6. SMR/ASMR (*)
Le service médical rendu par les spécialités HUMIRA est important dans l'ensemble de ses indications remboursables.
Dans les indications rhumatologiques (polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique et spondylarthrite ankylosante), la Commission de la transparence a considéré que les spécialités HUMIRA partageaient l'ASMR II des autres anti-TNF.
Dans la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de spondylarthrite ankylosante, elle a considéré que cette extension d'indication ne modifiait pas l'amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) attribuée dans la spondylarthrite ankylosante, dans l'attente des résultats de la phase de suivi en ouvert de 144 semaines de l'étude ABILITY-1.
Dans la maladie de Crohn et le psoriasis, elle a considéré qu'HUMIRA n'apportait pas d'ASMR par rapport aux autres anti-TNF.
Dans l'arthrite juvénile idiopathique et la rectocolite hémorragique, elle a considéré qu'HUMIRA n'apportait pas d'ASMR dans la stratégie thérapeutique.
| INDICATION/DATES DES AVIS CT |
SMR |
RAPPEL DU LIBELLÉ D'ASMR ATTRIBUÉ PAR LA CT |
|---|---|---|
| Polyarthrite rhumatoïde (16 juin 2004, 15 septembre 2004, 2 novembre 2005) |
Important |
En association au MTX, HUMIRA partage l'ASMR de niveau II d'ENBREL, en termes d'efficacité clinique et de ralentissement de la progression des dommages structuraux articulaires. En monothérapie, il n'a pas été démontré de supériorité d'HUMIRA par rapport au MTX seul chez les patients naïfs de MTX. |
| Rhumatisme psoriasique (2 novembre 2005) |
Important |
HUMIRA partage l'ASMR importante (niveau II) d'ENBREL chez les patients ayant un rhumatisme psoriasique actif et évolutif dont la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. |
| Spondylarthrite ankylosante (18 octobre 2006) |
Important |
La Commission de la transparence considère qu'HUMIRA partage l'ASMR II des autres anti-TNF (étanercept et infliximab) dans la prise en charge clinique de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. |
| Maladie de Crohn (24 octobre 2007 et 21 septembre 2011) |
Important |
Dans le traitement de la maladie de Crohn sévère et active, chez les patients qui n'ont pas répondu à un traitement approprié et bien conduit par corticoïdes et immunosuppresseurs, ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré, HUMIRA (adalimumab) n'apporte pas d'ASMR par rapport à REMICADE (infliximab) (niveau V). |
| Psoriasis (28 mai 2008, 5 mai 2010) |
Important (uniquement psoriasis grave chronique, en échec à au moins 2 traitements systémiques parmi la photothérapie, le MTX, et la ciclosporine). Insuffisant pour les autres patients |
Chez les patients adultes atteints de psoriasis en plaques grave chronique qui sont en échec à au moins deux traitements systémiques parmi la photothérapie, le MTX, la ciclosporine et chez chez lesquels les alternatives sont très réduites ou absentes, HUMIRA n'apporte pas, en termes d'efficacité, d'ASMR (niveau V) par rapport aux autres anti-TNF (REMICADE et ENBREL). |
| Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (24 juin 2009 et 21 septembre 2011) |
Important |
Dans le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive, chez l'adolescent âgé de 13 à 17 ans, en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond, HUMIRA n'apporte pas d'ASMR (niveau V) dans la stratégie thérapeutique. HUMIRA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) dans la prise en charge de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive, chez l'adolescent âgé de 4 à 12 ans, en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. |
| Rectocolite hémorragique (3 octobre 2012) |
Important |
HUMIRA n'apporte pas d'amélioration du Service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère intolérante ou ne répondant pas au traitement conventionnel (corticoïdes, azathioprine ou 6-mercaptopurine). |
| Spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA (20 février 2013) |
Important |
L'extension d'indication d'HUMIRA dans le traitement de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA, mais avec des signes objectifs d'inflammation à l'IRM et/ou un taux élevé de CRP chez les adultes ayant eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens ne modifie pas l'amélioration du service médical rendu importante (ASMR II) attribué à HUMIRA dans la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, dans l'attente des résultats de la phase de suivi en ouvert de 144 semaines de l'étude ABILITY-1. |
7. Prix et remboursement des présentations disponibles
Coût de traitement :
| CODE CIP |
PRÉSENTATION |
PRIX PUBLIC (en euros TTC) |
PRIX PUBLIC (en euros TTC) au 1er août 2013 |
|---|---|---|---|
| 34009 362 230 5 9 |
HUMIRA 40 mg (adalimumab), solution injectable, 0,8 ml en seringue préremplie + tampon alcoolisé (B/2) (laboratoires ABBVIE) |
1001,35 |
943,74 |
| 34009 378 014 5 4 |
HUMIRA 40 mg (adalimumab), solution injectable, 0,8 ml en stylo prérempli + tampon alcoolisé (B/2) (laboratoires ABBVIE) |
1001,35 |
943,74 |
| CODE CIP |
PRÉSENTATION |
PRIX PUBLIC (en euros TTC) |
|---|---|---|
| 34009 418 517 2 8 |
HUMIRA 40 mg/0,8 ml (adalimumab), solution injectable pour usage pédiatrique, 1 étui de 2 boîtes (1 flacon de 0,8 ml + 1 seringue + 1 aiguille + 1 adaptateur + 2 tampons d'alcool) (laboratoires ABBVIE) |
1041,36 |