHARMA 5 UI/1 ml, solution injectable, PANPHARMA, PANPHARMA ― FOUGERES (exploitant).

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 2 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	PERINDOPRIL AUROBINDO 2 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 4 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 4 mg, comprimé sécable. ― PERINDOPRIL ARGININE 5 mg, équivalant à 3,35 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 5 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	PERINDOPRIL AUROBINDO 4 mg, comprimé sécable, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― PERINDOPRIL SERVIER 8 mg, comprimé. ― PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL. ― COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	PERINDOPRIL AUROBINDO 8 mg, comprimé, AUROBINDO PHARMA France SARL, AUROBINDO PHARMA FRANCE SARL ― SAINT-GERMAIN-EN-LAYE (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : PHLOROGLUCINOL 80 mg. ― SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SPASMATECH 80 mg, comprimé orodispersible, Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL ― ARCUEIL (exploitant).	Aspartam, lactose.

Groupe générique : PINAVERIUM (BROMURE DE) 100 mg. ― DICETEL 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	PINAVERIUM ALMUS 100 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg. ― PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RABEPRAZOLE ALTER 10 mg, comprimé gastro-résistant.
G	BEROX 10 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg. ― PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RABEPRAZOLE ALTER 20 mg, comprimé gastro-résistant.
G	BEROX 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Groupe générique : RALOXIFENE (CHLORHYDRATE DE) 60 mg. ― EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé. ― OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	PHARLOXI 60 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RAMIPRIL 5 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg. ― COTRIATEC, comprimé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 5 mg/12,5 mg, comprimé, MYLAN SAS, MYLAN SAS ― SAINT-PRIEST (exploitant).
G	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMAKI GENERICS 5 mg/12,5 mg, comprimé, PHARMAKI GENERICS LTD, non désigné (exploitant).
G	RAMIPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 5 mg/12,5 mg, comprimé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

Groupe générique : REPAGLINIDE 0,5 mg. ― NOVONORM 0,5 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	REPAGLINIDE WINTHROP 0,5 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 1 mg. ― NOVONORM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	REPAGLINIDE WINTHROP 1 mg, comprimé.

Groupe générique : REPAGLINIDE 2 mg. ― NOVONORM 2 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	REPAGLINIDE WINTHROP 2 mg, comprimé.

Groupe générique : RILMENIDINE (DIHYDROGENOPHOSPHATE DE) équivalant à RILMENIDINE 1 mg. ― HYPERIUM 1 mg, comprimé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RILMENIDINE WINTHROP 1 mg, comprimé.

Groupe générique : RILUZOLE 50 mg. ― RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	RILUTEK 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).
G	RILUZOLE ZENTIVA 50 mg, comprimé pelliculé, AVENTIS PHARMA SA, SANOFI AVENTIS FRANCE ― PARIS (exploitant).

Groupe générique : RISEDRONATE MONOSODIQUE HEMIPENTAHYDRATE équivalant à RISEDRONATE MONOSODIQUE 75 mg. ― ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RISEDRONATE RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	RISEDRONATE SET 75 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 1,5 mg. ― EXELON 1,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G	RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 3 mg. ― EXELON 3 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G	RIVASTIGMINE SANDOZ 3 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 4,5 mg. ― EXELON 4,5 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G	RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 6 mg. ― EXELON 6 mg, gélule.
Les spécialités génériques ci-après sont modifiées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 mg, gélule, Actavis Group PTC ehf, ACTAVIS FRANCE ― LE PLESSIS-ROBINSON (exploitant).
G	RIVASTIGMINE SANDOZ 6 mg, gélule, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).

Groupe générique : RIVASTIGMINE (HYDROGENOTARTRATE DE) équivalant à RIVASTIGMINE 2 mg/ml. ― EXELON 2 mg/ml, solution buvable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	RIVASTIGMINE SANDOZ 2 mg/ml, solution buvable, SANDOZ PHARMACEUTICALS GMBH, SANDOZ ― LEVALLOIS-PERRET (exploitant).	Benzoate de sodium.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 25 mg. ― VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SILDENAFIL PFIZER 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER HOLDING FRANCE, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	VIAGRA 25 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 50 mg. ― VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SILDENAFIL PFIZER 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	VIAGRA 50 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : SILDENAFIL (CITRATE DE) équivalant à SILDENAFIL 100 mg. ― VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SILDENAFIL PFIZER 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est modifiée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
R	VIAGRA 100 mg, comprimé pelliculé, PFIZER LTD, PFIZER ― PARIS (exploitant).	Lactose.

Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 10 µg/2 ml. ― SUFENTA 10 microgrammes/2 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 2 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/1 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 1 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 50 µg/10 ml. ― SUFENTA 50 microgrammes/10 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (AMPOULE de 10 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SUFENTANIL EUROCEPT 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : SUFENTANIL (CITRATE DE) équivalant à SUFENTANIL 250 µg/5 ml. ― SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) en ampoule (AMPOULE de 5 ml).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	SUFENTANIL EUROCEPT 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), EUROCEPT INTERNATIONAL BV, LABORATOIRE AGUETTANT ― LYON (exploitant).	Sodium.

La présentation à sélectionner est celle dont le volume correspond à celui de la spécialité de référence.
Groupe générique : TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 250 mg. ― LAMISIL 250 mg, comprimé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ENIFBERT 250 mg, comprimé sécable (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIS ehf.

Groupe générique : TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml. ― BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose.
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TERBUTALINE MEDISOL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, MEDISOL, MEDISOL ― LYON (exploitant).

Groupe générique : TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 37,5 mg + PARACÉTAMOL 325 mg. ― IXPRIM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé. ― ZALDIAR 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	TODARAM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL CRISTERS 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, CRISTERS, CRISTERS ― SURESNES (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL INOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, INOPHARM LIMITED, non désigné (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL MEDIPHA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL PHR LAB 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, PHR LAB (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES, RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES ― PUTEAUX (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL RATIOPHARM 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).
G	TRAMADOL/PARACETAMOL TEVA SANTE 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé, TEVA SANTE, TEVA SANTE ― COURBEVOIE (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	GALAFIN 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 40 mg. ― TAREG 40 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 40 mg, comprimé pelliculé sécable.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	VALMAMAT 40 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : VALSARTAN 80 mg. ― TAREG 80 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	TIFIVAL 80 mg, comprimé pelliculé.
G	VALMAMAT 80 mg, comprimé pelliculé sécable.
G	VALSARTAN KRKA 80 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : VALSARTAN 160 mg. ― TAREG 160 mg, comprimé pelliculé sécable. ― NISIS 160 mg, comprimé pelliculé sécable.
Les spécialités génériques ci-après sont supprimées suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	TIFIVAL 160 mg, comprimé pelliculé.
G	VALMAMAT 160 mg, comprimé pelliculé sécable.

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 500 mg. ― VANCOCINE 500 mg IV, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VANCOMYCINE SFIP 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : VANCOMYCINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VANCOMYCINE 1 g. ― VANCOCINE 1 g, poudre pour solution injectable (IV).
La spécialité pharmaceutique ci-après est ajoutée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VANCOMYCINE SFIP 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion, SFIP SOCIETE FINANCIERE D'INVESTISSEMENTS PHARMACEUTIQUES, FRESENIUS KABI FRANCE ― SEVRES (exploitant).

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg. ― EFFEXOR LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VENLAFAXINE NIALEX LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg. ― EFFEXOR LP 75 mg, gélule à libération prolongée.
La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	VENLAFAXINE NIALEX LP 75 mg, gélule à libération prolongée (l'AMM de cette spécialité est caduque), MEDIPHA SANTE, MEDIPHA SANTE SN ― COURTABŒUF (exploitant).

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIG 2,5 mg, comprimé pelliculé.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).	Lactose.
G	ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé pelliculé, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).	Lactose.

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Groupe générique : ZOLMITRIPTAN 2,5 mg. ― ZOMIGORO 2,5 mg, comprimé orodispersible.
Les spécialités génériques ci-après sont ajoutées :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques	EXCIPIENTS à effet notoire
G	ZOLMITRIPTAN WELDING 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).
G	ZOLTZICS 2,5 mg, comprimé orodispersible, WELDING GMBH & CO. KG, non désigné (exploitant).

La spécialité pharmaceutique ci-après est supprimée suite à une modification de dénomination :

	SPÉCIALITÉS pharmaceutiques
G	ZOLMITRIPTAN RATIOPHARM 2,5 mg, comprimé orodispersible.